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OPEN-IPF: Modelo Predictivo Observacional para Resultados Clínicos en Fibrosis Pulmonar Idiopática (OPEN-IPF)

4 de febrero de 2026 actualizado por: Roberto Tonelli, University of Modena and Reggio Emilia

Modelo Predictivo Observacional para Resultados Clínicos en Fibrosis Pulmonar Idiopática: un Estudio Multicéntrico, Impulsado por Aprendizaje Automático (OPEN-IPF)

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar fibrótica progresiva con una marcada heterogeneidad interindividual en las trayectorias y los resultados. A pesar de las terapias antifibróticas, la estratificación de riesgos confiable en la práctica rutinaria sigue siendo subóptima. OPEN-IPF es un estudio de cohorte observacional retrospectivo multicéntrico diseñado para construir un conjunto de datos armonizado del mundo real en los centros de referencia italianos de FPI para permitir el desarrollo y la validación externa de modelos de aprendizaje automático (ML) que predigan resultados clínicamente relevantes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

OPEN-IPF aborda la limitación actual de la investigación en IA/ML en FPI, concretamente, la falta de grandes conjuntos de datos multicéntricos del mundo real con variables armonizadas y una validación externa robusta. El estudio incluirá retrospectivamente a pacientes adultos con FPI seguidos en la práctica habitual en los centros de referencia italianos participantes, desde el 1 de enero de 2015 hasta el 31 de diciembre de 2025 (bloqueo de datos). No se realizarán procedimientos específicos del estudio. Se recopilarán datos desidentificados/pseudonimizados utilizando un modelo de datos común, que incluirá datos demográficos, antecedentes de tabaquismo, comorbilidades, función pulmonar (FVC, DLCO), necesidad de oxígeno, prueba de caminata de 6 minutos (cuando esté disponible), exposición a tratamiento antifibrótico, características de la TCAR informadas rutinariamente, parámetros de laboratorio básicos y resultados clínicos. Los objetivos principales del modelado son la progresión de la enfermedad, las exacerbaciones agudas de la FPI (EA-FPI) y la respuesta en el mundo real al tratamiento antifibrótico. El desarrollo del modelo se realizará utilizando datos multicéntricos con una validación externa explícita entre centros.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Roberto Tonelli, MD, PhD
  • Número de teléfono: 0039059425934
  • Correo electrónico: rtonelli@unimore.it

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos con fibrosis pulmonar idiopática diagnosticada según las directrices internacionales y la evaluación del equipo multidisciplinario local, seguidos en la atención de rutina en los centros de referencia italianos participantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años
  • Diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática establecido según las directrices internacionales y la evaluación del equipo multidisciplinario (EMD) local
  • Disponibilidad de datos clínicos y funcionales basales
  • Disponibilidad de datos de seguimiento durante al menos 12 meses, o hasta un evento clínicamente relevante (por ejemplo, muerte, trasplante de pulmón)

Criterios de exclusión:

  • Enfermedad pulmonar intersticial distinta de la FPI
  • Trasplante de pulmón realizado antes de la fecha basal (índice)
  • Ausencia de cualquier información de seguimiento después del basal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progresión de la enfermedad (criterios funcionales/compuestos basados en directrices)
Periodo de tiempo: Desde el inicio (fecha índice) hasta 12 meses y hasta el final del seguimiento disponible (máximo: 31 de diciembre de 2025)
Progresión de la enfermedad definida mediante criterios basados en directrices derivados de datos clínicos recopilados de forma rutinaria (por ejemplo, deterioro de la función pulmonar y/o definiciones de progresión compuestas según el documento operativo compartido).
Desde el inicio (fecha índice) hasta 12 meses y hasta el final del seguimiento disponible (máximo: 31 de diciembre de 2025)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exacerbación aguda de FPI (EA-FPI)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final del seguimiento (máximo: 31 de diciembre de 2025)
Ocurrencia de AE-FPI durante el seguimiento, adjudicada a partir de la documentación clínica rutinaria utilizando definiciones operativas estandarizadas compartidas entre los centros.
Desde el inicio hasta el final del seguimiento (máximo: 31 de diciembre de 2025)
Respuesta en la práctica clínica real a la terapia antifibrótica
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento (o línea basal si ya estaba en tratamiento) hasta 12 meses y el final del seguimiento (máximo: 31 de diciembre de 2025)
Respuesta al tratamiento evaluada en la práctica clínica habitual utilizando datos clínicos/funcionales longitudinales e información sobre la exposición al tratamiento (tipo, inicio, interrupción)
Desde el inicio del tratamiento (o línea basal si ya estaba en tratamiento) hasta 12 meses y el final del seguimiento (máximo: 31 de diciembre de 2025)
Supervivencia global
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el final del seguimiento (máximo: 31 de diciembre de 2025)
Tiempo desde el inicio hasta la muerte por cualquier causa.
Desde el inicio del estudio hasta el final del seguimiento (máximo: 31 de diciembre de 2025)
Supervivencia libre de trasplante
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el final del seguimiento (máximo: 31 de diciembre de 2025)
Tiempo desde el inicio del estudio hasta el trasplante de pulmón o la muerte.
Desde el inicio del estudio hasta el final del seguimiento (máximo: 31 de diciembre de 2025)
Tiempo hasta la primera progresión o evento AE-FPI
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta el final del seguimiento (máximo: 31 de diciembre de 2025)
Tiempo desde el inicio hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad o EA-FPI.
Desde la línea de base hasta el final del seguimiento (máximo: 31 de diciembre de 2025)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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