Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita a bezpečnost imunoterapie s prodlouženým intervalem podání oproti imunoterapii se standardním intervalem podání u pokročilého triple-negativního karcinomu prsu

6. února 2026 aktualizováno: Jieqiong Liu, M.D., Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Účinnost a bezpečnost imunoterapie s prodlouženým dávkovacím intervalem versus imunoterapie se standardním dávkovacím intervalem u pokročilého triple-negativního karcinomu prsu: Multicentrická randomizovaná kontrolovaná klinická studie

Triple-negativní karcinom prsu (TNBC), definovaný absencí exprese ER, PR a HER2, je refrakterní vůči endokrinní terapii a anti-HER2 léčivům. Chemoterapie byla kdysi hlavní léčebnou metodou pro pokročilý TNBC, ale její omezená účinnost vyžaduje optimalizované terapeutické strategie. Vysoká infiltrace TIL a zvýšená exprese PD-L1 u TNBC zajišťují citlivost na inhibitory imunitních kontrolních bodů (ICIs), přičemž kombinace ICI-chemoterapie původně stanovila standardní léčbu první linie. Nová klinická data ukazují, že kombinace ICI s protilátkovými lékovými konjugáty (ADC) překonávají režimy ICI-chemoterapie, přesto zůstávají imunitně zprostředkované nežádoucí účinky (irAEs) zásadní klinickou výzvou. Odborný konsenzus doporučuje pokračovat v léčbě ICI u pacientů s pokročilým TNBC, kteří dosáhli CR, PR nebo SD po kombinované terapii založené na ICI, až do progrese onemocnění nebo nesnesitelné toxicity. Mechanisticky, jakmile ICIs dosáhnou saturace cílových receptorů, zvýšení dávky nebo častější podávání nezvyšuje účinnost, ale zvyšuje riziko toxicity. Výzkumníci proto předpokládají, že udržovací strategie ICI s pevnou dávkou a prodlouženými intervaly může zachovat účinnost, snížit toxicitu, zlepšit adherenci pacientů, zvýšit kvalitu života a zmírnit ekonomickou zátěž u pacientů s pokročilým TNBC s CR/PR/SD po léčbě ICI-chemoterapií nebo ICI-ADC.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

416

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
        • Nábor
        • Breast Tumor Center, Sun Yat-sen Memorial Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Dobrovolný souhlas s účastí v této studii a podepsání formuláře informovaného souhlasu.
  2. Věk podepisujícího formulář informovaného souhlasu by měl být ≥18 let a ≤70 let.
  3. Pokročilý (lokálně recidivující neoperovatelný nebo metastatický) TNBC potvrzený histologií nebo cytologií, definovaný jako ER-negativní, PR-negativní a HER2-negativní.
  4. Detekce PD-L1 IHC v nádorové tkáni s CPS skóre ≥1.
  5. Pacient/ka absolvoval/a první linii standardní imunoterapie v kombinaci s chemoterapií nebo imunoterapie v kombinaci s ADC a dokončil/a 6 cyklů, přičemž poslední dávka byla podána nejpozději 28 dní před randomizací.
  6. Terapeutický účinek byl po 6cyklové standardní léčbě potvrzen jako CR, PR nebo SD podle kritérií RECIST v1.1.
  7. Plánuje pokračovat v imunoterapii.
  8. Skóre výkonnostního stavu Eastern Cooperative Oncology Group 0 nebo 1.
  9. Očekávaná doba přežití přesahuje 12 týdnů.
  10. Dostatečná funkce orgánů:.
  11. Žádné duševní nebo intelektuální abnormality.
  12. Během zkušebního období ochotný/a a schopný/a dodržovat zkušební protokol.
  13. Ženské subjekty reprodukčního potenciálu musí souhlasit s používáním vysoce účinných antikoncepčních opatření počínaje nejméně 7 dní před první dávkou a pokračovat až do 24 týdnů po poslední dávce. Výsledek sérového těhotenského testu musí být negativní do 7 dnů před první dávkou.

Vylučovací kritéria:

  1. Neléčené aktivní mozkové metastázy nebo meningeální metastázy.
  2. Současný jiný maligní nádor s progresí v posledních 5 letech nebo vyžadující aktivní léčbu (kromě adekvátně léčeného a kontrolovaného karcinomu in situ a nemelanomového karcinomu kůže).
  3. Současná závažná nemaligní onemocnění, která by ovlivnila pacientovu spolupráci nebo pacienta vystavila riziku.
  4. Současná aktivní infekce.
  5. Příjem jiné protinádorové terapie nebo účast v jiných intervenčních klinických studiích.
  6. Zánětlivý karcinom prsu.
  7. Demence, mentální retardace nebo jakékoli duševní poruchy, které brání porozumění formuláři informovaného souhlasu.
  8. Historie alergických reakcí na jakékoli složky studijních léků nebo stávající kontraindikace jejich použití.
  9. Přítomnost jakéhokoli aktivního autoimunitního onemocnění nebo historie autoimunitních onemocnění.
  10. Přítomnost špatně kontrolovaných klinických srdečních příznaků nebo onemocnění, jako jsou:1) Srdeční selhání NYHA třídy II nebo vyšší;2) Nestabilní angina pectoris;3) Infarkt myokardu vyskytující se do 1 roku;4) Klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci.
  11. Přítomnost toxicity stupně ≥3 související s předchozí léčbou, která omezuje pokračování udržovací terapie.
  12. Historie imunodeficience, včetně pozitivity na HIV, aktivní infekce HBV/HCV, jiných získaných nebo vrozených imunodeficitních onemocnění a historie transplantace orgánů nebo alogenních kmenových buněk.
  13. Očkování živými vakcínami do 4 týdnů před podáním studijních léků nebo plánované očkování během studie.
  14. Předchozí podání irinotekanu, topotekanu nebo jakýchkoli jiných inhibitorů topoizomerázy I (včetně experimentálních inhibitorů topoizomerázy I), nebo známá historie alergií na výše uvedené léky.
  15. Použití systémových glukokortikoidů v dávce přesahující 10 mg/den ekvivalentu prednizonu do 14 dnů před podáním studijních léků, nebo plánované dlouhodobé použití výše uvedené dávky během studie (lokální, inhalační nebo krátkodobé (≤7 dní) pulzní dávky ≤10 mg/den ekvivalentu prednizonu, nebo fyziologická substituční terapie jsou povoleny pro zařazení).
  16. Potřeba použití jakýchkoli imunosupresiv do 14 dnů před podáním studijních léků nebo plánované použití během studie.
  17. Těhotné nebo kojící ženy, nebo ženy reprodukčního potenciálu, které odmítají přijmout antikoncepční opatření.
  18. Pacienti, kteří jsou obtížně nebo nemožně sledovatelní.
  19. Subjekty, u kterých vyšetřovatel posoudí, že mají stavy, které mohou ovlivnit spolupráci, nebo jiné okolnosti, které je činí nevhodnými pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rozšířený dávkovací interval
Během fáze udržovací léčby je dávka inhibitorů PD-1 stejná jako ve fázi standardní léčby a podává se každých 6 týdnů (q6w); dávka chemoterapie nebo léků TROP2-ADC je stejná jako ve fázi standardní léčby a podává se každé 3 týdny (q3w).
Během fáze udržovací terapie se dávka inhibitorů PD-1 udržuje na stejné úrovni jako ve fázi standardní léčby, s prodlouženým intervalem podávání na každých 6 týdnů (q6w).
Aktivní komparátor: Standardní Dávkovací Interval
Během fáze udržovací terapie se dávky inhibitorů PD-1, chemoterapie nebo léčiv TROP2-ADC udržují na stejných úrovních jako ve fázi standardní léčby a podávají se každé 3 týdny (q3w).
Během udržovací léčby jsou dávka a interval podávání inhibitorů PD-1 stejné jako ve fázi standardní léčby, podávány každé 3 týdny (q3w).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
mPFS
Časové okno: Od data randomizace do data prvního zdokumentovaného progrese onemocnění nebo data úmrtí z jakékoliv příčiny, podle toho, co nastalo dříve, hodnoceno až po dobu 2 let.
Odkazuje na dobu od data randomizace do prvního pozorování progrese onemocnění (na základě kritérií RECIST v1.1) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Od data randomizace do data prvního zdokumentovaného progrese onemocnění nebo data úmrtí z jakékoliv příčiny, podle toho, co nastalo dříve, hodnoceno až po dobu 2 let.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
mOS
Časové okno: Od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno až do 3 let.
Čas od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny.
Od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno až do 3 let.
DoR
Časové okno: Od data dosažení CR nebo PR do data první dokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve, hodnoceno až do 2 let.
Odkazuje na období od data dosažení CR nebo PR do prvního progrese onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Od data dosažení CR nebo PR do data první dokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve, hodnoceno až do 2 let.
DDC
Časové okno: Od data dosažení CR, PR nebo SD do data prvního zdokumentovaného progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve, hodnoceno až do 2 let.
Označuje dobu od data dosažení CR, PR nebo SD do prvního hodnocení jako PD nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Od data dosažení CR, PR nebo SD do data prvního zdokumentovaného progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve, hodnoceno až do 2 let.
Hodnocení kvality života pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30.
Časové okno: 3 roky.
Pacienty hlášené výsledky prostřednictvím dotazníku Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny Core Quality of Life (EORTC QLQ-C30). Obsahuje 30 položek a měří 5 funkčních škál (fyzickou, rolí, emocionální, kognitivní a sociální), globální škálu zdraví a kvality života, 3 symptomové škály (únava, nevolnost/zvracení a bolest) a 6 jednotlivých položek (dušnost, poruchy spánku, ztráta chuti k jídlu, zácpa, průjem a finanční dopad). Globální škála zdraví a kvality života používá 7bodové hodnocení s kotvami (1=velmi špatné a 7=výborné); ostatní položky jsou hodnoceny na 4bodové škále (1=vůbec ne, 2=trochu, 3=docela hodně, 4=velmi).
3 roky.
Hodnocení kvality života pomocí dotazníku EORTC QLQ-BR42.
Časové okno: 3 roky.
Výsledky hlášené pacienty prostřednictvím dotazníku Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny pro kvalitu života u karcinomu prsu 42 (EORTC QLQ-BR42). Skládá se ze 42 položek, které tvoří deset škál (Příznaky prsu, Obraz těla, Sexuální fungování, Příznaky paže, Vedlejší účinky systémové chemoterapie, Příznaky rukou/nohou/neuropatie, Škála kostních příznaků, Endokrinní příznaky, Spokojenost s prsy, Vaginální příznaky) a 3 samostatné položky (Přibývání na váze, Sexuální požitek a Budoucí perspektiva). Položky jsou hodnoceny na 4bodové škále (1=vůbec ne, 2=trochu, 3=docela hodně, 4=velmi).
3 roky.
Hodnocení kvality života pomocí dotazníku EQ-5D-5L.
Časové okno: 3 roky.
Hodnocené výsledky pacientů pomocí pětistupňového dotazníku EuroQol-5D (EQ-5D-5L). Skládá se z pěti dimenzí zdravotního stavu: pohyblivost, péče o sebe, obvyklé činnosti, bolest a úzkost. Každá dimenze je hodnocena na pětibodové stupnici od 1 (extrémní problém) do 5 (žádný problém). Obsahuje také vertikální vizuální analogovou škálu s odstupňovaným bodovacím systémem: 0 představuje nejhorší představitelný zdravotní stav, zatímco 100 představuje nejlepší.
3 roky.
Hodnocení kvality života pomocí dotazníku HADS.
Časové okno: 3 roky.
Pacientem hlášené výsledky pomocí Hospital anxiety and depression scale (HADS). Jedná se o dotazník s 14 položkami: 7 položek se týká úzkosti a 7 položek deprese, hodnocených na škále. Každá položka je hodnocena na 4bodové Likertově škále (0 = "vůbec ne", 1 = "trochu", 2 = "docela hodně", a 3 = "velmi"), přičemž vyšší skóre značí větší potíže.
3 roky.
Hodnocení kvality života pomocí dotazníku FCRI.
Časové okno: 3 roky.
Hodnocení pacienty prostřednictvím inventáře strachu z recidivy nádorového onemocnění (FCRI). Škála je hodnocena pomocí 5bodové Likertovy škály, kde úroveň 0 znamená "nikdy nebo vůbec ne" a úroveň 4 znamená "velmi nebo vždy".
3 roky.
AE
Časové okno: 3 roky.
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod
3 roky.
Analýza nákladů a užitečnosti
Časové okno: 3 roky.
Měřeno přírůstkovým poměrem nákladů a efektivity (ICER), vyjádřeno jako náklady na jeden získaný kvalitou života upravený rok života (QALY).
3 roky.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biomarker
Časové okno: 3 roky (před a po terapii).
Porovnejte rozdíly v podílu imunitních buněk, saturaci PD-1 a dalších aspektech mezi vzorky krve a tkání v obou ramenech studie, abyste identifikovali biomarkery, které mohou předpovídat výsledky léčby.
3 roky (před a po terapii).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Předplatit