Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Trastornos de la Pared Nasal Lateral y del Tabique Nasal en Pacientes Candidatos a Septorrinoplastia

5 de febrero de 2026 actualizado por: Mohamed Ahmed Mahmoud Mohamed, Sohag University

Trastornos de la Pared Nasal Lateral y del Tabique Nasal en Pacientes Candidatos a Septorinoplastia

El objetivo de este estudio es proporcionar una descripción detallada de los trastornos de la pared nasal lateral y del tabique nasal que enfrenta el cirujano en la operación de septorrinoplastia y la evaluación de las técnicas terapéuticas para su manejo

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La septorrinoplastia es una de las cirugías plásticas más frecuentemente realizadas y un procedimiento quirúrgico común en el campo de cabeza y cuello. Una modificación menor de 1 mm puede afectar significativamente el resultado quirúrgico, requiriendo un conocimiento profundo de la anatomía nasal y estructuras adyacentes por parte del cirujano. El objetivo quirúrgico para estos pacientes es abordar tanto problemas estéticos como funcionales, mejorando finalmente su calidad de vida.

Los avances en la comprensión de la anatomía y características fisiológicas de la nariz han ido en paralelo a la evolución de los remedios quirúrgicos para problemas nasales obstructivos y estéticos.

El tabique nasal realiza varias funciones, como dividir el pasaje nasal en dos compartimentos distintos, manteniendo la forma del dorso nasal, la columela y la punta nasal. Las alteraciones, ya sea por lesión o malformaciones innatas, en el tabique pueden resultar en una obstrucción nasal sustancial y deformidades nasales visibles. La arquitectura del tabique nasal está compuesta por distintos elementos óseos y cartilaginosos, que incluyen la lámina perpendicular del hueso etmoides, el hueso vómer y el cartílago septal.

Un tabique perfecto, no desviado, asegura que el aire entrante sea humidificado, calentado, limpiado y hecho apropiado para los intercambios gaseosos en los alvéolos pulmonares. Sin embargo, un tabique desviado puede crear varios grados de bloqueo nasal y modificaciones en la respiración nasal. Las interrupciones en el flujo de aire pueden resultar en deterioro olfativo, deterioro en la purificación y humidificación del aire respiratorio y disminución de la ingesta de oxígeno. Además, las aberraciones anatómicas en el tabique pueden causar epistaxis (sangrado nasal), sinusitis crónica y comúnmente manifestarse como alteraciones visibles en la apariencia exterior de la nariz. La desviación del tabique indica una desviación de la línea media, ya sea del hueso o cartílago, o ambos.

Las deformidades comunes asociadas con el tabique incluyen la subluxación del cartílago rectangular desde la cresta maxilar, o sus desviaciones, que bloquean el suelo nasal y distorsionan el flujo de aire laminar. También, la desviación de la porción caudal del tabique nasal puede resultar en obstrucción nasal, una nariz torcida e irregularidades columelares. La corrección de un tabique caudal severamente desviado es uno de los desafíos más difíciles para el otorrinolaringólogo.

Una causa potencial de fracaso del tratamiento puede ser la identificación errónea de otras causas comórbidas de obstrucción nasal, específicamente el colapso de la válvula nasal (NVC). El colapso de la válvula nasal no solo afecta la función sino también la forma de la nariz, el NVC concurrente a menudo se considera una característica importante para identificar antes de una septorrinoplastia para evitar la necesidad de cirugía de revisión.

En cada pared lateral de la cavidad nasal, hay tres proyecciones óseas conocidas como cornetes nasales. Los trastornos en la pared lateral pueden afectar la función de la nariz. En una condición conocida como concha bullosa, el cornete tiene una doble capa de hueso en lugar de una sola capa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes de rinoplastia septal con edades comprendidas entre los 16 y 60 años

Criterios de exclusión:

  1. participantes con antecedentes de traumatismo craneofacial grave o cirugías
  2. afecciones como acromegalia o gigantismo
  3. infecciones fúngicas en los senos paranasales
  4. tumores malignos craneofaciales
  5. rinosinusitis crónica
  6. anomalías congénitas como labio leporino o paladar hendido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: pacientes con trastornos de la pared lateral nasal
pacientes con trastornos de la pared nasal lateral como (hipertrofia del cornete medio, hipertrofia del cornete inferior, concha bullosa, colapso de la válvula nasal) en caso de hipertrofia del cornete inferior haremos una turbinoplastia en caso de hipertrofia del cornete medio y concha bullosa haremos una escisión de la mitad medial del cornete en caso de colapso de la válvula nasal lo manejaremos usando injerto de expansor y/o de listón
en caso de hipertrofia del cornete inferior realizaremos turbinoplastia; en caso de hipertrofia del cornete medio y concha bullosa realizaremos la extirpación de la mitad medial del cornete; en caso de colapso de la válvula nasal lo manejaremos utilizando injerto de expansor y/o de refuerzo
Otro: pacientes con trastornos del tabique nasal
pacientes con trastornos del tabique nasal como (desviación grave del tabique en forma de C o S, dislocación caudal del tabique, fractura del tabique cartilaginoso, desviaciones de la cresta maxilar, vómer espolón) en desviación grave del tabique realizaremos resección submucosa del tabique en dislocación caudal del tabique reafijaremos el tabique al ángulo septal anterior en fractura del tabique cartilaginoso realizaremos septoplastia en desviación de la cresta maxilar la extirparemos mediante osteotomías en vómer espolón lo extirparemos con cortador óseo
en el tabique desviado grave haremos resección submucosa del tabique, en la dislocación caudal del tabique reafijaremos el tabique al ángulo septal anterior, en la fractura del tabique cartilaginoso haremos septoplastia, en la desviación de la cresta maxilar la extirparemos usando osteotomías, en el vómer espolónado lo extirparemos con pinzas óseas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
nariz recta
Periodo de tiempo: 2 meses
Un marco nasal externo recto y atractivo con dorso nasal recto sin colapso de la válvula nasal. Las fotografías 2D postoperatorias estandarizadas frontal y lateral serán evaluadas por 2 expertos independientes enmascarados. La satisfacción del paciente se evaluará utilizando el módulo de rinoplastia FACE-Q
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Permeabilidad Nasal de las Vías Respiratorias
Periodo de tiempo: 1 mes
Un tabique nasal recto sin desviaciones ni deformidades y una vía aérea nasal permeable sin hipertrofia de cornetes según evaluación endoscópica. La permeabilidad de la vía aérea se evaluará mediante la puntuación NOSE
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • 1. Eugene Tardy M, Regan Thomas J. Cummings Otolaryngology- Head and Neck Surgery, 5th ed. Mosby: 2015.chapter 36; P.544-508. 2. Aziz T, Ansari K, Lagravere MO, Major MP, Flores- Mir C. Effect of non- surgical maxillary expansion on thenasal septum deviation: a systematic review. Prog Orthod. 2015;16:15. [DOI:10.1186/s40510-015-0084-y] [PMID] [PMCID]. 3. Samrid R, Chaisiwamongkol K, Thanaviratananich S, Sukhorum W, Yimdee J, Iamsaard S. The anatomical study of the nasal septum in north- east Thai Cadavers. Srinagarind Med J. 2013;28(4):279-81. 4. Kenyon G. Nasal Anatomy and Analysis. Otolaryngol Clin An Int J. 2013;5(1):34-42. [DOI:10.5005/aijoc-5-1-12] 5. Bailey BJ, Johnson JT, Newlands SD. (editors). Head & neck surgery-otolaryngology, 4th ed. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins;2006. 6. Brennan HG, Parkes ML. Septal surgery: the high septal transfixion. Int J Surg. 1973;58(10):732. 7. D'Ascanio L, Manzini M. Quick septoplasty: surgical technique and learning curve. Aesthetic Plast Surg. 2009;33(6):814-8. [DOI:10.1007/s00266-009-9388-y] [PMID] 8. Baumann I, Baumann H. A new classification of septal deviations. Rhinology. 2007;45(3):220-3. 9. Byrd HS, Constantian MB, Guyuron B, Pastorek N. Revision rhinoplasty. Aesthet Surg J. 2007.27(2):175-87. [DOI:10.1016/j.asj.2007.02.001] [PMID] 10. Hong SD, Lee NJ, Cho HJ, Jang MS, Jung TY, Kim HY, Chung SK, Dhong HJ. Predictive factors of subjective outcomes after septoplasty with and without turbinoplasty: can individual perceptual differences of the air passage be a main factor? Int Forum Allergy Rhinol. 2015;5(7):616-21. 11. Becker SS, Dobratz EJ, Stowell N, Barker D, Park SS. Revision septoplasty: review of sources of persistent nasal obstruction. Am J Rhinol. 2008;22(4):440-4.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir