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Tratamiento neoadyuvante con Adebrelimab para el cáncer de esófago de células escamosas resecable

Tratamiento neoadyuvante con Adebrelimab en combinación con Nimotuzumab y quimioterapia para el carcinoma de células escamosas de esófago resecable: un estudio clínico de fase II exploratorio de un solo brazo

Este es un ensayo clínico exploratorio, prospectivo, de fase II.

El estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de adebrelimab con nimotuzumab y quimioterapia como terapia neoadyuvante en pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago resecable.

El criterio de valoración principal es la RCP (respuesta patológica completa), evaluando la eficacia de adebrelimab en combinación con nimotuzumab y quimioterapia neoadyuvante en pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago resecable. Una vez alcanzado el objetivo principal, se evaluarán la SLe (supervivencia libre de eventos), la tasa de resección R0, la RMP (respuesta patológica mayor), la SG (supervivencia global) y la seguridad como objetivos secundarios clave. El estudio planea reclutar a 22 pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago resecable.

El estudio se divide en un período de selección, un período de tratamiento y un período de seguimiento. Los sujetos entrarán en el período de selección después de firmar el consentimiento informado. Los sujetos que superen la evaluación de selección serán incluidos en el estudio. Los sujetos elegibles recibirán dos ciclos de terapia neoadyuvante con adebrelimab, nimotuzumab, nab-paclitaxel y cisplatino. Se realizará esofagectomía después de dos ciclos de terapia neoadyuvante (4-6 semanas después de la última dosis). Los investigadores determinarán el tratamiento posterior en función de la patología postoperatoria. Después del tratamiento (cirugía), comenzarán los seguimientos de seguridad y eficacia. Cuando un sujeto experimente por primera vez progresión de la enfermedad según la evaluación del investigador según RECIST v1.1, se requerirá confirmación después de 4-6 semanas (excepto en caso de progresión clínica rápida o significativa). Los sujetos cuya progresión de la enfermedad no sea confirmada por imágenes después de 4-6 semanas pueden continuar el tratamiento si sus síntomas clínicos permanecen estables, según lo determine el investigador, hasta que ocurra progresión de la enfermedad confirmada por imágenes, o se cumplan otros criterios de finalización especificados en el protocolo, lo que ocurra primero.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xiangming liu Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
  • Número de teléfono: 18622221070
  • Correo electrónico: juyongzhi2010@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado por escrito firmado para participar voluntariamente en este estudio;
  2. Carcinoma de células escamosas de esófago resecable confirmado patológicamente (excluyendo tipos mixtos de adenocarcinoma-carcinoma de células escamosas);
  3. Cáncer de esófago torácico confirmado por evaluación con TC/RMN/EUS con estadio clínico IIA-IIIB (según la 8ª edición del AJCC);
  4. Edad 18-75 años, masculino o femenino;
  5. ECOG PS 0-1;
  6. Sin tratamiento previo contra el cáncer para el cáncer de esófago, incluyendo radioterapia, quimioterapia o cirugía;
  7. Tratamiento quirúrgico planificado tras completar la terapia neoadyuvante;
  8. Sin contraindicaciones quirúrgicas;
  9. Función normal de los órganos principales, incluyendo: (1) Hemograma completo (sin uso de componentes sanguíneos, factores de crecimiento celular, agentes estimulantes de leucocitos, agentes estimulantes de plaquetas o agentes correctores de anemia dentro de los 14 días previos a la primera administración del fármaco del estudio): Recuento de glóbulos blancos ≥ 4,0 × 10^9/L Recuento de neutrófilos ≥ 1,5 × 10^9/L Recuento de plaquetas ≥ 90 × 10^9/L Hemoglobina ≥ 90 g/L (2) Pruebas de bioquímica sanguínea: Bilirrubina total ≤ 1,5×LSN, ALT ≤ 2,5×LSN, AST ≤ 2,5×LSN, Creatinina sérica ≤ 1,5×LSN, o Aclaramiento de creatinina ≥ 50 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault) c) Función de coagulación: Relación Normalizada Internacional (INR) ≤ 1,5×LSN Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada (TTPA) ≤ 1,5×LSN
  10. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa dentro de las 72 horas previas al inicio de la administración del fármaco del estudio y deben usar anticoncepción eficaz (por ejemplo, dispositivo intrauterino, anticonceptivos orales o condones) durante el ensayo y durante al menos 3 meses después de la última dosis. Los hombres con parejas femeninas en edad fértil deben usar anticoncepción eficaz durante el ensayo y durante 3 meses después de la última dosis;
  11. Los sujetos deben demostrar buena adherencia y disposición para participar en el seguimiento.

Criterios de exclusión:

  1. El tumor ha invadido significativamente órganos adyacentes (arterias principales o tráquea) cerca de la lesión esofágica;
  2. Presencia de metástasis en ganglios linfáticos supraclaviculares;
  3. Presencia de derrame pleural, derrame pericárdico o ascitis incontrolables que requieran drenaje repetido;
  4. Desnutrición con IMC < 18,5 kg/m²; si se corrige mediante soporte nutricional sintomático antes de la inclusión y es aprobado por el investigador principal, aún puede considerarse la inclusión;
  5. Antecedentes de alergia a anticuerpos monoclonales, cualquier componente de adebrelimab, cualquier componente de nimotuzumab, paclitaxel unido a albúmina, cisplatino u otros fármacos basados en platino;
  6. Tratamiento previo o actual con cualquiera de los siguientes: (1) Cualquier radioterapia, quimioterapia u otros agentes antineoplásicos dirigidos al tumor; (2) Uso de agentes inmunosupresores o corticosteroides sistémicos para inmunosupresión (dosis >10 mg/día de prednisona o equivalente) dentro de las 2 semanas previas a la primera administración del fármaco del estudio; Se permiten esteroides inhalados o tópicos y terapia de reemplazo con corticosteroides a una dosis >10 mg/día de prednisona o equivalente en ausencia de enfermedad autoinmune activa; (3) Recibió una vacuna atenuada viva dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis del fármaco del estudio; (4) Se sometió a cirugía mayor o trauma severo sostenido dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis del fármaco del estudio;
  7. Presencia de cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune, incluyendo pero no limitado a: neumonía intersticial, enteritis, hepatitis, hipofisitis, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo, hipotiroidismo (puede considerarse para inclusión después de terapia de reemplazo hormonal); Individuos con psoriasis o asma/alergias infantiles que hayan logrado remisión completa y no requieran intervención en la edad adulta pueden considerarse para inclusión; sin embargo, se excluyen pacientes que requieran intervención médica con broncodilatadores;
  8. Antecedentes de inmunodeficiencia, incluyendo estado VIH positivo, u otros trastornos de inmunodeficiencia adquiridos o congénitos, o antecedentes de trasplante de órganos o trasplante alogénico de médula ósea;
  9. Síntomas o enfermedad cardíaca no controlados, incluyendo pero no limitado a: (1) Insuficiencia cardíaca de clase II o superior de la NYHA, (2) angina inestable, (3) infarto de miocardio en el último año, (4) arritmias supraventriculares o ventriculares clínicamente significativas no controladas a pesar de la intervención clínica o con control deficiente después de la intervención;
  10. Infección grave (CTCAE ≥ Grado 2) dentro de las 4 semanas previas a la primera administración del fármaco del estudio, como neumonía grave que requiera hospitalización, bacteriemia o complicaciones relacionadas con infección; exclusión si la imagenología torácica basal indica inflamación pulmonar activa, o si existen síntomas/signos de infección o necesidad de antibióticos orales/IV dentro de los 14 días previos a la primera administración del fármaco del estudio (excluyendo el uso profiláctico de antibióticos);
  11. Infección activa de tuberculosis pulmonar identificada mediante antecedentes médicos o examen de TC; antecedentes de infección activa de tuberculosis pulmonar dentro de 1 año antes de la inclusión; o antecedentes de infección activa de tuberculosis pulmonar más de 1 año antes sin tratamiento formal;
  12. Hepatitis B activa (ADN del VHB ≥ 2000 UI/mL o 10^4 copias/mL) o hepatitis C (anticuerpo contra el VHC positivo con ARN del VHC por encima del límite inferior de detección del método de ensayo);
  13. Imágenes que demuestran invasión tumoral en el espacio perivascular de un vaso principal, o pacientes que el investigador considere en alto riesgo de hemorragia fatal debido a la invasión tumoral en un vaso principal durante el período de estudio;
  14. Pacientes diagnosticados con otras neoplasias malignas dentro de los 5 años previos a la primera administración del fármaco del estudio, a menos que la neoplasia maligna tenga un bajo riesgo de metástasis o mortalidad (tasa de supervivencia a 5 años > 90%), como carcinoma de células basales, carcinoma de células escamosas de la piel o carcinoma cervical in situ tratados adecuadamente, que pueden considerarse para inclusión;
  15. Pacientes con hipertensión no controlada a pesar de la terapia antihipertensiva (presión arterial sistólica ≥150 mmHg o presión arterial diastólica ≥100 mmHg); o pacientes que requieren dos o más agentes antihipertensivos para controlar la presión arterial; pacientes con antecedentes de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva;
  16. Mujeres embarazadas o en período de lactancia;
  17. Otros factores considerados por el investigador que potencialmente puedan requerir la interrupción prematura del estudio, como tratamiento concomitante para otras enfermedades graves (incluyendo trastornos psiquiátricos), abuso de alcohol, uso indebido de sustancias o factores familiares/sociales que puedan comprometer la seguridad o adherencia del sujeto.
  18. Otras circunstancias consideradas no adecuadas para inclusión por el investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1
Adebrelimab+Nimotuzumab+quimioterapia
Adebrelimab: 1200 mg, iv, d1, Q3W, 2 ciclos Nimotuzumab: 400 mg, d1, d8, Q3W, 2 ciclos Cisplatino: 75 mg/m², d1, Q3W, 2 ciclos Paclitaxel unido a albúmina: 260 mg/m², d1, Q3W, 2 ciclos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
pCR, Respuesta Patológica Completa
Periodo de tiempo: Desde el reclutamiento de pacientes hasta el final de la cirugía, evaluado hasta 12 meses
Desde el reclutamiento de pacientes hasta el final de la cirugía, evaluado hasta 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MPR, Tasa de Respuesta Patológica Principal
Periodo de tiempo: Desde el reclutamiento de pacientes hasta el final de la cirugía, evaluado hasta 12 meses
Desde el reclutamiento de pacientes hasta el final de la cirugía, evaluado hasta 12 meses
Tasa de resección sin márgenes (R0)
Periodo de tiempo: Desde la inclusión del paciente hasta el final de la cirugía, evaluado hasta 12 meses
Desde la inclusión del paciente hasta el final de la cirugía, evaluado hasta 12 meses
SLE, Supervivencia libre de eventos
Periodo de tiempo: El tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la primera aparición de cualquiera de los siguientes eventos: progresión de la enfermedad más allá de la intervención quirúrgica, recurrencia local o a distancia, muerte por cualquier causa, etc., evaluado hasta 36 meses
El tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la primera aparición de cualquiera de los siguientes eventos: progresión de la enfermedad más allá de la intervención quirúrgica, recurrencia local o a distancia, muerte por cualquier causa, etc., evaluado hasta 36 meses
SO, Supervivencia Global
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa, evaluado hasta 60 meses
Desde el inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa, evaluado hasta 60 meses
Tasa de eventos adversos (CTCAE 5.0)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del reclutamiento hasta la finalización del estudio, evaluado hasta 60 meses
Todos los eventos adversos relacionados con el tratamiento, eventos adversos relacionados con la inmunidad y eventos adversos de grado 3 o superior, según la definición de los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) versión 5.0.
Desde el inicio del reclutamiento hasta la finalización del estudio, evaluado hasta 60 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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