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SHR-A1811 frente a Pyrotinib/Capecitabina en cáncer de mama avanzado HER2+ resistente a trastuzumab: Un estudio aleatorizado

11 de febrero de 2026 actualizado por: Hanfang Jiang, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Eficacia y seguridad de SHR-A1811 frente a pyrotinib más capecitabina en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 positivo con resistencia primaria a trastuzumab: un estudio prospectivo, multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado

Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de SHR-A1811 frente a pyrotinib más capecitabina en el tratamiento del cáncer de mama avanzado HER2 positivo con resistencia primaria a trastuzumab.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hanfang Jiang
  • Número de teléfono: +86-010-88196380
  • Correo electrónico: hfjiangcn@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥18 años.
  2. Cáncer de mama avanzado HER2 positivo confirmado histológica o citológicamente (IHC 3+, o IHC 2+ con amplificación ISH).
  3. Estado funcional ECOG 0-2.
  4. Esperanza de vida estimada >12 semanas.
  5. Al menos una lesión medible según los criterios RECIST v1.1;
  6. La resistencia primaria al trastuzumab se define de la siguiente manera:

    1. Progresión durante o dentro de los 12 meses posteriores al tratamiento en el entorno neoadyuvante o adyuvante (al menos 9 semanas de tratamiento con trastuzumab);
    2. Para pacientes con enfermedad en estadio IV de novo, progresión durante o dentro de los 3 meses posteriores al tratamiento para enfermedad localmente avanzada o metastásica en el entorno de primera línea (al menos 6 semanas de tratamiento con trastuzumab).
  7. Función orgánica adecuada según los siguientes criterios de laboratorio:

    1. Hematológico: recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1.5 × 10⁹/L, recuento de plaquetas (PLT) ≥100 × 10⁹/L, hemoglobina (HGB) ≥90 g/L.
    2. Hepático: alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤2.5 × límite superior de lo normal (LSN) (≤5 × LSN en pacientes con metástasis hepáticas); bilirrubina sérica total (BST) ≤1.5 × LSN; albúmina sérica ≥30 g/L.
    3. Renal: creatinina sérica (Cr) ≤1.5 × LSN o aclaramiento de creatinina calculado ≥50 mL/min utilizando la fórmula de Cockcroft-Gault.
    4. Coagulación: tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) ≤1.5 × LSN.
    5. Cardíaco: fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥50%.
  8. Las mujeres con potencial de procreación deben tener una prueba de embarazo negativa en el cribado, y los sujetos con potencial reproductivo deben aceptar utilizar métodos anticonceptivos efectivos desde el inicio del estudio hasta 6 meses después de la última dosis del tratamiento del estudio.
  9. Participación voluntaria con consentimiento informado por escrito obtenido antes de cualquier procedimiento relacionado con el estudio.

Criterios de exclusión:

  1. Exposición previa o actual a conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) que contengan un inhibidor de la topoisomerasa I, incluido pero no limitado a fam-trastuzumab deruxtecan (DS-8201a).
  2. Metástasis cerebrales activas o metástasis leptomeníngeas (se permite la inclusión de pacientes con metástasis cerebrales asintomáticas/inactivas);
  3. Otro malignidad diagnosticada dentro de los 5 años previos a la inclusión, excluyendo cáncer de piel no melanoma curado, carcinoma in situ de cuello uterino, carcinoma ductal in situ, o cáncer de endometrio en estadio I grado 1;
  4. Radioterapia, cualquier terapia dirigida anti-HER2, o quimioterapia dentro de las 4 semanas previas a la inclusión; terapia endocrina dentro de las 2 semanas previas a la inclusión;
  5. Positivo para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH);
  6. Hipersensibilidad conocida a cualquier fármaco del estudio o sus excipientes, o a productos de anticuerpos monoclonales humanizados (p. ej., trastuzumab, pertuzumab, etc.);
  7. Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, como angina grave/inestable, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (Clase NYHA ≥II), arritmias supraventriculares o ventriculares clínicamente significativas que requieran tratamiento o intervención, infarto de miocardio dentro de los 6 meses previos a la primera dosis, o accidente cerebrovascular (incluyendo ataque isquémico transitorio).
  8. Participantes conocidos o sospechosos de enfermedad pulmonar intersticial.
  9. Participación concurrente en cualquier otro ensayo clínico de fármacos intervencionistas.
  10. Negativa a cumplir con el seguimiento obligatorio del protocolo. Presencia de cualquier trastorno físico o psiquiátrico grave adicional, o cualquier anomalía de laboratorio que, según el criterio del investigador, pueda aumentar el riesgo del sujeto, confundir los resultados del estudio o hacer que el paciente no sea apto para la inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo 1

Fase 1 del tratamiento: monoterapia con SHR-A1811 hasta progresión o eventos adversos intolerables.

Fase 2 del tratamiento: Cambio a pyrotinib más capecitabina tras progresión desde la Fase 1, continuado hasta progresión posterior o eventos adversos intolerables.

4.8 mg/kg administrados como infusión intravenosa el Día 1 de cada ciclo. 3 semanas por ciclo. Medicación continua hasta la finalización del estudio, la aparición de toxicidad intolerable, la progresión de la enfermedad, la retirada del estudio por cualquier motivo, o la muerte, lo que ocurra primero, o hasta que el investigador considere que el paciente ya no se beneficiaría del tratamiento.
400 mg, administrados por vía oral una vez al día, medicación continua hasta la finalización del estudio, aparición de toxicidad intolerable, progresión de la enfermedad, retirada del estudio por cualquier motivo o muerte, lo que ocurra primero, o hasta que el investigador considere que el paciente ya no se beneficiaría del tratamiento.
1000 mg/m², administrado por vía oral dos veces al día en los días 1-14, sin administración en los días 15-21, 3 semanas por ciclo. Medicación continua hasta la finalización del estudio, aparición de toxicidad intolerable, progresión de la enfermedad, retirada del estudio por cualquier motivo o muerte, lo que ocurra primero, o hasta que el investigador considere que el paciente ya no se beneficiaría del tratamiento.
Comparador activo: Brazo 2

Fase 1 del tratamiento: Pyrotinib más capecitabina hasta la progresión o eventos adversos intolerables.

Fase 2 del tratamiento: Cambio a T-DXd tras la progresión de la Fase 1, continuando hasta la progresión posterior o eventos adversos intolerables.

400 mg, administrados por vía oral una vez al día, medicación continua hasta la finalización del estudio, aparición de toxicidad intolerable, progresión de la enfermedad, retirada del estudio por cualquier motivo o muerte, lo que ocurra primero, o hasta que el investigador considere que el paciente ya no se beneficiaría del tratamiento.
1000 mg/m², administrado por vía oral dos veces al día en los días 1-14, sin administración en los días 15-21, 3 semanas por ciclo. Medicación continua hasta la finalización del estudio, aparición de toxicidad intolerable, progresión de la enfermedad, retirada del estudio por cualquier motivo o muerte, lo que ocurra primero, o hasta que el investigador considere que el paciente ya no se beneficiaría del tratamiento.
5,4 mg/kg administrados como una infusión intravenosa en el Día 1 de cada ciclo. 3 semanas por ciclo. Medicación continua hasta la finalización del estudio, la aparición de toxicidad intolerable, la progresión de la enfermedad, la retirada del estudio por cualquier motivo, o la muerte, lo que ocurra primero, o hasta que el investigador considere que el paciente ya no se beneficiaría del tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PFS durante la fase de tratamiento 1
Periodo de tiempo: Inicio del tratamiento hasta el seguimiento a los 2 años
supervivencia libre de progresión durante la fase de tratamiento 1: tiempo desde la aleatorización hasta la primera observación de progresión tumoral o muerte por cualquier causa durante la fase de tratamiento 1.
Inicio del tratamiento hasta el seguimiento a los 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión total en la fase de tratamiento 1 y la fase de tratamiento 2
Periodo de tiempo: Inicio del tratamiento hasta el seguimiento de 3 años
Supervivencia libre de progresión total a través de la fase de tratamiento 1 y la fase de tratamiento 2: tiempo desde la aleatorización hasta la segunda observación de progresión tumoral o muerte por cualquier causa a través de la fase de tratamiento 1 y la fase de tratamiento 2.
Inicio del tratamiento hasta el seguimiento de 3 años
SPS durante la fase de tratamiento 2
Periodo de tiempo: Inicio del tratamiento hasta seguimiento de 3 años
supervivencia libre de progresión durante la fase 2 del tratamiento: tiempo desde la primera observación de progresión tumoral hasta la segunda observación de progresión tumoral o muerte por cualquier causa durante la fase 2 del tratamiento.
Inicio del tratamiento hasta seguimiento de 3 años
Tasa de respuesta objetiva durante la fase de tratamiento 1
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento de 2 años
Tasa de respuesta objetiva durante la fase de tratamiento 1: proporción de sujetos que lograron respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) mediante evaluación de imágenes del tumor primario durante la fase de tratamiento 1.
Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento de 2 años
DCR durante la fase de tratamiento 1
Periodo de tiempo: Inicio del tratamiento hasta seguimiento de 2 años
Tasa de control de la enfermedad durante la fase de tratamiento 1: proporción de sujetos que lograron respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) o enfermedad estable (SD) según la evaluación de imágenes del tumor primario durante la fase de tratamiento 1.
Inicio del tratamiento hasta seguimiento de 2 años
SO
Periodo de tiempo: Inicio del tratamiento hasta seguimiento de 3 años
Supervivencia global: tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
Inicio del tratamiento hasta seguimiento de 3 años
Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Inicio del tratamiento hasta el seguimiento a 3 años
Inicio del tratamiento hasta el seguimiento a 3 años
Gravedad de los eventos adversos
Periodo de tiempo: Inicio del tratamiento hasta el seguimiento de 3 años
Inicio del tratamiento hasta el seguimiento de 3 años
Incidencia de eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Inicio del tratamiento hasta el seguimiento de 3 años
Inicio del tratamiento hasta el seguimiento de 3 años
Gravedad de los eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a los 3 años
Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a los 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hanfang Jiang, Peking University Cancer Hospital & Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de enero de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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