IMPLANTE INMEDIATO Con Diferentes Tipos de Membrana
2 de febrero de 2026 actualizado por: Mansoura University
Membrana de Barrera Derivada de Dentina Autógena Versus Membrana Extendida de Fibrina Rica en Plaquetas en la Colocación Inmediata de Implantes en la Mandíbula Posterior: Seguimiento a 2 Años
Cuarenta pacientes serán seleccionados de la clínica ambulatoria del Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial, Facultad de Odontología, Universidad de Mansoura, para el reemplazo de dientes no restaurables en el área mandibular posterior con implantes inmediatos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Al Mansurah, Egipto, 002
- Mansoura University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de elegibilidad:
- Pacientes de 18 años o más.
- Molares mandibulares no restaurables que requieran extracción y GBR para la colocación inmediata de implantes.
- El diente que requería extracción no mostraba signos clínicos o radiográficos de infección aguda.
- Había al menos 5 mm de hueso disponible entre el borde superior del canal alveolar inferior y el ápice radicular.
- Al menos 8 mm de espacio interarcada para la prótesis.
- Los pacientes estaban libres de condiciones sistémicas que contraindiquen absolutamente la inserción de implantes.
- Pacientes con buena higiene bucal.
- Pacientes capaces de adherirse a las citas de seguimiento obligatorias.
Criterios de exclusión:
- Fumadores de tabaco.
- Embarazo.
- Pacientes con antecedentes de radiación en cabeza y cuello.
- Bruxismo y hábitos parafuncionales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Implante inmediato con membrana derivada de dentina.
|
implante inmediato con membrana de barrera derivada de dentina con aloinjerto cubriendo cualquier defecto periimplantario y espacio de salto.
|
|
Experimental: Implante inmediato con membrana extendida de fibrina rica en plaquetas.
|
implante inmediato con membrana eprf con aloinjerto cubriendo cualquier defecto periimplantario y espacio de salto.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estabilidad del implante
Periodo de tiempo: 12 meses
|
La estabilidad del implante se evaluó inmediatamente después de la operación y después de 3, 6 y 12 meses.
Se utilizó un dispositivo Osstell Mentor (Osstell, Savadaled, Suecia; Integration Diagnostics) para evaluar la estabilidad del implante utilizando el análisis de frecuencia de resonancia (RFA).
Las mediciones se realizaron a 90° en cuatro direcciones diferentes para calcular el valor RFA.
El cociente de estabilidad del implante (ISQ) se calculó promediando los resultados de cada implante.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- R.26.01.96
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .