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¿Escuela del Dolor (SchooP): ¿Una Forma de Crear Valor en la Atención Sanitaria? (SchooP)

14 de enero de 2026 actualizado por: Pernille Friis Rønne, Rigshospitalet, Denmark

Implementación y Evaluación de una Intervención Innovadora de Escuela del Dolor Dirigida a Pacientes con Dolor Crónico No Oncológico como Herramienta para Lograr Valor en la Atención Sanitaria.

ANTECEDENTES: El dolor crónico no oncológico (DCNO) es una condición incapacitante con consecuencias radicales. No existen soluciones mágicas que lo resuelvan. El DCNO es una condición de por vida, que requiere servicios de salud que apoyen su manejo. La atención sanitaria basada en valor es un método para trabajar en salud que, en la Región Capital de Dinamarca, sirve como marco para que clínicos, administradores y políticos brinden servicios de salud que creen valor para los pacientes dentro de los recursos disponibles. Una investigación realizada en colaboración entre la Asociación Danesa de Salud y Regiones Danesas, que involucró a pacientes, expertos médicos, representantes municipales y médicos generales, encontró que se deben abordar las siguientes preferencias para lograr una atención sanitaria basada en valor en el tratamiento multidisciplinario del DCNO: Calidad de vida; aceptación; mantenimiento y mercado laboral; comunicación; vida social; sueño; estado físico y administración de energía; manejo y alivio del dolor; estado emocional y ánimo.

En respuesta al requisito de proporcionar valor en la atención sanitaria, el Centro Multidisciplinario del Dolor del Rigshospitalet diseñó una intervención de escuela del dolor basada en las preferencias identificadas. Estudios previos han documentado los beneficios de los programas educativos en el tratamiento multidisciplinario del DCNO, pero también las disparidades étnicas/raciales y socioeconómicas en las respuestas al tratamiento. El presente estudio TUVO COMO OBJETIVO evaluar la experiencia de los pacientes al participar en una escuela del dolor, diseñada para crear valor en la atención sanitaria en el tratamiento multidisciplinario del DCNO.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

DISEÑO: La intervención de la escuela del dolor se evaluó mediante un cuestionario completado por los participantes inmediatamente después de cada una de las siete sesiones de la escuela del dolor. El cuestionario tenía dos preguntas: 1: El tema de la sesión de la escuela del dolor fue relevante para mí. 2: Los profesores comunicaron el tema de la sesión de la escuela del dolor de manera apropiada. Después de la séptima y última sesión de la escuela del dolor, también se pidió a los participantes que proporcionaran una evaluación general de la escuela del dolor utilizando un cuestionario con 9 preguntas en 4 categorías.

La escuela del dolor se evaluó adicionalmente utilizando un diseño cualitativo, con entrevistas de grupos focales con participantes de la escuela del dolor y entrevistas individuales con pacientes que tuvieron tres o más ausencias o cancelaciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2200
        • Multidisciplinary Paincenter, Department of Anaesthesia, Pain, and Respiratory Support, the Neuroscience Center, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Los participantes de la escuela del dolor fueron derivados a la escuela del dolor por los proveedores de atención médica multidisciplinarios del entorno del estudio en coherencia con los siguientes criterios:

Criterios de inclusión

  • Motivación del paciente
  • Capacidad para unirse a un grupo y asistir a un aula durante 2 horas
  • Viabilidad logística
  • Energía suficiente

Criterios de exclusión

  • Incapacidad para comprender y hablar danés
  • Ansiedad
  • Depresión
  • Reducción de opioides que demande recursos actualmente
  • Asistencia inestable a las citas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes de la escuela del dolor

La intervención de la escuela del dolor consta de siete sesiones de dos horas de duración, que varían entre enseñanza, reflexiones conjuntas y ejercicios, realizadas una vez por semana para un máximo de 15 pacientes. La intervención de la escuela del dolor se enmarca en un enfoque biopsicosocial, impartida por un equipo de especialistas multidisciplinares en dolor. Se presentó una versión temporal de la intervención de la escuela del dolor a representantes de pacientes y se perfeccionó según sus comentarios.

Los temas de las sesiones finales de la escuela del dolor incluyen:

1) Bienvenida e introducción, 2) Efecto y efectos secundarios de la medicación, 3) Equilibrio entre demandas y recursos, 4) Relaciones sociales, 5) Sueño, sofá y sexo, 6) Vida cotidiana, 7) Finalización y creación de redes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
¿El tema de la sesión de la escuela del dolor era relevante para mí?
Periodo de tiempo: Día 1.
La pregunta tenía cinco categorías de respuesta que iban desde cero (en absoluto) hasta cuatro (en gran medida).
Día 1.
Los profesores comunicaron el tema de la sesión de la escuela del dolor de manera apropiada.
Periodo de tiempo: Día 1.
La pregunta tenía cinco categorías de respuesta que iban desde cero (nada en absoluto) hasta cuatro (en gran medida).
Día 1.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación general de la escuela del dolor, que incluye nueve preguntas dentro de cuatro categorías.
Periodo de tiempo: Día 1.
Cada elemento de pregunta tiene cinco categorías de respuesta que van desde muy insatisfecho hasta muy satisfecho.
Día 1.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

11 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

11 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • F-23056260

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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