- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07401537
Effektivitet og sikkerhed af immunterapi med udvidet dosisinterval versus immunterapi med standard dosisinterval for avanceret trippel-negativ brystkræft
6. februar 2026 opdateret af: Jieqiong Liu, M.D., Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Effektivitet og sikkerhed af immunterapi med forlænget dosisinterval versus immunterapi med standard dosisinterval for avanceret triple-negativ brystkræft: Et multicenter randomiseret kontrolleret klinisk forsøg
Trippel-negativ brystkræft (TNBC), defineret ved mangel på ER-, PR- og HER2-udtryk, er refraktær over for endokrin terapi og anti-HER2-midler.
Kemoterapi var engang hovedstøtten for avanceret TNBC, men dens begrænsede effektivitet nødvendiggør optimerede terapeutiske strategier.
TNBC's høje TIL-infiltration og forhøjet PD-L1-udtryk giver følsomhed over for immuncheckpoint-hæmmere (ICIs), hvor ICI-kemoterapi-kombinationer oprindeligt etablerede første-linje standardstatus.
Fremvoksende kliniske beviser viser, at ICI-antistof-lægemiddel-konjugat (ADC)-kombinationer overgår ICI-kemoterapi-regimer, men immunrelaterede bivirkninger (irAEs) forbliver en kritisk klinisk udfordring.
Ekspertkonsensus anbefaler fortsat ICI-terapi hos patienter med avanceret TNBC, der opnår CR, PR eller SD efter ICI-baseret kombinationsbehandling, indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet.
Mekanistisk set, når ICIs når målreceptorsaturation, mislykkes dosiseskalering eller højfrekvensadministration med at øge effektiviteten, men øger toksicitetsrisikoen.
Derfor formoder forskerne, at en ICI-vedligeholdelsesstrategi med fast dosis og forlængede intervaller kan bevare effektivitet, reducere toksicitet, forbedre patientoverholdelse, forbedre livskvalitet og lindre den økonomiske byrde for patienter med avanceret TNBC med CR/PR/SD efter ICI-kemoterapi eller ICI-ADC-behandling.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
416
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jieqiong Liu
- Telefonnummer: 86-13922272706
- E-mail: liujieqiong01@163.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekruttering
- Breast Tumor Center, Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Jieqiong Liu
- Telefonnummer: 086-13922272706
- E-mail: liujieqiong01@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt samtykke til at deltage i denne undersøgelse og underskrivelse af informeret samtykkeformular.
- Underskriverens alder på informeret samtykkeformular skal være ≥18 år og ≤70 år.
- Avanceret (lokal recidiverende inoperabel eller metastatisk) TNBC bekræftet af histologi eller cytologi, defineret som ER-negativ, PR-negativ og HER2-negativ.
- PD-L1 IHC-detektion i tumorvæv med en CPS-score ≥1.
- Har modtaget første-linjes standard immunterapi kombineret med kemoterapi eller immunterapi kombineret med ADC og afsluttet 6 cyklusser, med sidste dosis administreret ikke mere end 28 dage før randomisering.
- Terapeutisk effekt blev bekræftet som CR, PR eller SD efter 6-cyklus standardbehandling ifølge RECIST v1.1 kriterierne.
- Planlægger at fortsætte med at modtage immunterapi.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance-status score på 0 eller 1.
- Forventet overlevelsesperiode overstiger 12 uger.
- Tilstrækkelig organfunktion:
- Ingen mentale eller intellektuelle abnormiteter.
- Villig og i stand til at overholde forsøgsprotokollen i forsøgsperioden.
- Kvindelige forsøgspersoner med barnalder skal acceptere at bruge højeffektive præventionsforanstaltninger fra mindst 7 dage før første dosis og fortsætte indtil 24 uger efter sidste dosis. Serum graviditetstestresultatet skal være negativt inden for 7 dage før første dosis.
Eksklusionskriterier:
- Ubehandlede aktive hjerne metastaser eller meningeale metastaser.
- Samtidige andre maligne tumorer med progression inden for de seneste 5 år eller kræver aktiv behandling (ekskluderer adækvat behandlet og kontrolleret carcinoma in situ og ikke-melanom hudkræft).
- Samtidige alvorlige ikke-maligne sygdomme, der vil påvirke patientens compliance eller udsætte patienten for risiko.
- Samtidig aktiv infektion.
- Modtager andre anti-tumor behandlinger eller deltager i andre interventionelle kliniske forsøg.
- Inflammatorisk brystkræft.
- Demens, intellektuel handicap eller enhver psykisk lidelse, der forhindrer forståelse af informeret samtykkeformular.
- Historie med allergiske reaktioner til enhver komponent af undersøgelsesmedicinene eller eksisterende kontraindikationer for deres brug.
- Tilstedeværelse af enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmune sygdomme.
- Tilstedeværelse af dårligt kontrollerede kliniske kardiale symptomer eller sygdomme, såsom:1) Hjertesvigt af NYHA klasse II eller højere;2) Ustabil angina pectoris;3) Myokardieinfarkt indtruffet inden for 1 år;4) Klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier, der kræver behandling eller intervention.
- Tilstedeværelse af grad ≥3 toksiciteter relateret til tidligere behandlinger, der begrænser fortsættelsen af vedligeholdelsesterapi.
- Historie med immundefekt, inklusive HIV-positivitet, aktiv HBV/HCV-infektion, andre erhvervede eller medfødte immundefektsygedomme og historie med organtransplantation eller allogen stamcelletransplantation.
- Vaccination med levende vacciner inden for 4 uger før administration af undersøgelsesmedicin eller planlagt vaccination i undersøgelsesperioden.
- Tidligere administration af irinotecan, topotecan eller enhver anden topoisomerase I-hæmmer (inklusive undersøgelsesmæssige topoisomerase I-hæmmere), eller kendt historie med allergier mod ovennævnte lægemidler.
- Brug af systemiske glukokortikoider i en dosis overstigende 10 mg/dag prednisonekvivalent inden for 14 dage før administration af undersøgelsesmedicin, eller planlagt langtidsbrug af ovennævnte dosis i undersøgelsesperioden (topisk, inhaleret eller kortvarig (≤7 dage) puls-doser ≤10 mg/dag prednisonekvivalent, eller fysiologisk dosis erstatningsterapi er tilladt for inklusion).
- Behov for brug af enhver immundæmpende medicin inden for 14 dage før administration af undersøgelsesmedicin eller planlagt brug i undersøgelsesperioden.
- Gravide eller ammende kvinder, eller kvinder med barnalder, der nægter at acceptere præventionsforanstaltninger.
- Patienter, der er svære eller umulige at følge op på.
- Forsøgspersoner, som undersøgeren vurderer har tilstande, der kan påvirke compliance eller andre omstændigheder, der gør dem uegnede til inklusion.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Udvidet Dosisinterval
I vedligeholdelsesbehandlingsfasen er dosis af PD-1-hæmmere i overensstemmelse med standardbehandlingsfasen og administreres hver 6. uge (q6w); dosis af kemoterapi eller TROP2-ADC-lægemidler er i overensstemmelse med standardbehandlingsfasen og administreres hver 3. uge (q3w).
|
Under vedligeholdelsesterapifasen opretholdes dosis af PD-1-hæmmere på samme niveau som i standardbehandlingsfasen, med doseringsintervallet forlænget til hver 6. uge (q6w).
|
|
Aktiv komparator: Standarddosisinterval
I vedligeholdelsesterapifasen opretholdes doseringerne af PD-1-hæmmere, kemoterapi eller TROP2-ADC-lægemidler på samme niveauer som i standardbehandlingsfasen, administreret hver 3. uge (q3w).
|
I vedligeholdelsesterapifasen er doseringen og doseringsintervallet for PD-1-hæmmere i overensstemmelse med dem i standardterapifasen, administreret hver 3. uge (q3w).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mPFS
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato af enhver årsag, alt efter hvad der indtraf først, vurderet op til 2 år.
|
Refererer til tiden fra randomiseringsdatoen til den første observation af sygdomsprogression (baseret på RECIST v1.1-kriterier) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato af enhver årsag, alt efter hvad der indtraf først, vurderet op til 2 år.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mOS
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil dødsdatoen af enhver årsag, vurderet op til 3 år.
|
Tiden fra randomiseringsdato til dato for dødsfald af enhver årsag.
|
Fra randomiseringsdatoen indtil dødsdatoen af enhver årsag, vurderet op til 3 år.
|
|
DoR
Tidsramme: Fra datoen for opnåelse af CR eller PR indtil datoen for den første dokumenterede progression eller dødsdato af enhver årsag, alt efter hvad der indtraf først, vurderet op til 2 år.
|
Refererer til tiden fra datoen for opnåelse af CR eller PR til den første sygdomsprogression (PD) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra datoen for opnåelse af CR eller PR indtil datoen for den første dokumenterede progression eller dødsdato af enhver årsag, alt efter hvad der indtraf først, vurderet op til 2 år.
|
|
DDC
Tidsramme: Fra datoen for opnåelse af CR, PR eller SD indtil datoen for den første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der indtraf først, vurderet op til 2 år.
|
Henviser til tiden fra datoen for opnåelse af CR, PR eller SD til den første evaluering som PD eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra datoen for opnåelse af CR, PR eller SD indtil datoen for den første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der indtraf først, vurderet op til 2 år.
|
|
Vurdering af livskvalitet via EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet.
Tidsramme: 3 år.
|
Patientrapporterede resultater via European Organisation for Research and Treatment of Cancer Core Quality of Life-spørgeskemaet (EORTC QLQ-C30).
Det indeholder 30 emner og måler 5 funktionelle skalaer (fysisk, rolle, følelsesmæssig, kognitiv og social), en global sundheds- og livskvalitetsskala, 3 symptomskalaer (træthed, kvalme/opkastning og smerte) og 6 enkeltemner (åndenød, søvnforstyrrelser, appetittab, forstoppelse, diarré og økonomisk påvirkning).
Den globale sundheds- og livskvalitetsskala bruger en 7-punkts scoring med ankre (1=meget dårlig og 7=fremragende); de andre emner scores på en 4-punkts skala (1=slet ikke, 2=lidt, 3=temmelig meget, 4=meget meget).
|
3 år.
|
|
Vurdering af livskvalitet via EORTC QLQ-BR42-spørgeskemaet.
Tidsramme: 3 år.
|
Patientrapporterede resultater via European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Breast Cancer 42 (EORTC QLQ-BR42).
Den består af 42 elementer, der udgjorde ti skalaer (Brystsymptomer, Kropsbillede, Seksuel funktion, Armsymptomer, Bivirkninger ved systemisk kemoterapi, Hånd-/fødsymptomer/neuropati, Skeletsymptomerskala, Endokrine symptomer, Brysttilfredshed, Vaginale symptomer) og 3 enkeltstående elementer (Vægtøgning, Seksuel nydelse og Fremtidsperspektiv).
Elementerne scores på en 4-punkts skala (1=slet ikke, 2=lidt, 3= ganske meget, 4=meget).
|
3 år.
|
|
Vurdering af livskvalitet via EQ-5D-5L-spørgeskemaet.
Tidsramme: 3 år.
|
Patientrapporterede resultater via den 5-niveau EuroQol-5D (EQ-5D-5L spørgeskema).
Den består af 5 sundhedstilstandsdimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte og angst.
Hver dimension vurderes på en fempunkts skala fra 1 (ekstremt problem) til 5 (intet problem).
Den inkluderer også en lodret visuel analog skala med et gradueret scoringssystem: 0 repræsenterer den værst tænkelige sundhedsstatus, mens 100 repræsenterer den bedste.
|
3 år.
|
|
Vurdering af livskvalitet via HADS-spørgeskemaet.
Tidsramme: 3 år.
|
Patientrapporterede resultater via Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS).
Det er et spørgeskema med 14 punkter: 7 punkter relateret til angst og 7 punkter relateret til depression scoret på en skala.
Hvert punkt vurderes på en 4-punkts Likert-skala (0 = "slet ikke", 1 = "lidt", 2 = "en hel del", og 3 = "meget"), hvor højere score indikerer mere belastning.
|
3 år.
|
|
Vurdering af livskvalitet via FCRI-spørgeskemaet.
Tidsramme: 3 år.
|
Patientrapporterede resultater via Fear of Cancer Recurrence Inventory (FCRI).
Skalaen vurderes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor niveau 0 angiver "aldrig eller slet ikke" og niveau 4 angiver "meget eller altid".
|
3 år.
|
|
AE
Tidsramme: 3 år.
|
Forekomst og alvorlighed af bivirkninger
|
3 år.
|
|
Cost-Utility Analyse
Tidsramme: 3 år.
|
Målt ved inkrementel omkostningseffektivitetsratio (ICER), udtrykt som omkostningen pr. kvalitetsjusteret leveår (QALY) opnået.
|
3 år.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarker
Tidsramme: 3 år (før og efter behandling).
|
Sammenlign forskellene i immuncelletal, PD-1-mætning og andre aspekter mellem blod- og vævsprøver i begge arme for at identificere biomarkører, der kan forudsige behandlingsresultater.
|
3 år (før og efter behandling).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2028
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
10. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SYSKY-2025-962-02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina