- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07401537
Eficacia y Seguridad de la Inmunoterapia con Intervalo de Dosis Extendido frente a la Inmunoterapia con Intervalo de Dosis Estándar para el Cáncer de Mama Triple Negativo Avanzado
6 de febrero de 2026 actualizado por: Jieqiong Liu, M.D., Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Eficacia y Seguridad de la Inmunoterapia con Intervalo de Dosis Extendido versus Inmunoterapia con Intervalo de Dosis Estándar para el Cáncer de Mama Triple Negativo Avanzado: Un Ensayo Clínico Multicéntrico Aleatorizado Controlado
El cáncer de mama triple negativo (TNBC), definido por la falta de expresión de ER, PR y HER2, es refractario a la terapia endocrina y a los agentes anti-HER2.
La quimioterapia fue una vez el pilar principal para el TNBC avanzado, pero su eficacia limitada requiere estrategias terapéuticas optimizadas.
La alta infiltración de TIL y la expresión elevada de PD-L1 del TNBC confieren sensibilidad a los inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI), con las combinaciones ICI-quimioterapia estableciendo inicialmente el estándar de primera línea.
La evidencia clínica emergente muestra que las combinaciones ICI-conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) superan a los regímenes ICI-quimioterapia, aunque los eventos adversos relacionados con la inmunidad (irAE) siguen siendo un desafío clínico crítico.
El consenso de expertos recomienda continuar con la terapia ICI en pacientes con TNBC avanzado que logren RC, RP o SD después de una terapia combinada basada en ICI hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable.
Mecanísticamente, una vez que los ICI alcanzan la saturación del receptor diana, la escalada de dosis o la administración de alta frecuencia no logran aumentar la eficacia, sino que incrementan el riesgo de toxicidad.
Por lo tanto, los investigadores plantean la hipótesis de que una estrategia de mantenimiento con ICI con dosis fija e intervalos extendidos puede preservar la eficacia, reducir la toxicidad, mejorar el cumplimiento del paciente, aumentar la calidad de vida y aliviar la carga económica para pacientes con TNBC avanzado con RC/RP/SD después del tratamiento con ICI-quimioterapia o ICI-ADC.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
416
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jieqiong Liu
- Número de teléfono: 86-13922272706
- Correo electrónico: liujieqiong01@163.com
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
- Reclutamiento
- Breast Tumor Center, Sun Yat-sen Memorial Hospital
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Contacto:
- Jieqiong Liu
- Número de teléfono: 086-13922272706
- Correo electrónico: liujieqiong01@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento voluntario para participar en este estudio y firma del formulario de consentimiento informado.
- La edad de la persona que firma el consentimiento informado debe ser ≥18 años y ≤70 años.
- Cáncer de mama triple negativo avanzado (localmente recurrente inoperable o metastásico) confirmado por histología o citología, definido como ER-negativo, PR-negativo y HER2-negativo.
- Detección de PD-L1 mediante IHC en tejido tumoral con una puntuación CPS ≥1.
- Haber recibido inmunoterapia de primera línea estándar combinada con quimioterapia o inmunoterapia combinada con ADC y haber completado 6 ciclos, con la última dosis administrada no más de 28 días antes de la aleatorización.
- La eficacia terapéutica se confirmó como RC, RP o SD después del tratamiento estándar de 6 ciclos según los criterios RECIST v1.1.
- Planean continuar recibiendo inmunoterapia.
- Puntuación del estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group de 0 o 1.
- El período de supervivencia esperado supera las 12 semanas.
- Función orgánica adecuada:
- Sin anomalías mentales o intelectuales.
- Dispuestos y capaces de cumplir con el protocolo del ensayo durante el período de estudio.
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar el uso de métodos anticonceptivos altamente efectivos desde al menos 7 días antes de la primera dosis y hasta 24 semanas después de la última dosis. El resultado de la prueba de embarazo en suero debe ser negativo dentro de los 7 días previos a la primera dosis.
Criterios de exclusión:
- Metástasis cerebrales o meníngeas activas no tratadas.
- Otros tumores malignos concomitantes con progresión en los últimos 5 años o que requieran tratamiento activo (excluyendo carcinoma in situ tratado y controlado adecuadamente y cáncer de piel no melanoma).
- Enfermedades no malignas graves concomitantes que afecten el cumplimiento del paciente o lo pongan en riesgo.
- Infección activa concomitante.
- Recibir otras terapias antitumorales o participar en otros ensayos clínicos intervencionistas.
- Cáncer de mama inflamatorio.
- Demencia, discapacidad intelectual o cualquier trastorno mental que dificulte la comprensión del consentimiento informado.
- Historial de reacciones alérgicas a cualquier componente de los fármacos del estudio o contraindicaciones existentes para su uso.
- Presencia de cualquier enfermedad autoinmune activa o historial de enfermedades autoinmunes.
- Presencia de síntomas o enfermedades cardíacas clínicamente mal controladas, como: 1) Insuficiencia cardíaca de clase NYHA II o superior; 2) Angina inestable; 3) Infarto de miocardio ocurrido en el último año; 4) Arritmias supraventriculares o ventriculares clínicamente significativas que requieran tratamiento o intervención.
- Presencia de toxicidades grado ≥3 relacionadas con tratamientos previos que restrinjan la continuación de la terapia de mantenimiento.
- Historial de inmunodeficiencia, incluida positividad al VIH, infección activa por VHB/VHC, otras enfermedades por inmunodeficiencia adquirida o congénita, y trasplante de órganos o células madre alogénicas.
- Vacunación con vacunas vivas en las 4 semanas previas a la administración de los fármacos del estudio o vacunación planificada durante el período de estudio.
- Administración previa de irinotecán, topotecán o cualquier otro inhibidor de la topoisomerasa I (incluidos inhibidores de la topoisomerasa I en investigación), o historial conocido de alergias a los fármacos mencionados.
- Uso de glucocorticoides sistémicos a una dosis superior a 10 mg/día de equivalente de prednisona en los 14 días previos a la administración de los fármacos del estudio, o uso prolongado planificado de la dosis anterior durante el período de estudio (se permiten para inclusión dosis tópicas, inhaladas o pulsos cortos (≤7 días) ≤10 mg/día de equivalente de prednisona, o terapia de reemplazo a dosis fisiológicas).
- Necesidad de uso de cualquier inmunosupresor en los 14 días previos a la administración de los fármacos del estudio o uso planificado durante el período de estudio.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia, o mujeres en edad fértil que rechacen medidas anticonceptivas.
- Pacientes difíciles o imposibles de seguir.
- Sujetos que, según el investigador, presenten condiciones que puedan afectar el cumplimiento u otras circunstancias que los hagan no aptos para inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervalo de Dosis Extendida
Durante la fase de terapia de mantenimiento, la dosis de inhibidores de PD-1 es consistente con la de la fase de terapia estándar, administrada cada 6 semanas (q6w); la dosis de quimioterapia o fármacos TROP2-ADC es consistente con la de la fase de terapia estándar, administrada cada 3 semanas (q3w).
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Durante la fase de terapia de mantenimiento, la dosis de inhibidores de PD-1 se mantiene al mismo nivel que en la fase de tratamiento estándar, con el intervalo de dosificación extendido a cada 6 semanas (q6w).
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Comparador activo: Intervalo de Dosis Estándar
Durante la fase de terapia de mantenimiento, las dosis de inhibidores de PD-1, quimioterapia o fármacos TROP2-ADC se mantienen en los mismos niveles que en la fase de tratamiento estándar, administradas cada 3 semanas (q3w).
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Durante la fase de terapia de mantenimiento, la dosis y el intervalo de dosificación de los inhibidores de PD-1 son consistentes con los de la fase de terapia estándar, administrados cada 3 semanas (q3w).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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mPFS
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 años.
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Se refiere al tiempo transcurrido desde la fecha de aleatorización hasta la primera observación de progresión de la enfermedad (basada en los criterios RECIST v1.1) o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 años.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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mOS
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 3 años.
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El tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa.
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 3 años.
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DoR
Periodo de tiempo: Desde la fecha de logro de CR o PR hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 años.
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Se refiere al tiempo transcurrido desde la fecha de lograr RC o RP hasta la primera progresión de la enfermedad (PD) o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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Desde la fecha de logro de CR o PR hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 años.
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DDC
Periodo de tiempo: Desde la fecha de consecución de RC, RP o EE hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 años.
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Se refiere al tiempo transcurrido desde la fecha de alcanzar RC, RP o EE hasta la primera evaluación como EP o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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Desde la fecha de consecución de RC, RP o EE hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 años.
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Evaluación de la calidad de vida mediante el cuestionario EORTC QLQ-C30.
Periodo de tiempo: 3 años.
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Resultados reportados por el paciente mediante el cuestionario de Calidad de Vida del núcleo de la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC QLQ-C30).
Contiene 30 ítems y mide 5 escalas funcionales (física, de rol, emocional, cognitiva y social), una escala global de salud y calidad de vida, 3 escalas de síntomas (fatiga, náuseas/vómitos y dolor), y 6 ítems individuales (disnea, alteraciones del sueño, pérdida de apetito, estreñimiento, diarrea e impacto financiero).
La escala global de salud y calidad de vida utiliza una puntuación en escala de 7 puntos con anclajes (1=muy mala y 7=excelente); los otros ítems se puntúan en una escala de 4 puntos (1=nada, 2=un poco, 3=bastante, 4=mucho).
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3 años.
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Evaluación de la calidad de vida mediante el cuestionario EORTC QLQ-BR42.
Periodo de tiempo: 3 años.
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Resultados reportados por el paciente mediante el Cuestionario de Calidad de Vida de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer-Cáncer de Mama 42 (EORTC QLQ-BR42).
Consta de 42 ítems que forman diez escalas (Síntomas Mamarios, Imagen Corporal, Funcionamiento Sexual, Síntomas del Brazo, Efectos Secundarios de la Quimioterapia Sistémica, Síntomas de Manos/Pies/Neuropatía, Escala de Síntomas Esqueléticos, Síntomas Endocrinos, Satisfacción Mamaria, Síntomas Vaginales) y 3 ítems individuales (Aumento de Peso, Disfrute Sexual y Perspectiva de Futuro).
Los ítems se puntúan en una escala de 4 puntos (1=nada, 2=un poco, 3=bastante, 4=mucho).
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3 años.
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Evaluación de la calidad de vida mediante el cuestionario EQ-5D-5L.
Periodo de tiempo: 3 años.
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Resultados reportados por el paciente mediante el cuestionario EuroQol-5D de 5 niveles (EQ-5D-5L).
Consta de 5 dimensiones del estado de salud: movilidad, cuidado personal, actividades cotidianas, dolor y ansiedad.
Cada dimensión se califica en una escala de cinco puntos del 1 (problema extremo) al 5 (sin problema).
También incluye una escala visual analógica vertical con un sistema de puntuación graduado: 0 representa el peor estado de salud imaginable, mientras que 100 representa el mejor.
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3 años.
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Evaluación de la calidad de vida mediante el cuestionario HADS.
Periodo de tiempo: 3 años.
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Resultados reportados por el paciente mediante la Escala de ansiedad y depresión hospitalaria (HADS).
Es un cuestionario de 14 ítems: 7 ítems relacionados con la ansiedad y 7 ítems relacionados con la depresión puntuados en una escala.
Cada ítem se califica en una escala de Likert de 4 puntos (0 = "nada en absoluto", 1 = "un poco", 2 = "bastante", y 3 = "muchísimo"), donde puntuaciones más altas indican mayor malestar.
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3 años.
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Evaluación de la calidad de vida mediante el cuestionario FCRI.
Periodo de tiempo: 3 años.
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Resultados comunicados por los pacientes mediante el Inventario de Miedo a la Recurrencia del Cáncer (FCRI).
La escala se evalúa utilizando una escala Likert de 5 puntos, donde el nivel 0 indica "nunca o en absoluto" y el nivel 4 indica "mucho o siempre".
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3 años.
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EA
Periodo de tiempo: 3 años.
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Incidencia y gravedad de eventos adversos
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3 años.
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Análisis de Coste-Utilidad
Periodo de tiempo: 3 años.
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Medido por la relación incremental de coste-efectividad (ICER), expresado como el coste por año de vida ajustado por calidad (AVAC) ganado.
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3 años.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Biomarcador
Periodo de tiempo: 3 años (antes y después de la terapia).
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Comparar las diferencias en la proporción de células inmunitarias, la saturación de PD-1 y otros aspectos entre muestras de sangre y tejido en ambos brazos para identificar biomarcadores que puedan predecir los resultados del tratamiento.
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3 años (antes y después de la terapia).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SYSKY-2025-962-02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .