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Efecto de un Programa de Educación Sanitaria sobre las Prácticas de Uso de Antibióticos en Docentes: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

30 de enero de 2026 actualizado por: Choman Abdulqahar Khudhur, Hawler Medical University

Efecto de un Programa de Educación para la Salud sobre las Prácticas de Uso de Antibióticos y la Prevención de la Resistencia en Docentes: Un Ensayo Controlado Aleatorizado entre Profesores de Secundaria en el Distrito de Koya, Irak

La resistencia a los antibióticos es un problema de salud pública creciente causado en parte por el uso inadecuado de antibióticos. Los docentes desempeñan un papel importante en la formación de conocimientos y comportamientos de salud dentro de las escuelas y comunidades. Este estudio evalúa el efecto de un programa estructurado de educación sanitaria sobre las prácticas de uso de antibióticos entre docentes de secundaria en el distrito de Koya, ciudad de Erbil, Irak.

En este ensayo controlado aleatorizado, los docentes elegibles fueron asignados a un grupo de intervención que recibió un programa de educación sanitaria específico sobre el uso adecuado de antibióticos y la prevención de la resistencia, o a un grupo de control que no recibió el programa durante el período de estudio. Las prácticas de uso de antibióticos de los docentes se evaluaron antes y después de la intervención mediante un cuestionario estructurado.

El objetivo de este estudio es determinar si un programa de educación sanitaria puede mejorar las prácticas responsables de uso de antibióticos y reducir los comportamientos que contribuyen a la resistencia a los antibióticos. Los hallazgos pueden ayudar a informar futuras estrategias de educación sanitaria basadas en la escuela dirigidas a prevenir la resistencia a los antibióticos a nivel comunitario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La resistencia bacteriana a los antibióticos representa un importante desafío global de salud impulsado en gran medida por el uso inapropiado de antibióticos, incluida la automedicación, los tratamientos incompletos y el uso indebido para enfermedades no bacterianas. Las intervenciones educativas dirigidas a miembros clave de la comunidad han sido reconocidas como una estrategia efectiva para promover el uso responsable de antibióticos. Los maestros, como modelos a seguir confiables, tienen el potencial de influir en los comportamientos de salud entre estudiantes, familias y la comunidad en general.

Este estudio fue diseñado como un ensayo controlado aleatorizado pragmático individual para evaluar el efecto de un programa de educación sanitaria sobre las prácticas de uso de antibióticos entre maestros de secundaria en el distrito de Koya, ciudad de Erbil, Irak. Se seleccionaron diez escuelas secundarias utilizando un enfoque de muestreo por conveniencia para garantizar la representación geográfica en todo el distrito. Los maestros elegibles que consintieron en participar fueron asignados aleatoriamente en una proporción 1:1 a un grupo de intervención o a un grupo de control utilizando un método de aleatorización basado en sorteo.

La intervención consistió en un programa estructurado de educación sanitaria centrado en el uso apropiado de antibióticos, la finalización de los tratamientos prescritos, la evitación de la automedicación y la prevención de la resistencia a los antibióticos. El grupo de control no recibió el programa educativo durante el período de estudio. Las prácticas de los maestros relacionadas con el uso de antibióticos se evaluaron al inicio y después de completar la intervención utilizando un cuestionario validado.

El resultado principal del estudio fue el cambio en las puntuaciones de prácticas de uso de antibióticos desde antes de la intervención hasta después de la intervención. Los resultados secundarios incluyeron cambios en el conocimiento y las actitudes relacionadas con el uso de antibióticos y la resistencia. Se realizaron análisis estadísticos para comparar los resultados entre los grupos de intervención y control y para identificar predictores de prácticas apropiadas de uso de antibióticos.

Este ensayo se registró retrospectivamente debido a una conciencia tardía de los requisitos de registro de ensayos. El reclutamiento de participantes, la entrega de la intervención y la recopilación de datos se completaron antes del registro. Los autores confirman que el protocolo del estudio, las medidas de resultado y el plan de análisis estadístico no se modificaron después de la recopilación o análisis de datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

106

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Erbil Governorate
      • Erbil, Erbil Governorate, Irak
        • High Schools in Koya District, Erbil City

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesores de secundaria actualmente empleados en el Distrito de Koya, Ciudad de Erbil, Irak.
  • Disponibles durante el período del estudio.
  • Dispuestos a participar en el programa de educación sanitaria y completar los cuestionarios del estudio.
  • Que hayan proporcionado consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

  • Profesores que hayan participado previamente en programas de formación similares relacionados con el uso de antibióticos o la resistencia a los mismos.
  • Profesores involucrados en el estudio piloto.
  • Profesores que estuvieron ausentes durante los períodos de recolección de datos.
  • Profesores que rechazaron la participación o no completaron las evaluaciones pre o post intervención.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención
Los participantes en este brazo recibieron un programa estructurado de educación sanitaria centrado en el uso apropiado de antibióticos, la finalización de los tratamientos prescritos, la evitación de la automedicación y la prevención de la resistencia bacteriana a los antibióticos.

Un programa estructurado de educación sanitaria dirigido a profesores de secundaria, centrado en el uso adecuado de antibióticos, los riesgos del mal uso de antibióticos, la finalización de los tratamientos prescritos, la evitación de la automedicación y la prevención de la resistencia bacteriana a los antibióticos. El programa se impartió a través de sesiones educativas interactivas apoyadas por material informativo.

Otro nombre: Programa de Educación Sanitaria sobre el Uso de Antibióticos y la Resistencia

Otros nombres:
  • Programa de Educación Sanitaria sobre el Uso de Antibióticos y la Resistencia
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes en este grupo no recibieron la intervención de educación sanitaria durante el período de estudio y continuaron con sus prácticas habituales sin aportación educativa adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Puntuación de la Práctica del Uso de Antibióticos
Periodo de tiempo: Desde el inicio (preintervención) hasta después de la intervención (aproximadamente 8 semanas)
Cambio en la puntuación de práctica de uso de antibióticos de los docentes, medida mediante el Cuestionario de Práctica de Uso de Antibióticos, una escala autoinformada validada de 16 ítems que evalúa el uso apropiado de antibióticos, la finalización de los tratamientos prescritos, la evitación de la automedicación y los comportamientos relacionados con la prevención de la resistencia a los antibióticos. Cada ítem se puntúa en una escala Likert de 5 puntos (1 = nunca a 5 = siempre), lo que da como resultado un rango de puntuación total de 16 a 80, donde puntuaciones más altas indican prácticas de uso de antibióticos mejores y más apropiadas.
Desde el inicio (preintervención) hasta después de la intervención (aproximadamente 8 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • World Health Organization. Antimicrobial resistance. Geneva: World Health Organization; 2023. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/antimicrobial-resistance

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

28 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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