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Un estudio de fase II de Utidelona con Toripalimab en cáncer de cuello uterino avanzado

22 de enero de 2026 actualizado por: Hui Qiu, Zhongnan Hospital

Utidelone combinado con Toripalimab en pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico previamente tratado: un estudio de fase II, de un solo brazo

Este es un ensayo clínico de Fase II para evaluar la seguridad y eficacia de Utidelone, un derivado de epotilona modificado genéticamente, combinado con Toripalimab, un inhibidor de PD-1, en pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico que han progresado después de tratamientos estándar. El estudio también evaluará el perfil de seguridad de esta terapia combinada. Los objetivos principales de este estudio incluyen: (1) determinar la tasa de respuesta objetiva (ORR), es decir, si el tratamiento puede reducir el tamaño de los tumores o hacerlos desaparecer, según los criterios RECIST 1.1; (2) evaluar la seguridad del tratamiento y documentar los efectos secundarios experimentados por los participantes. Este estudio es para personas que: (1) tienen entre 18 y 75 años; (2) tienen un diagnóstico confirmado de cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico; (3) han recibido previamente al menos un régimen de quimioterapia estándar que ya no controla el cáncer; (4) gozan de buena salud en general, según lo determinado por los investigadores del estudio. En este estudio de un solo brazo, todos los participantes recibirán el mismo tratamiento: Utidelone se administrará por infusión intravenosa (IV) durante 1,5 horas, una vez al día durante 5 días consecutivos, en cada ciclo de tratamiento de 21 días; Toripalimab se administrará por infusión intravenosa durante 1,5 horas, una vez el día 6 de cada ciclo de 21 días. Los participantes pueden continuar recibiendo los fármacos del estudio siempre que se beneficien del tratamiento y los efectos secundarios sean manejables. Los médicos evaluarán el tamaño del tumor mediante exploraciones de imagen (como TC o RMN) cada 6 semanas para controlar cómo responde el cáncer al tratamiento. El estudio se llevará a cabo en el Hospital Zhongnan de la Universidad de Wuhan y planea incluir aproximadamente 32 participantes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado: Los pacientes deben firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado antes de cualquier procedimiento relacionado con el estudio.
  2. Edad: Edad ≥18 años y ≤75 años.
  3. Diagnóstico: Carcinoma de cuello uterino recurrente o metastásico confirmado histológica o citológicamente.
  4. Estado funcional: Con un estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0 a 2.
  5. Enfermedad medible: Con al menos una lesión medible según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión 1.1.
  6. Terapia previa:

    • Los pacientes deben haber recibido al menos una línea de quimioterapia sistémica estándar para la enfermedad recurrente/metastásica, O
    • Pacientes con progresión rápida de la enfermedad (que ocurre dentro de los 6 meses) durante o después de quimiorradioterapia neoadyuvante o concurrente previa.
  7. Toxicidad relacionada con el tratamiento: Recuperación de todas las toxicidades relacionadas con terapias anticancerígenas previas a ≤ Grado 1 (según CTCAE v5.0). Los pacientes con alopecia de cualquier grado son elegibles.
  8. Función hematológica adecuada (dentro de 1 semana antes de la inscripción, según los rangos de referencia del laboratorio local):

    • Recuento de glóbulos blancos (WBC) ≥ 2,5 × 10⁹/L.
    • Recuento absoluto de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L.
    • Recuento de plaquetas (PLT) ≥ 100 × 10⁹/L.
    • Hemoglobina (Hb) ≥ 9,0 g/dL (se permite transfusión o uso de eritropoyetina para cumplir este criterio).
  9. Funciones hepática y renal adecuadas (dentro de 1 semana antes de la inscripción, según los rangos de referencia del laboratorio local):

    • Bilirrubina total (TBIL) ≤ 1,5 × el límite superior normal (ULN).
    • Alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN para pacientes con metástasis hepáticas).
    • Depuración de creatinina calculada (Ccr) ≥ 60 mL/min.
  10. Anticoncepción: Los pacientes con potencial de procrear deben aceptar utilizar anticoncepción altamente efectiva durante el estudio y durante al menos 90 días después de la última dosis del tratamiento del estudio. Se requiere una prueba de embarazo en suero u orina negativa para pacientes femeninas con potencial de procrear dentro de los 7 días previos a la inscripción.
  11. Expectativa de vida: Expectativa de vida anticipada de al menos 12 semanas.
  12. Cumplimiento: Los pacientes deben poder y estar dispuestos a cumplir con el protocolo del estudio para el tratamiento y seguimiento.

Criterios de exclusión:

  1. Malignidad concurrente: Antecedentes de otras malignidades activas en los últimos 5 años, excepto carcinoma de células basales de la piel tratado adecuadamente.
  2. Terapia anticancerígena reciente: Cualquier terapia anticancerígena (incluyendo quimioterapia, radioterapia radical, terapia hormonal, terapia biológica o medicina herbal china anticancerígena) dentro de las 4 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio.
  3. Cirugía mayor/trauma reciente: Procedimiento quirúrgico mayor (excluyendo biopsia diagnóstica) o lesión traumática significativa dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis del fármaco del estudio, o anticipación de la necesidad de cirugía mayor durante el período del estudio.
  4. Neurotoxicidad previa: Antecedentes de ≥ Grado 3 de reacciones adversas neurológicas atribuidas a terapia previa antimicrotúbulo.
  5. Metástasis sintomáticas del SNC: Pacientes con metástasis sintomáticas del sistema nervioso central (SNC).
  6. Embarazo/lactancia: Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
  7. Hipersensibilidad: Hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquier componente de los fármacos del estudio o sus excipientes.
  8. Comorbilidades graves: Cualquier condición médica concurrente no controlada o grave que, en el juicio del investigador, impediría la participación, incluyendo pero no limitado a:

    • Enfermedad cardiovascular o cerebrovascular grave.
    • Diabetes mellitus o hipertensión no controlada.
    • Infección grave activa.
    • Enfermedad de úlcera péptica activa.
    • Trastorno/enfermedad psiquiátrica no controlada.
  9. Exclusión general: Cualquier otra condición o circunstancia que, en opinión del investigador, comprometería la seguridad o el cumplimiento del paciente, o haría al paciente no apto para la participación en el estudio.
  10. Contraindicación para esteroides: Condiciones para las cuales el uso de corticosteroides está contraindicado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Utidelone más Toripalimab
  1. Fármaco: Utidelone (1)Dosis: 30 mg/m² (2)Vía de administración: Goteo intravenoso (infusión IV) (3)Calendario: Administrado una vez al día en los Días 1-5 de cada ciclo. (4)Duración del ciclo: 21 días (cada 3 semanas).
  2. Fármaco: Toripalimab (1)Dosis: 240 mg (2)Vía de administración: Goteo intravenoso (infusión IV) (3)Calendario: Administrado en el Día 6 de cada ciclo. (4)Duración del ciclo: 21 días (cada 3 semanas).
  1. Fármaco: Utidelona (1)Dosis: 30 mg/m² (2)Vía de administración: Goteo intravenoso (infusión IV) (3)Programa: Administrado una vez al día en los días 1-5 de cada ciclo. (4)Duración del ciclo: 21 días (cada 3 semanas).
  2. Fármaco: Toripalimab (1)Dosis: 240 mg (2)Vía de administración: Goteo intravenoso (infusión IV) (3)Programa: Administrado en el día 6 de cada ciclo. (4)Duración del ciclo: 21 días (cada 3 semanas).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (TRO)
Periodo de tiempo: Las evaluaciones tumorales se realizan al inicio y cada 6 semanas (± 3 días) hasta la progresión o el inicio de una nueva terapia. La ORR se analiza después de que todos los pacientes hayan completado al menos 18 semanas de seguimiento o hayan experimentado un evento de punto final del estudio.
Las evaluaciones tumorales se realizan al inicio y cada 6 semanas (± 3 días) hasta la progresión o el inicio de una nueva terapia. La ORR se analiza después de que todos los pacientes hayan completado al menos 18 semanas de seguimiento o hayan experimentado un evento de punto final del estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia Libre de Progresión (SLP)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la primera progresión documentada de la enfermedad (según RECIST 1.1) o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta aproximadamente 24 meses.
Desde la fecha de inscripción hasta la primera progresión documentada de la enfermedad (según RECIST 1.1) o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta aproximadamente 24 meses.
Tiempo hasta la Respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la primera respuesta objetiva documentada (Respuesta Completa o Parcial según RECIST 1.1), evaluada hasta aproximadamente 24 meses.
Desde la fecha de inscripción hasta la primera respuesta objetiva documentada (Respuesta Completa o Parcial según RECIST 1.1), evaluada hasta aproximadamente 24 meses.
Duración de la Respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera respuesta objetiva documentada (RC o RP) hasta la progresión documentada de la enfermedad o la muerte debida al cáncer de cuello uterino subyacente, evaluado hasta aproximadamente 36 meses.
Desde la fecha de la primera respuesta objetiva documentada (RC o RP) hasta la progresión documentada de la enfermedad o la muerte debida al cáncer de cuello uterino subyacente, evaluado hasta aproximadamente 36 meses.
Supervivencia Global (SG)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inclusión hasta la muerte por cualquier causa, evaluado hasta aproximadamente 36 meses.
Desde la fecha de inclusión hasta la muerte por cualquier causa, evaluado hasta aproximadamente 36 meses.
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAEs)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta 30 días después de la última dosis, evaluado durante todo el período de tratamiento (hasta aproximadamente 24 meses).
Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta 30 días después de la última dosis, evaluado durante todo el período de tratamiento (hasta aproximadamente 24 meses).
Incidencia de Eventos Adversos Graves (EAGs)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta 90 días después de la última dosis, evaluado durante todo el período de tratamiento y de seguimiento de seguridad ampliado (hasta aproximadamente 27 meses).
Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta 90 días después de la última dosis, evaluado durante todo el período de tratamiento y de seguimiento de seguridad ampliado (hasta aproximadamente 27 meses).
Número de Participantes con Anomalías de Laboratorio Clínicamente Significativas
Periodo de tiempo: Los parámetros de laboratorio se controlan en cada ciclo de tratamiento de 21 días desde la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis (hasta aproximadamente 24 meses).
Los parámetros de laboratorio se controlan en cada ciclo de tratamiento de 21 días desde la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis (hasta aproximadamente 24 meses).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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