- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07407582
Fase I/II de Tiosulfato de Sodio para Otoprotección durante el Cisplatino (STOP-CIS)
16 de junio de 2026 actualizado por: University of Arizona
Ensayo de Etapa I/II de Etiqueta Abierta de Tiosulfato de Sodio Intravenoso (Pedmark®) como Otoprotector en Adultos que Reciben Quimioterapia con Cisplatino (STOP-CIS)
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco llamado Pedmark® tiosulfato sódico (STS) en la reducción de la pérdida auditiva con el tratamiento estándar de cisplatino.
La seguridad y eficacia del STS en la reducción de la pérdida auditiva se han establecido sólidamente en niños y está aprobado para su uso en la población pediátrica y de adultos jóvenes.
Sin embargo, la información en pacientes adultos es limitada.
Dado que la mayor parte del cisplatino se administra en la población adulta, esta investigación sería beneficiosa.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
25
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Michele Chu-Pilli
- Número de teléfono: 520-626-1183
- Correo electrónico: chum@arizona.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Alejandro Recio Boiles, MD
- Número de teléfono: 520-694-2873
- Correo electrónico: areciomd@arizona.edu
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
- Reclutamiento
- University of Arizona Cancer Center
-
Investigador principal:
- Alejandro Recio-Boiles, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes han dado su consentimiento informado antes del inicio de cualquier actividad específica del estudio.
- Tienen al menos 18 años de edad, hombres y mujeres, en el momento de firmar el consentimiento informado.
- Estado funcional ECOG 0-1.
- Cáncer confirmado histológica o citológicamente y sin tratamiento previo.
- Programados para recibir un régimen sistémico estándar basado en cisplatino aprobado por la FDA, indicación en etiqueta (dosis acumulativa de al menos 200 mg/m²) para cualquier malignidad sólida no tratada según criterio del médico tratante.
Criterios de exclusión:
- Exposición previa a cisplatino debido a antecedentes de tratamiento oncológico.
- Medicación ototóxica concomitante que no pueda suspenderse de manera segura o cambiarse por una alternativa no tóxica.
- Radioterapia planificada en cabeza o cuello antes, durante o dentro de los 3 meses posteriores a la finalización del cisplatino.
- Antecedentes de hipersensibilidad grave a sulfito, tiosulfato de sodio o cualquiera de los componentes.
- Sodio sérico basal > 145 mmol/L o cualquier anomalía electrolítica de grado ≥ 3.
- Duración de la infusión de cisplatino superior a 6 horas.
- Mujeres durante el embarazo o la lactancia, y con potencial de gestación, que no estén dispuestas a utilizar un método anticonceptivo durante el tratamiento.
- Sujetos masculinos con pareja embarazada que no estén dispuestos a practicar la abstinencia o usar condón durante el tratamiento.
- Sujeto que probablemente no estará disponible para completar todas las visitas o procedimientos requeridos por el protocolo, y/o para cumplir con todos los procedimientos del estudio requeridos (es decir, evaluaciones de resultados clínicos) según el mejor conocimiento del sujeto y del investigador.
- Antecedentes o evidencia de cualquier otro trastorno, afección o enfermedad clínicamente significativa (con excepción de los mencionados anteriormente) que, en opinión del investigador, de ser consultado, representaría un riesgo para la seguridad del sujeto o interferiría con la evaluación, los procedimientos o la finalización del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazos de tratamiento del estudio
Los participantes del estudio recibirán Pedmark® STS por infusión intravenosa después de completar su infusión estándar de cisplatino.
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Pedmark® STS (20 g/m2) se administrará mediante infusión intravenosa durante 15-30 minutos, comenzando 6 horas después de la finalización de la infusión de cisplatino.
Pedmark® STS se administrará cada día de la infusión de cisplatino.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eficacia del STS intravenoso para reducir el deterioro auditivo asociado con cisplatino
Periodo de tiempo: Basal, después de la dosis acumulada de cisplatino (≥ 200 mg/m²), y a los 3 meses tras la conclusión del tratamiento de quimioterapia con cisplatino.
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Proporción de participantes con pérdida auditiva de grado Brock ≥1 determinada mediante exámenes de audiometría.
La clasificación y escala de gradación de ototoxicidad de Brock son las siguientes: Grado 0 = umbral auditivo inferior a 40 dB HL en todas las frecuencias de prueba; Grado 1 = umbral auditivo mayor o igual a 40 dB HL solo a 8 kHz; Grado 2 = umbral auditivo mayor o igual a 40 dB HL a 4 kHz y superiores; Grado 3 = umbral auditivo mayor o igual a 40 dB HL a 2 kHz y superiores; Grado 4 = umbral auditivo mayor o igual a 40 dB HL a 1 kHz y superiores.
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Basal, después de la dosis acumulada de cisplatino (≥ 200 mg/m²), y a los 3 meses tras la conclusión del tratamiento de quimioterapia con cisplatino.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tolerabilidad de la administración de STS basada en los eventos adversos
Periodo de tiempo: Al final del tratamiento, hasta 12 meses desde la línea base.
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Perfil de seguridad general caracterizado por el tipo, frecuencia, gravedad, duración y relación con STS de cualquier evento adverso.
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Al final del tratamiento, hasta 12 meses desde la línea base.
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Tolerabilidad de la administración de STS: control antiemético.
Periodo de tiempo: Al final del tratamiento, hasta 12 meses desde el inicio.
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El control emético (episodios de náuseas y/o vómitos) se documentará durante la visita clínica o la estancia hospitalaria según la práctica estándar y se evaluará mediante la Herramienta Antiemética MASCC (MAT).
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Al final del tratamiento, hasta 12 meses desde el inicio.
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Farmacocinética del cisplatino: área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: En la primera visita de tratamiento del estudio
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Se realizará un análisis farmacocinético no compartimental del cisplatino total y no unido con Phoenix WinNonlin v8.5 (Certara), utilizando un método lineal para calcular el área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo (AUC) a las 4 y 6 horas tras la dosis de cisplatino en la primera visita de tratamiento del estudio.
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En la primera visita de tratamiento del estudio
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Farmacocinética del cisplatino: concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: En la primera visita de tratamiento del estudio
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Se realizará un análisis farmacocinético no compartimental del cisplatino total y no unido con Phoenix WinNonlin v8.5 (Certara), utilizando un método lineal para calcular la concentración plasmática máxima (Cmax) a las 4 y 6 horas después de la dosis de cisplatino en la primera visita de tratamiento del estudio.
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En la primera visita de tratamiento del estudio
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Farmacocinética del cisplatino: constante de velocidad de eliminación
Periodo de tiempo: En la primera visita de tratamiento del estudio
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Se realizará un análisis farmacocinético no compartimental del cisplatino total y no unido con Phoenix WinNonlin v8.5 (Certara), utilizando un método lineal para calcular la constante de velocidad de eliminación a las 4 y 6 horas tras la dosis de cisplatino en la primera visita de tratamiento del estudio.
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En la primera visita de tratamiento del estudio
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Farmacocinética del cisplatino: vida media
Periodo de tiempo: En la primera visita de tratamiento del estudio
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Se realizará un análisis farmacocinético no compartimental del cisplatino total y no unido con Phoenix WinNonlin v8.5 (Certara), utilizando un método lineal para calcular la semivida a las 4 y 6 horas posteriores a la dosis de cisplatino en la primera visita de tratamiento del estudio.
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En la primera visita de tratamiento del estudio
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Farmacocinética del cisplatino: aclaramiento corporal total
Periodo de tiempo: En la primera visita de tratamiento del estudio
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Se realizará un análisis farmacocinético no compartimental del cisplatino total y no unido con Phoenix WinNonlin v8.5 (Certara), utilizando un método lineal para calcular el aclaramiento corporal total a las 4 y 6 horas después de la dosis de cisplatino en la primera visita de tratamiento del estudio.
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En la primera visita de tratamiento del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Lisa Davis, PharmD, University of Arizona
- Investigador principal: Alejandro Recio-Boiles, MD, University of Arizona
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Trastornos gonadales
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Trastornos sensoriales
- Enfermedades del oído
- Trastornos de la audición
- Enfermedades testiculares
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Neoplasias
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Pérdida de la audición
- Neoplasias Testiculares
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00006997
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .