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Um Estudo de Fase II de Utidelone com Toripalimab em Cancro do Colo do Útero Avançado

22 de janeiro de 2026 atualizado por: Hui Qiu, Zhongnan Hospital

Utidelone Combinado Com Toripalimab em Pacientes com Cancros Cervicais Recorrentes ou Metastáticos Pré-Tratados: um Estudo de Fase II, de Braço Único

Este é um ensaio clínico de Fase II para avaliar a segurança e eficácia do Utidelone, um derivado geneticamente modificado da epotilona, combinado com o Toripalimab, um inibidor do PD-1, em doentes com cancro do colo do útero recorrente ou metastático que progrediu após tratamentos padrão. O estudo também avaliará o perfil de segurança desta terapia combinada. Os objetivos primários deste estudo incluem: (1) determinar a taxa de resposta objetiva (ORR), ou seja, se o tratamento pode reduzir o tamanho dos tumores ou fazê-los desaparecer, de acordo com os critérios RECIST 1.1; (2) avaliar a segurança do tratamento e documentar os efeitos secundários experienciados pelos participantes. Este estudo destina-se a indivíduos que: (1) tenham entre 18 e 75 anos; (2) tenham um diagnóstico confirmado de cancro do colo do útero recorrente ou metastático; (3) tenham recebido previamente pelo menos um regime de quimioterapia padrão que já não está a controlar o cancro; (4) estejam geralmente em bom estado de saúde, conforme determinado pelos investigadores do estudo. Neste estudo de braço único, todos os participantes receberão o mesmo tratamento: o Utidelone será administrado por infusão intravenosa (IV) durante 1,5 horas, uma vez por dia durante 5 dias consecutivos, em cada ciclo de tratamento de 21 dias; o Toripalimab será administrado por infusão IV durante 1,5 horas, uma vez no Dia 6 de cada ciclo de 21 dias. Os participantes poderão continuar a receber os medicamentos do estudo desde que beneficiem do tratamento e os efeitos secundários sejam controláveis. Os médicos avaliarão o tamanho do tumor através de exames de imagem (como TAC ou RM) a cada 6 semanas para monitorizar a resposta do cancro ao tratamento. O estudo decorrerá no Hospital Zhongnan da Universidade de Wuhan e planeia incluir aproximadamente 32 participantes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Consentimento Informado: Os doentes devem assinar voluntariamente um formulário de consentimento informado antes de qualquer procedimento relacionado com o estudo.
  2. Idade: Com idade ≥18 anos e ≤75 anos.
  3. Diagnóstico: Carcinoma cervical recorrente ou metastático confirmado histológica ou citologicamente.
  4. Estado de Performance: Com um estado de performance do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 2.
  5. Doença Mensurável: Com pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) versão 1.1.
  6. Terapia Prévia:

    • Os doentes devem ter recebido pelo menos uma linha de quimioterapia sistémica padrão para doença recorrente/metastática, OU
    • Doentes com progressão rápida da doença (ocorrendo dentro de 6 meses) durante ou após quimiorradioterapia neoadjuvante ou concomitante prévia.
  7. Toxicidade Relacionada com o Tratamento: Recuperação de todas as toxicidades relacionadas com terapias anticancerígenas prévias para ≤ Grau 1 (de acordo com o CTCAE v5.0). Doentes com alopecia de qualquer grau são elegíveis.
  8. Função Hematológica Adequada (dentro de 1 semana antes da inscrição, de acordo com os intervalos de referência do laboratório local):

    • Contagem de glóbulos brancos (WBC) ≥ 2,5 × 10⁹/L.
    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L.
    • Contagem de plaquetas (PLT) ≥ 100 × 10⁹/L.
    • Hemoglobina (Hb) ≥ 9,0 g/dL (é permitida transfusão ou uso de eritropoietina para cumprir este critério).
  9. Funções Hepática e Renal Adequadas (dentro de 1 semana antes da inscrição, de acordo com os intervalos de referência do laboratório local):

    • Bilirrubina total (TBIL) ≤ 1,5 × o limite superior do normal (ULN).
    • Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN para doentes com metástases hepáticas).
    • Clearance de creatinina calculado (Ccr) ≥ 60 mL/min.
  10. Contraceção: Doentes com potencial de procriação devem concordar em usar contraceção altamente eficaz durante o estudo e durante pelo menos 90 dias após a última dose do tratamento do estudo. É necessário um teste de gravidez negativo no soro ou na urina para doentes do sexo feminino com potencial de procriação dentro de 7 dias antes da inscrição.
  11. Expectativa de Vida: Expectativa de vida antecipada de pelo menos 12 semanas.
  12. Cumprimento: Os doentes devem ser capazes e estar dispostos a cumprir o protocolo do estudo para tratamento e seguimento.

Critérios de Exclusão:

  1. Malignidade Concorrente: Histórico de outras malignidades ativas nos últimos 5 anos, exceto carcinoma basocelular da pele adequadamente tratado.
  2. Terapia Anticancerígena Recente: Qualquer terapia anticancerígena (incluindo quimioterapia, radioterapia radical, terapia hormonal, terapia biológica ou medicina herbal chinesa anticancerígena) dentro de 4 semanas antes do início do tratamento do estudo.
  3. Cirurgia/Trauma Maior Recente: Procedimento cirúrgico maior (excluindo biópsia diagnóstica) ou lesão traumática significativa dentro de 4 semanas antes da primeira dose do fármaco do estudo, ou antecipação da necessidade de cirurgia maior durante o período do estudo.
  4. Neurotoxicidade Prévia: Histórico de reações adversas neurológicas ≥ Grau 3 atribuídas a terapia prévia com anti-microtúbulos.
  5. Metástases Sintomáticas do SNC: Doentes com metástases sintomáticas do sistema nervoso central (SNC).
  6. Gravidez/Aleitamento: Mulheres grávidas ou a amamentar.
  7. Hipersensibilidade: Hipersensibilidade conhecida ou suspeita a qualquer componente dos fármacos do estudo ou aos seus excipientes.
  8. Comorbilidades Graves: Qualquer condição médica concorrente não controlada ou grave que, na opinião do investigador, impediria a participação, incluindo, mas não se limitando a:

    • Doença cardiovascular ou cerebrovascular grave.
    • Diabetes mellitus ou hipertensão não controlados.
    • Infeção grave ativa.
    • Doença ulcerosa péptica ativa.
    • Doença/perturbação psiquiátrica não controlada.
  9. Exclusão Geral: Qualquer outra condição ou circunstância que, na opinião do investigador, comprometa a segurança ou o cumprimento do doente, ou torne o doente inadequado para a participação no estudo.
  10. Contra-indicação para Esteroides: Condições para as quais o uso de corticosteroides é contra-indicado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Utidelone mais Toripalimab
  1. Medicamento: Utidelone (1)Dose: 30 mg/m² (2)Via de Administração: Perfusão intravenosa (infusão IV) (3)Esquema: Administrado uma vez por dia nos Dias 1-5 de cada ciclo. (4)Duração do Ciclo: 21 dias (q3w).
  2. Medicamento: Toripalimab (1)Dose: 240 mg (2)Via de Administração: Perfusão intravenosa (infusão IV) (3)Esquema: Administrado no Dia 6 de cada ciclo. (4)Duração do Ciclo: 21 dias (q3w).
  1. Fármaco: Utidelone (1)Dosagem: 30 mg/m² (2)Via de Administração: Perfusão intravenosa (infusão IV) (3)Esquema: Administrado uma vez por dia nos Dias 1-5 de cada ciclo. (4)Duração do Ciclo: 21 dias (q3w).
  2. Fármaco: Toripalimab (1)Dosagem: 240 mg (2)Via de Administração: Perfusão intravenosa (infusão IV) (3)Esquema: Administrado no Dia 6 de cada ciclo. (4)Duração do Ciclo: 21 dias (q3w).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: As avaliações tumorais são realizadas na linha de base e a cada 6 semanas (± 3 dias) até progressão ou início de nova terapêutica. A ORR é analisada após todos os doentes terem completado pelo menos 18 semanas de seguimento ou terem experienciado um evento de ponto final do estudo.
As avaliações tumorais são realizadas na linha de base e a cada 6 semanas (± 3 dias) até progressão ou início de nova terapêutica. A ORR é analisada após todos os doentes terem completado pelo menos 18 semanas de seguimento ou terem experienciado um evento de ponto final do estudo.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência Livre de Progressão (SLP)
Prazo: Desde a data de inscrição até à primeira progressão documentada da doença (de acordo com os critérios RECIST 1.1) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até aproximadamente 24 meses.
Desde a data de inscrição até à primeira progressão documentada da doença (de acordo com os critérios RECIST 1.1) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até aproximadamente 24 meses.
Tempo até à Resposta (TTR)
Prazo: Desde a data de inscrição até à primeira resposta objetiva documentada (Resposta Completa ou Parcial, de acordo com os critérios RECIST 1.1), avaliada até aproximadamente 24 meses.
Desde a data de inscrição até à primeira resposta objetiva documentada (Resposta Completa ou Parcial, de acordo com os critérios RECIST 1.1), avaliada até aproximadamente 24 meses.
Duração da Resposta (DoR)
Prazo: Desde a data da primeira resposta objetiva documentada (RC ou RP) até à progressão documentada da doença ou morte devido ao cancro do colo do útero subjacente, avaliada até aproximadamente 36 meses.
Desde a data da primeira resposta objetiva documentada (RC ou RP) até à progressão documentada da doença ou morte devido ao cancro do colo do útero subjacente, avaliada até aproximadamente 36 meses.
Sobrevivência Global (OS)
Prazo: Desde a data de inscrição até à morte por qualquer causa, avaliado até aproximadamente 36 meses.
Desde a data de inscrição até à morte por qualquer causa, avaliado até aproximadamente 36 meses.
Incidência de Eventos Adversos Emergentes do Tratamento (EAETs)
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento em estudo até 30 dias após a última dose, avaliado durante todo o período de tratamento (até aproximadamente 24 meses).
Desde a primeira dose do medicamento em estudo até 30 dias após a última dose, avaliado durante todo o período de tratamento (até aproximadamente 24 meses).
Incidência de Eventos Adversos Graves (EAGs)
Prazo: Desde a primeira dose do fármaco do estudo até 90 dias após a última dose, avaliado durante todo o período de tratamento e de seguimento de segurança prolongado (até aproximadamente 27 meses).
Desde a primeira dose do fármaco do estudo até 90 dias após a última dose, avaliado durante todo o período de tratamento e de seguimento de segurança prolongado (até aproximadamente 27 meses).
Número de Participantes com Anormalidades Laboratoriais Clinicamente Significativas
Prazo: Os parâmetros laboratoriais são monitorizados em cada ciclo de tratamento de 21 dias desde a primeira dose até 30 dias após a última dose (até aproximadamente 24 meses).
Os parâmetros laboratoriais são monitorizados em cada ciclo de tratamento de 21 dias desde a primeira dose até 30 dias após a última dose (até aproximadamente 24 meses).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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