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Efectos Cardiovasculares del Duelo (SAGE)

14 de enero de 2026 actualizado por: Kaiyuan Luo, University of South Florida

Investigación de la Reactividad y Recuperación Cardiovascular en Adultos Jóvenes Durante la Rememoración del Duelo, con la Autoafirmación como Posible Intervención

La teoría de la autoafirmación (SA) propone que las personas están motivadas para mantener una autoimagen positiva de ser dignas, estables y capaces. Las manipulaciones de autoafirmación (SA) han demostrado aumentar eficazmente la autoestima, así como reducir la reactividad cardiovascular mientras mejoran la recuperación cardiovascular en respuesta al estrés. Si bien se discute a la SA como una forma de aliviar el duelo, su efecto sobre la reactividad cardiovascular (CVR) y la recuperación ante el recuerdo del duelo aún no se ha estudiado en entornos de laboratorio. Este estudio propone un diseño experimental para examinar cómo una manipulación en el laboratorio que promueve la autoafirmación puede mejorar las respuestas cardiovasculares de los pacientes durante y después de un procedimiento de recuerdo del duelo. Los investigadores plantearon la hipótesis de que la gravedad del duelo (una variable continua) interactúa con la condición (una variable categórica con dos niveles, es decir, intervención SA vs. control) para predecir la reactividad y recuperación CV como resultados.

Objetivo principal 1: Investigar los efectos de la intervención de autoafirmación en las respuestas cardiovasculares entre los participantes en duelo durante y después del recuerdo del duelo.

Objetivo secundario 1: Investigar la relación de la gravedad del duelo con el estrés psicológico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes

El duelo se refiere a la respuesta emocional individual a una pérdida real, percibida y anticipada, y se sabe que induce diversos síntomas psicológicos como depresión y ansiedad, y síntomas físicos como náuseas, tensión o fatiga. Si una reacción de duelo se prolonga y no se trata, podría conducir a un trastorno de duelo prolongado y afectar la vida diaria de las personas. Se han observado consecuencias más graves, como tasas de mortalidad elevadas, entre las poblaciones en duelo, particularmente en relación con causas accidentales, violentas y relacionadas con el alcohol, donde el exceso de mortalidad oscila entre el 50% y el 150%. Estos efectos son más pronunciados durante períodos cortos de duelo (<6 meses) en comparación con períodos más largos y son mayores entre las personas más jóvenes.

El duelo es un tipo de estrés psicológico que induce la respuesta de lucha o huida, activando el sistema nervioso autónomo (SNA) y el eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA), y a su vez, promoviendo la elevación en el sistema nervioso simpático, lo que resulta en un aumento de la frecuencia cardíaca, la presión arterial, los niveles de glucosa en sangre, etc. Específicamente, los estudios han revelado la influencia del duelo en el sistema cardiovascular. Los biomarcadores cardiovasculares afectados por el duelo a corto y largo plazo incluyen niveles elevados de cortisol, desregulación del eje HPA y más. Muchos de los efectos son duraderos y están altamente determinados por la duración del duelo. Por ejemplo, un estudio anterior reveló que el duelo temprano se asocia con un aumento de la frecuencia cardíaca de 24 horas y una disminución de la variabilidad de la frecuencia cardíaca, y el efecto persiste hasta los 6 meses de duelo. Los estudios también han demostrado que el duelo inmediato (duelo en respuesta a la muerte de un ser querido dentro de los 6 meses) se correlaciona con una mayor reactividad cardiovascular (RCV) y una recuperación cardiovascular deteriorada.

Investigar el duelo en un entorno de laboratorio presenta desafíos metodológicos; sin embargo, la entrevista de Recuerdo del Duelo (GR, por sus siglas en inglés) ofrece un enfoque estandarizado para provocar estrés relacionado con el duelo. Desarrollada por la Dra. Mary-Frances O'Connor de la Universidad de Arizona, GR es una adaptación de las tareas de Recuerdo de Ira y Recuerdo de Separación y utiliza una entrevista semiestructurada para inducir el duelo como estresor principal. Los hallazgos indican que GR provoca aumentos significativos en la presión arterial sistólica (PAS) y la presión arterial diastólica (PAD) desde un estado de reposo, y la gravedad del duelo predice la magnitud de la elevación de la PAS. El presente estudio se basa en este trabajo empleando un tamaño de muestra más grande y ampliando las mediciones cardiovasculares más allá de la presión arterial para incluir la frecuencia cardíaca (FC), la arritmia sinusal respiratoria (RSA, por sus siglas en inglés) y el gasto cardíaco (GC) y la resistencia periférica total (RPT). Este enfoque tiene como objetivo proporcionar una evaluación más completa de las respuestas cardiovasculares a la provocación del duelo dentro de un marco experimental controlado.

La teoría de la autoafirmación (SA, por sus siglas en inglés) propone que las personas están motivadas a mantener una imagen positiva de sí mismas como dignas, estables y capaces. La teoría también establece que al enfrentar amenazas, las personas que se involucran en la autoafirmación resisten las consecuencias negativas manteniendo una imagen de autocompetencia. Los estudios han revelado que la manipulación de la autoafirmación se dirige a las regiones cerebrales responsables del procesamiento del yo (corteza prefrontal medial y corteza cingulada posterior), así como a los sistemas de valoración (estriado ventral + corteza prefrontal ventromedial). Con una mayor actividad en las regiones cerebrales relacionadas con la recompensa, la autoafirmación ha demostrado en múltiples estudios influir en las respuestas fisiológicas relacionadas con el estrés tanto en entornos de laboratorio como en la vida real. Por ejemplo, SA reduce significativamente la respuesta de cortisol a las tareas de estrés de laboratorio, moderada por los recursos personales disposicionales, un indicador de la actividad del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA), y los efectos están aún más influenciados por los recursos personales disposicionales. También se han realizado estudios para mostrar un efecto amortiguador positivo de la prueba de SA en los resultados cardiovasculares. Por ejemplo, un estudio reveló que las tareas de SA atenúan la reactividad cardiovascular durante la inducción de emociones negativas, como lo demuestran una frecuencia cardíaca máxima más baja, una mayor arritmia sinusal respiratoria (RSA) y calificaciones generales reducidas de afecto negativo.

Además de la presión arterial y la frecuencia cardíaca, una medición clave en este experimento es la arritmia sinusal respiratoria (RSA). RSA es una forma de variabilidad de la frecuencia cardíaca y se define como la variación entre los latidos del corazón coincidentes con la respiración. Se mide calculando los intervalos R-R (tiempo entre los picos R) en la forma de onda del ECG. RSA está controlado por el sistema nervioso parasimpático y se ha demostrado que es un indicador de estrés en entornos de laboratorio. En este estudio, los investigadores proponen medir las reacciones de los participantes al estrés del duelo mediante RSA. Considerando que el patrón de respiración de los participantes puede verse afectado por un cambio repentino de estado de ánimo durante la tarea de recuerdo del duelo, el equipo del estudio también recopilará datos de impedanciocardiografía y utilizará la medición de la frecuencia respiratoria si es necesario. La impedanciocardiografía también proporciona medidas del funcionamiento cardiovascular hemodinámico, como el gasto cardíaco y la resistencia periférica total.

Si bien se ha sugerido que SA mitiga el duelo, su efecto sobre el duelo aún no se ha estudiado en entornos de laboratorio. Estudios anteriores han argumentado que la "pérdida del yo" es común entre las parejas que se divorcian, quienes experimentan una pérdida que a menudo implica duelo. Calificaciones más altas de pérdida del yo evaluadas por un juez se asocian con una mayor aceptación de síntomas de duelo complicado entre parejas divorciadas. Dado el potencial de la autoafirmación para mejorar la confianza en uno mismo y la autoestima, también puede mitigar el estrés relacionado con el duelo y las respuestas fisiológicas al estrés.

Protocolo del Estudio

Los participantes serán reclutados del grupo de participación de pregrado SONA de la Universidad del Sur de Florida. Dos asistentes de investigación estarán presentes durante la visita al laboratorio. El asistente de investigación principal es responsable de obtener el consentimiento, guiar el proceso del experimento y realizar la entrevista de recuerdo del duelo. El asistente de investigación secundario es responsable de recopilar datos fisiológicos operando la computadora en el área común del laboratorio. Los investigadores agregarán asistentes de investigación al protocolo a través de un MOD presentado al IRB.

El documento electrónico de consentimiento informado se proporcionará a los sujetos cuando lleguen al laboratorio. Después de obtener el consentimiento informado, se pedirá a los sujetos que completen varios cuestionarios, incluidos el Cuestionario de Salud, el Cuestionario de Duelo Previo a la Tarea, el Inventario de Depresión de Beck (BDI), el Cuestionario de Autoestima (SWQ), el Trastorno de Ansiedad Generalizada-7 (GAD-7), el Cuestionario de Preocupación de Penn State (PSWQ), el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI), la Lista de Verificación de Trastorno de Estrés Postraumático (PCL-5), la Escala de Estrés Percibido (PSS-10), la Escala de Inclusión de Otros en el Yo, la Escala de Violación del Significado Global, el Índice de Relaciones Sociales (SRI) y la Escala de Trastorno de Duelo Prolongado (PG-13-Revisada).

A continuación, se medirán las alturas y pesos de los participantes, después de lo cual se colocarán los equipos de medición cardiovascular. Luego, los participantes se sentarán en silencio mientras ven un video emocionalmente neutral de la naturaleza de Alaska. Este período de descanso durará 10 minutos, durante los cuales se medirán la impedanciocardiografía del ECG y la presión arterial.

Una vez obtenidas las grabaciones en reposo, los participantes serán asignados aleatoriamente a la tarea de autoafirmación (SA) o a las tareas de control. La tarea de autoafirmación/control se administrará durante 10 minutos, durante los cuales el equipo del estudio recopilará medidas de ECG, impedanciocardiografía y presión arterial. Después de la tarea, los sujetos completarán el cuestionario de autoestima (SWQ) antes de que el asistente de investigación principal entre a la habitación para realizar la entrevista de recuerdo del duelo (GR). La GR generalmente se administrará durante 10 minutos, durante los cuales el equipo del estudio recopilará medidas de ECG, impedanciocardiografía y presión arterial.

Una vez finalizada la entrevista GR, los participantes se quedarán solos en la habitación y se les indicará que se sienten en silencio durante 10 minutos para un período de recuperación. Se tomarán medidas de ECG, impedanciocardiografía y presión arterial durante todo el tiempo. Después de la recuperación, los participantes completarán la tercera parte de los cuestionarios, incluido el tercer Cuestionario de Autoestima (SWQ), el Cuestionario de Respuesta al Recuerdo del Duelo, el Cuestionario Posterior a la Entrevista de Duelo y el Inventario Breve de Rumiación de Estado. El asistente de investigación concluirá el estudio, agradecerá y compensará al participante.

Métodos Clave

Recuerdo del Duelo: Durante la entrevista de Recuerdo del Duelo, el investigador principal realizará una entrevista guiada para promover sentimientos de duelo en los participantes en duelo. La entrevista toma aproximadamente diez minutos, durante los cuales los asistentes de investigación piden a los participantes que primero recuerden una situación que ocurrió después de experimentar su pérdida y que deseen que su ser querido perdido estuviera allí con ellos. Se ha demostrado que la entrevista de recuerdo del duelo promueve eficientemente sentimientos de duelo y eleva la presión arterial en entornos de laboratorio. También se encontró que la gravedad del duelo de los participantes estaba positivamente asociada con su reactividad de presión arterial, destacando su relevancia como método para evaluar resultados cardiovasculares. La entrevista GR fue desarrollada por una de nuestras colaboradoras, la Dra. Mary-Frances O'Connor. La Dra. O'Connor nos ha informado que ha utilizado el recuerdo del duelo en varios estudios con participantes en duelo sin ningún evento adverso. También capacitará al investigador principal y al personal del estudio en la administración de la entrevista GR. La afiliación de la Dra. O'Connor al estudio se limitará solo a capacitar al investigador principal del estudio y al equipo del estudio. La Dra. O'Connor no participará en los procedimientos del estudio ni en ninguna actividad del estudio. El equipo del estudio no tiene la intención de compartir información identificable con la Dra. O'Connor o cualquier otro colaborador a menos que se obtengan permisos de nuestros respectivos IRB.

Intervención de autoafirmación: Los participantes serán asignados aleatoriamente a una tarea de autoafirmación o a una tarea neutral no afirmativa antes de participar en el recuerdo del duelo. Durante la tarea de autoafirmación de diez minutos, se pedirá a los participantes que clasifiquen 11 valores que pueden considerar importantes en sus vidas y que escriban sobre su característica mejor clasificada. Se ha demostrado que este método promueve la autoconciencia de los participantes sobre su valor y autoestima. A los participantes en el grupo de control sin afirmación se les pedirá que clasifiquen sus 12 sabores favoritos de jellybeans y que escriban sobre el tercer y cuarto sabor favorito durante la misma duración de tiempo. Esta tarea de control también se ha probado para proponer la misma cantidad de carga de trabajo sin promover la autoestima de los participantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

140

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kaiyuan Luo, BS, BA
  • Número de teléfono: 412-708-9227
  • Correo electrónico: kluo@usf.edu

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33620
        • Reclutamiento
        • University of South Florida, Psychology and Communication Sciences and Disorders Lab Building
        • Contacto:
          • Kaiyuan Luo, BS, BA
          • Número de teléfono: 412-708-9227
          • Correo electrónico: kluo@usf.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas de 18 años o más que hayan experimentado la muerte de un familiar y/o amigo en los últimos 2 a 18 meses.
  • Los participantes también deben dominar el inglés, ya que todos los procedimientos se llevarán a cabo en inglés.

Criterios de exclusión:

- Personas con antecedentes de enfermedad o trastorno cardiovascular, aquellas que informen estar embarazadas o que estén tomando medicamentos que puedan alterar/afectar los procesos cardiovasculares y/o cognitivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención para reducir el duelo
Los participantes serán asignados aleatoriamente a una tarea de autoafirmación o a una tarea neutral no afirmativa antes de realizar el recuerdo del duelo.

Los participantes asignados aleatoriamente a la condición de afirmación de valores recibirán 11 valores y cualidades para clasificar por orden de importancia del 1 al 11. Los valores presentados incluyen: ser creativo/artístico, gobierno o política, independencia, aprendizaje y adquisición de conocimientos, habilidad atlética, pertenencia a un grupo (como su comunidad, grupo cultural o club escolar), música, carrera profesional, valores espirituales o religiosos, sentido del humor.

Luego, se pedirá a los participantes que escriban sobre su valor/cualidad mejor clasificado y cómo les hace sentirse bien consigo mismos durante 10 minutos.

Otros nombres:
  • autoafirmación
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes serán asignados aleatoriamente a una tarea de autoafirmación o a una tarea neutral no afirmativa antes de realizar el recuerdo del duelo. Los participantes del grupo de control sin afirmación deberán clasificar sus 12 sabores favoritos de golosinas de gelatina y escribir sobre su tercer y cuarto sabor favorito durante 10 minutos. Esta tarea de control también ha sido probada para proponer la misma cantidad de carga de trabajo sin promover la autoestima de los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hipótesis 1: Habrá un efecto principal de la condición de autoafirmación sobre la reactividad y recuperación cardiovascular ante la tarea de recuerdo del duelo
Periodo de tiempo: Dos meses después de la última recopilación de datos de los participantes.

Se realizará una serie de ANCOVAs unidireccionales para comparar las medidas de reactividad y recuperación cardiovascular entre las condiciones de autoafirmación y control, controlando por género, raza y valores basales, utilizando un nivel de significación de α = .05.

La reactividad cardiovascular se operacionalizará como la diferencia entre las medidas cardiovasculares durante el recuerdo del duelo y las medidas basales cardiovasculares.

La recuperación cardiovascular se operacionalizará como la diferencia entre las medidas de recuperación cardiovascular y las medidas basales cardiovasculares.

Dos meses después de la última recopilación de datos de los participantes.
Hipótesis 2: La gravedad del duelo (medida por el Cuestionario PG-13) moderará el efecto de la condición de autoafirmación en la reactividad y recuperación cardiovascular.
Periodo de tiempo: Dos meses después del último participante.
Se realizará una serie de análisis de regresión múltiple por separado para la FC, PAS, PAD y HF-HRV sobre la reactividad y la recuperación. Las variables predictoras incluirán la gravedad del duelo (puntuaciones PG-13), la condición experimental (afirmación de valores frente a control, codificada como ficticia) y la interacción condición x Gravedad del Duelo. Las variables dependientes serán la reactividad y la recuperación cardiovascular. Una interacción significativa respaldaría la hipótesis de que el efecto de la autoafirmación sobre la reactividad y/o la recuperación depende de los niveles de duelo. Se predice que el efecto amortiguador del estrés de la autoafirmación será más fuerte para los individuos con alta gravedad de duelo, evidenciado por una FC, PAS y HF-HRV más pequeñas en comparación con el grupo de control. El método para calcular la recuperación sería el mismo que el utilizado en H1.
Dos meses después del último participante.
Hipótesis 3 (Exploratoria): Habrá un efecto de mediación moderada: la medición de autoinforme de la autoestima media el cambio en la reactividad cardiovascular, moderado por la severidad del duelo.
Periodo de tiempo: Dos meses después de la recopilación de datos del último participante.
Se realizará un análisis de mediación moderada con el modelo PROCESS de Hayes para explorar si el efecto de la afirmación de valores sobre la reactividad cardiovascular está mediado por cambios en la autoestima y moderado por la gravedad del duelo. El cambio en la autoestima se operacionalizará mediante la diferencia en las puntuaciones del Cuestionario de Autoestima (SWQ) tomadas en los puntos temporales 2 y 3 (justo antes y después del recuerdo del duelo). El equipo de investigación planteó la hipótesis de que la variable de autoestima mediará la relación entre la condición experimental y la reactividad cardiovascular, con la relación entre la autoestima y la reactividad moderada por el nivel de gravedad del duelo del participante.
Dos meses después de la recopilación de datos del último participante.
Hipótesis 4-1: El duelo está relacionado con el estrés psicológico entre los participantes jóvenes adultos en duelo: depresión
Periodo de tiempo: Dos meses después del último participante.
Para probar la hipótesis de que la severidad del duelo está positivamente asociada con el nivel de depresión del participante, se realizará una correlación bivariada. La severidad del duelo, medida por las puntuaciones en el cuestionario de duelo prolongado (PG-13), servirá como la variable predictora. El PG-13 incluye 13 preguntas con un valor mínimo de 13 y un valor máximo de 65, donde un valor más alto indica un mayor nivel de duelo. La variable de resultado serán las puntuaciones del Inventario de Depresión de Beck (BDI). La escala BDI incluye 21 preguntas con un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 63, donde un valor más alto indica mayores niveles de depresión. El equipo de investigación propuso que los participantes con puntuaciones más altas en el PG-13 también tendrían puntuaciones más altas en el BDI, lo que indica una mayor vulnerabilidad a la depresión.
Dos meses después del último participante.
Hipótesis 4-2: El duelo está relacionado con el estrés psicológico entre participantes jóvenes adultos en duelo: ansiedad
Periodo de tiempo: Dos meses después del último participante.
Para probar la hipótesis de que la gravedad del duelo está positivamente asociada con el nivel de ansiedad del participante, se realizará una correlación bivariada. La gravedad del duelo, medida por las puntuaciones en el cuestionario de duelo prolongado (PG-13), servirá como variable predictora. El PG-13 incluye 13 preguntas con un valor mínimo de 13 y un valor máximo de 65, donde un valor más alto indica un mayor nivel de duelo. La variable de resultado serán las puntuaciones de la escala de trastorno de ansiedad generalizada-7 (GAD-7). La escala GAD-7 incluye 7 preguntas con un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 21, donde un valor más alto indica mayores niveles de ansiedad. El equipo de investigación propuso que los participantes que obtuvieran puntuaciones más altas en el PG-13 también obtendrían puntuaciones más altas en el GAD-7, lo que indicaría una mayor vulnerabilidad a la ansiedad.
Dos meses después del último participante.
Hipótesis 4-3: El duelo está relacionado con el estrés psicológico entre los participantes jóvenes adultos en duelo: preocupaciones
Periodo de tiempo: Dos meses después del último participante.
Para probar la hipótesis de que la gravedad del duelo está positivamente asociada con el nivel de preocupación del participante, se realizará una correlación bivariada. La gravedad del duelo, medida por las puntuaciones en el cuestionario de duelo prolongado (PG-13), servirá como variable predictora. PG-13 incluye 13 preguntas con un valor mínimo de 13 y un valor máximo de 65, donde un valor más alto indica un mayor nivel de duelo. La variable de resultado serán las puntuaciones del Cuestionario de Preocupación de Penn State (PSWQ). La escala PSWQ incluye 16 preguntas con un valor mínimo de 16 y un valor máximo de 80, donde un valor más alto indica niveles más altos de preocupación. El equipo de investigación propuso que los participantes que obtuvieran puntuaciones más altas en PG-13 también obtendrían puntuaciones más altas en PSWQ, lo que indica mayores niveles de preocupación.
Dos meses después del último participante.
Hipótesis 4-4: El duelo está relacionado con el estrés psicológico entre los participantes jóvenes adultos en duelo: estrés percibido
Periodo de tiempo: Dos meses después del último participante.
Para probar la hipótesis de que la gravedad del duelo se asocia positivamente con la calidad del sueño de los participantes, se realizará una correlación bivariada. La gravedad del duelo, medida por las puntuaciones en el cuestionario de duelo prolongado (PG-13), servirá como variable predictora. PG-13 incluye 13 preguntas con un valor mínimo de 13 y un valor máximo de 65, donde un valor más alto indica un mayor nivel de duelo. La variable de resultado serán las puntuaciones de la Escala de Estrés Percibido (PSS-10). La escala PSS-10 incluye 10 preguntas con un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 40, donde un valor más alto indica mayores niveles de estrés diario experimentados en el último mes. El equipo de investigación propuso que los participantes con puntuaciones más altas en PG-13 también tendrían puntuaciones más altas en PSS, lo que indica mayores niveles de estrés percibido.
Dos meses después del último participante.
Hipótesis 4-5: El duelo está relacionado con el estrés psicológico entre los participantes jóvenes adultos en duelo: calidad del sueño
Periodo de tiempo: Dos meses después del último participante.
Para probar la hipótesis de que la gravedad del duelo está positivamente asociada con la alteración del sueño de los participantes, se realizará una correlación bivariada. La gravedad del duelo, medida por las puntuaciones en el cuestionario de Duelo Prolongado (PG-13), servirá como variable predictora. El PG-13 incluye 13 preguntas con un valor mínimo de 13 y un valor máximo de 65, donde un valor más alto indica un mayor nivel de duelo. La variable resultado serán las puntuaciones del Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI). El PSQI incluye una mezcla de preguntas de escala Likert y preguntas de respuesta breve que se pueden convertir en puntuaciones, con un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 21, donde un valor más alto indica una peor calidad del sueño. El equipo de investigación propuso que los participantes con puntuaciones más altas en el PG-13 también obtendrían puntuaciones más altas en el PSQI, lo que indicaría mayores niveles de alteración del sueño.
Dos meses después del último participante.
Hipótesis 4-6: El duelo está relacionado con el estrés psicológico entre participantes jóvenes adultos en duelo: Trastorno por Estrés Postraumático
Periodo de tiempo: Dos meses después del último participante.
Para probar la hipótesis de que la gravedad del duelo está positivamente asociada con los síntomas de TEPT de los participantes, se realizará una correlación bivariada. La gravedad del duelo, medida por las puntuaciones en el cuestionario de Duelo Prolongado (PG-13), servirá como variable predictora. El PG-13 incluye 13 preguntas con un valor mínimo de 13 y un valor máximo de 65, donde un valor más alto indica un mayor nivel de duelo. La variable de resultado serán las puntuaciones de la Lista de Verificación de TEPT para el DSM-5 (PCL-5). El PCL-5 incluye 20 preguntas con un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 80, donde un valor más alto indica mayores síntomas de TEPT. El equipo de investigación propuso que los participantes con puntuaciones más altas en el PG-13 también obtendrían puntuaciones más altas en el PCL-5, lo que indicaría mayores niveles de síntomas de TEPT.
Dos meses después del último participante.
Hipótesis 5-1 (exploratoria): La gravedad del duelo está asociada con la violación del sentido
Periodo de tiempo: Dos meses después del último participante.
Para probar la hipótesis de que la gravedad del duelo está asociada con una mayor violación del significado, se realizará una regresión lineal. La gravedad del duelo, medida por las puntuaciones del cuestionario de duelo prolongado (PG-13), servirá como variable predictora. PG-13 incluye 13 preguntas con un valor mínimo de 13 y un valor máximo de 65, mientras que un valor más alto indica un mayor nivel de duelo. La variable resultado serán las puntuaciones de la Escala de Violación del Significado Global (GMVS). GMVS incluye 13 preguntas con un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 78, donde un valor más alto indica mayores niveles de violación del significado provocados por el evento de la muerte. El equipo de investigación propuso que los participantes con puntuaciones más altas en PG-13 también obtendrían puntuaciones más altas en GMVS, lo que indicaría un mayor nivel de violación del significado.
Dos meses después del último participante.
Hipótesis 5-2 (exploratoria): La severidad del duelo está asociada con la inclusión percibida
Periodo de tiempo: Dos meses después del último participante.
Para probar la hipótesis de que la gravedad del duelo está asociada con una mayor inclusión de los demás en uno mismo, se llevará a cabo una regresión lineal. La gravedad del duelo, medida por las puntuaciones en el cuestionario de duelo prolongado (PG-13), servirá como variable predictora. PG-13 incluye 13 preguntas con un valor mínimo de 13 y un valor máximo de 65, donde un valor más alto indica un mayor nivel de duelo. La variable de resultado serán las puntuaciones de la Escala de Inclusión de los Otros en el Yo (IOS). IOS incluye 2 subescalas, cada una con un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 7, donde un valor más alto indica mayores niveles de inclusión de otra persona u otros miembros del grupo en el yo.
Dos meses después del último participante.
Hipótesis 5-3 (exploratoria): La gravedad del duelo se asocia con una relación complicada
Periodo de tiempo: Dos meses después del último participante.
Para probar la hipótesis de que la gravedad del duelo está asociada con relaciones complicadas, se realizará una regresión lineal. La gravedad del duelo, medida por las puntuaciones en el cuestionario de duelo prolongado (PG-13), servirá como variable predictora. El PG-13 incluye 13 preguntas con un valor mínimo de 13 y un valor máximo de 65, donde un valor más alto indica un mayor nivel de duelo. La variable de resultado serán las puntuaciones del Índice de Relaciones Sociales (SRI). El SRI incluye preguntas de respuesta corta y selecciones de escala Likert, con un valor mínimo de 4 y un valor máximo de 24, donde un valor más alto indica una relación más complicada.
Dos meses después del último participante.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Kristen Salomon, Ph.D, University of South Florida
  • Investigador principal: Kaiyuan Luo, BS, BA, University of South Florida

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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