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Radioterapia Ultrahipofraccionada Preoperatoria Combinada Con Inmunoterapia Seguida de Cirugía para Sarcoma Retroperitoneal (FUSION-02) (FUSION-02)

10 de febrero de 2026 actualizado por: NINGNING LU, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Radioterapia preoperatoria ultrahipofraccionada combinada con inmunoterapia seguida de cirugía para sarcoma retroperitoneal (FUSION-02)

Para investigar la viabilidad y las complicaciones perioperatorias de la radioterapia hipofraccionada preoperatoria combinada con inmunoterapia seguida de cirugía para el sarcoma retroperitoneal

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100021
        • Radiotherapy Department of Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico e indicación: Sarcoma de tejidos blandos abdominopélvico primario o recurrente. Se considera que los pacientes tienen una alta probabilidad de resección R1/R2 con cirugía inicial y se confirma que requieren radioterapia tras la discusión del Equipo Multidisciplinar (MDT).
  • Volumen diana: En casos de enfermedad multifocal, todas las lesiones deben poder abarcarse de forma segura dentro de un único volumen diana de radioterapia.
  • Edad: Edad ≥ 18 años.
  • Estado funcional: Estado funcional ECOG 0-2; puntuación ASA ≤ 2; se espera que los pacientes toleren la cirugía y la radioterapia.
  • Patología: Sarcoma de tejidos blandos confirmado histológicamente.
  • Medibilidad: Presencia de lesiones evaluables.
  • Expectativa de vida: Expectativa de vida > 5 años.
  • Función hematológica y hepática: Función orgánica adecuada.
  • Función renal: Función renal adecuada definida como Tasa de Filtración Glomerular (TFG) ≥ 50 ml/min (calculada mediante la fórmula de Cockcroft-Gault), y la gammagrafía de función renal dividida confirma la función en el riñón contralateral.
  • Anticoncepción: Las pacientes mujeres con capacidad de gestar, o los pacientes varones con parejas mujeres con capacidad de gestar, deben acordar el uso de anticoncepción efectiva durante todo el período de tratamiento y durante 6 meses después de la última dosis.
  • Consentimiento: Formulario de consentimiento informado firmado.
  • Seguimiento: Capacidad para cumplir con los requisitos de seguimiento.

Criterios de exclusión:

  • Comorbilidades significativas: Pacientes con las siguientes condiciones concurrentes: hemorragia activa, ulceración, perforación intestinal, obstrucción intestinal, hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca (clase NYHA III-IV), disfunción hepática o renal grave (grado 4), isquemia mesentérica o enfermedad inflamatoria intestinal (EII) grave.
  • Histologías excluidas: Otros tipos patológicos, incluido Tumor del Estroma Gastrointestinal (GIST), carcinoma sarcomatoide, sarcomas tratados principalmente con quimioterapia (por ejemplo, rabdomiosarcoma y PNET), fibromatosis desmoide y tumores benignos.
  • Irresecabilidad: Invasión tumoral en estructuras críticas como el hígado, la cabeza del páncreas o la aorta abdominal, lo que hace que el tumor se considere irresecable.
  • Radioterapia previa: Antecedentes de radioterapia previa en la misma región anatómica.
  • Metástasis a distancia: Presencia de metástasis a distancia (M1) confirmada por imagen/examen completo dentro de las 4 semanas previas a la inclusión.
  • Contraindicaciones para cirugía/protocolo: Presencia de otras comorbilidades médicas graves que contraindiquen la cirugía o impidan la participación en el estudio.
  • Quimioterapia neoadyuvante planificada: Pacientes programados para recibir quimioterapia neoadyuvante (concomitante).
  • Terapia sistémica reciente: Recepción de quimioterapia u otros tratamientos sistémicos dentro de las 4 semanas previas a la inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Radioterapia hipofraccionada combinada con inmunoterapia
Los pacientes reciben radioterapia hipofraccionada con 43.5Gy en 15 fracciones, combinada con inmunoterapia, seguida de cirugía realizada a las 6-10 semanas después de la radioterapia (RT).
radioterapia ultrahipofraccionada con 43,5 Gy en 15 fracciones combinada con inmunoterapia, seguida de cirugía realizada entre 6 y 10 semanas después de la radioterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones perioperatorias
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la cirugía hasta 7 días después
La proporción de pacientes que sufren de
Desde la fecha de la cirugía hasta 7 días después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

12 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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