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Efeito de um Programa de Educação para a Saúde nas Práticas de Uso de Antibióticos dos Professores: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

30 de janeiro de 2026 atualizado por: Choman Abdulqahar Khudhur, Hawler Medical University

Efeito de um Programa de Educação em Saúde sobre as Práticas de Uso de Antibióticos e Prevenção de Resistência dos Professores: Um Ensaio Controlado Randomizado entre Professores do Ensino Secundário no Distrito de Koya, Iraque

A resistência aos antibióticos é um problema crescente de saúde pública causado, em parte, pelo uso inadequado de antibióticos. Os professores desempenham um papel importante na formação de conhecimentos e comportamentos de saúde nas escolas e comunidades. Este estudo avalia o efeito de um programa estruturado de educação para a saúde nas práticas de uso de antibióticos entre professores do ensino secundário no Distrito de Koya, Cidade de Erbil, Iraque.

Neste ensaio controlado randomizado, os professores elegíveis foram atribuídos a um grupo de intervenção que recebeu um programa de educação para a saúde direcionado sobre o uso adequado de antibióticos e a prevenção da resistência, ou a um grupo de controlo que não recebeu o programa durante o período do estudo. As práticas de uso de antibióticos dos professores foram avaliadas antes e depois da intervenção usando um questionário estruturado.

O objetivo deste estudo é determinar se um programa de educação para a saúde pode melhorar as práticas de uso responsável de antibióticos e reduzir os comportamentos que contribuem para a resistência aos antibióticos. As conclusões podem ajudar a informar futuras estratégias de educação para a saúde baseadas na escola, destinadas a prevenir a resistência aos antibióticos a nível comunitário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A resistência bacteriana aos antibióticos representa um grande desafio global de saúde, impulsionado principalmente pelo uso inadequado de antibióticos, incluindo a automedicação, tratamentos incompletos e o uso indevido para doenças não bacterianas. As intervenções educacionais direcionadas a membros-chave da comunidade foram reconhecidas como uma estratégia eficaz para promover o uso responsável de antibióticos. Os professores, como modelos de confiança, têm o potencial de influenciar os comportamentos de saúde entre os alunos, as famílias e a comunidade em geral.

Este estudo foi concebido como um ensaio controlado randomizado pragmático e individual para avaliar o efeito de um programa de educação para a saúde nas práticas de uso de antibióticos entre professores do ensino secundário no Distrito de Koya, Cidade de Erbil, Iraque. Dez escolas secundárias foram selecionadas usando uma abordagem de amostragem por conveniência para garantir a representação geográfica em todo o distrito. Os professores elegíveis que consentiram em participar foram aleatoriamente atribuídos numa proporção de 1:1 a um grupo de intervenção ou a um grupo de controlo, usando um método de randomização baseado em sorteio.

A intervenção consistiu num programa estruturado de educação para a saúde centrado no uso adequado de antibióticos, na conclusão dos tratamentos prescritos, na prevenção da automedicação e na prevenção da resistência aos antibióticos. O grupo de controlo não recebeu o programa educativo durante o período do estudo. As práticas dos professores relacionadas com o uso de antibióticos foram avaliadas no início e após a conclusão da intervenção, utilizando um questionário validado.

O principal resultado do estudo foi a mudança nas pontuações das práticas de uso de antibióticos do pré-intervenção para o pós-intervenção. Os resultados secundários incluíram mudanças no conhecimento e nas atitudes relacionadas com o uso de antibióticos e a resistência. Foram realizadas análises estatísticas para comparar os resultados entre os grupos de intervenção e de controlo e para identificar preditores de práticas adequadas de uso de antibióticos.

Este ensaio foi registado retrospetivamente devido a uma consciência tardia dos requisitos de registo de ensaios. O recrutamento de participantes, a implementação da intervenção e a recolha de dados foram concluídos antes do registo. Os autores confirmam que o protocolo do estudo, as medidas de resultado e o plano de análise estatística não foram modificados após a recolha ou análise de dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

106

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Erbil Governorate
      • Erbil, Erbil Governorate, Iraque
        • High Schools in Koya District, Erbil City

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Professores do ensino secundário atualmente empregados no Distrito de Koya, Cidade de Erbil, Iraque.
  • Disponíveis durante o período do estudo.
  • Dispostos a participar no programa de educação em saúde e completar os questionários do estudo.
  • Forneceram consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  • Professores que participaram anteriormente em programas de formação semelhantes relacionados com o uso ou resistência a antibióticos.
  • Professores envolvidos no estudo piloto.
  • Professores que estiveram ausentes durante os períodos de recolha de dados.
  • Professores que recusaram a participação ou não completaram as avaliações pré ou pós-intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Os participantes deste braço receberam um programa estruturado de educação para a saúde focado no uso apropriado de antibióticos, na conclusão dos tratamentos prescritos, na prevenção da automedicação e na prevenção da resistência bacteriana aos antibióticos.

Um programa estruturado de educação para a saúde destinado a professores do ensino secundário, focando no uso adequado de antibióticos, nos riscos do uso indevido de antibióticos, na conclusão dos tratamentos prescritos, na prevenção da automedicação e na prevenção da resistência bacteriana aos antibióticos. O programa foi implementado através de sessões educativas interativas apoiadas por materiais informativos.

Outra designação: Programa de Educação para a Saúde sobre o Uso e Resistência aos Antibióticos

Outros nomes:
  • Programa de Educação para a Saúde sobre o Uso e a Resistência aos Antibióticos
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes neste braço não receberam a intervenção de educação para a saúde durante o período do estudo e continuaram as suas práticas habituais sem contributos educativos adicionais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Pontuação da Prática de Uso de Antibióticos
Prazo: Desde a linha de base (pré-intervenção) até pós-intervenção (aproximadamente 8 semanas)
Alteração na pontuação da prática de utilização de antibióticos pelos professores, medida através do Questionário de Práticas de Utilização de Antibióticos, uma escala de autorrelato validada de 16 itens que avalia a utilização apropriada de antibióticos, a conclusão dos tratamentos prescritos, a prevenção da automedicação e os comportamentos relacionados com a prevenção da resistência aos antibióticos. Cada item é pontuado numa escala de Likert de 5 pontos (1 = nunca a 5 = sempre), resultando numa pontuação total que varia entre 16 e 80, em que pontuações mais elevadas indicam práticas de utilização de antibióticos melhores e mais apropriadas.
Desde a linha de base (pré-intervenção) até pós-intervenção (aproximadamente 8 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • World Health Organization. Antimicrobial resistance. Geneva: World Health Organization; 2023. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/antimicrobial-resistance

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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