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SHR-A1811 vs Pyrotinib/Capecitabina em Cancro da Mama Avançado HER2+ Resistente ao Trastuzumab: Um Estudo Randomizado

11 de fevereiro de 2026 atualizado por: Hanfang Jiang, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Eficácia e Segurança do SHR-A1811 Versus Pyrotinib Mais Capecitabina em Doentes com Cancro da Mama Avançado HER2-Positivo com Resistência Primária ao Trastuzumab: Um Estudo Prospectivo, Multicêntrico, Aberto, Randomizado e Controlado

Este é um estudo prospetivo, multicêntrico, aberto, randomizado e controlado. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do SHR-A1811 versus pirrotinib mais capecitabina no tratamento do cancro da mama avançado HER2-positivo com resistência primária ao trastuzumab.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Idade ≥18 anos.
  2. Cancro da mama avançado HER2-positivo confirmado histológica ou citologicamente (IHC 3+, ou IHC 2+ com amplificação ISH).
  3. Estado de performance ECOG 0-2.
  4. Esperança de vida estimada >12 semanas.
  5. Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios RECIST v1.1;
  6. A resistência primária ao trastuzumab é definida da seguinte forma:

    1. Progressão durante ou até 12 meses após o tratamento no contexto neoadjuvante ou adjuvante (pelo menos 9 semanas de tratamento com trastuzumab);
    2. Para doentes com doença de novo em estadio IV, progressão durante ou até 3 meses após o tratamento para doença localmente avançada ou metastática no contexto de primeira linha (pelo menos 6 semanas de tratamento com trastuzumab).
  7. Função orgânica adequada conforme definido pelos seguintes critérios laboratoriais:

    1. Hematológicos: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L, contagem de plaquetas (PLT) ≥100 × 10⁹/L, hemoglobina (HGB) ≥90 g/L.
    2. Hepáticos: alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤2,5 × limite superior do normal (LSN) (≤5 × LSN em doentes com metástases hepáticas); bilirrubina sérica total (TBIL) ≤1,5 × LSN; albumina sérica ≥30 g/L.
    3. Renais: creatinina sérica (Cr) ≤1,5 × LSN ou depuração de creatinina calculada ≥50 mL/min utilizando a fórmula de Cockcroft-Gault.
    4. Coagulação: tempo de protrombina (PT) e tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) ≤1,5 × LSN.
    5. Cardíacos: fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) ≥50%.
  8. Mulheres com potencial de procriação devem ter um teste de gravidez negativo no rastreio, e os sujeitos com potencial reprodutivo devem concordar em utilizar contraceção eficaz desde o início do estudo até 6 meses após a última dose do tratamento em estudo.
  9. Participação voluntária com consentimento informado por escrito obtido antes de quaisquer procedimentos relacionados com o estudo.

Critérios de Exclusão:

  1. Exposição prévia ou atual a conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) contendo um inibidor da topoisomerase I, incluindo, mas não limitado a, fam-trastuzumab deruxtecan (DS-8201a).
  2. Metástases cerebrais ativas ou metástases leptomeníngeas (doentes com metástases cerebrais assintomáticas/inativas podem ser inscritos);
  3. Outra malignidade diagnosticada nos 5 anos anteriores à inscrição, excluindo cancro da pele não melanoma curado, carcinoma cervical in situ, carcinoma ductal in situ, ou cancro do endométrio estadio I grau 1;
  4. Radioterapia, qualquer terapia dirigida anti-HER2, ou quimioterapia nas 4 semanas anteriores à inscrição; terapia endócrina nas 2 semanas anteriores à inscrição;
  5. Positivo para o vírus da imunodeficiência humana (VIH);
  6. Hipersensibilidade conhecida a qualquer fármaco em estudo ou aos seus excipientes, ou a produtos de anticorpos monoclonais humanizados (por exemplo, trastuzumab, pertuzumab, etc.);
  7. Doença cardiovascular clinicamente significativa, como angina grave/instável, insuficiência cardíaca congestiva sintomática (Classe NYHA ≥II), arritmias supraventriculares ou ventriculares clinicamente significativas que requerem tratamento ou intervenção, enfarte do miocárdio nos 6 meses anteriores à primeira dose, ou acidente vascular cerebral (incluindo ataque isquémico transitório).
  8. Participantes conhecidos ou suspeitos de ter doença pulmonar intersticial.
  9. Participação simultânea em qualquer outro ensaio clínico de fármacos intervencionais.
  10. Recusa em cumprir o seguimento obrigatório do protocolo. Presença de qualquer distúrbio físico ou psiquiátrico grave adicional, ou qualquer anomalia laboratorial que, a critério do investigador, possa aumentar o risco do sujeito, confundir os resultados do estudo, ou tornar o doente inadequado para inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço 1

Fase de Tratamento 1: Monoterapia com SHR-A1811 até progressão ou eventos adversos intoleráveis.

Fase de Tratamento 2: Mudança para pyrotinib mais capecitabina após progressão da Fase 1, continuada até progressão subsequente ou eventos adversos intoleráveis.

4,8 mg/kg administrados como uma infusão intravenosa no Dia 1 de cada ciclo. 3 semanas por ciclo. Medicação contínua até à conclusão do estudo, ocorrência de toxicidade intolerável, progressão da doença, retirada do estudo por qualquer motivo, ou morte, o que ocorrer primeiro, ou até o investigador considerar que o paciente já não beneficiaria do tratamento.
400 mg, administrados por via oral uma vez por dia, medicação contínua até à conclusão do estudo, ocorrência de toxicidade intolerável, progressão da doença, retirada do estudo por qualquer razão, ou morte, o que ocorrer primeiro, ou até o investigador considerar que o paciente já não beneficia do tratamento.
1000mg/m², administrado por via oral duas vezes por dia nos Dias 1-14, sem administração nos Dias 15-21, 3 semanas por ciclo. Medicação contínua até à conclusão do estudo, ocorrência de toxicidade intolerável, progressão da doença, retirada do estudo por qualquer motivo, ou morte, o que ocorrer primeiro, ou até que o investigador considere que o paciente já não beneficiará do tratamento.
Comparador Ativo: Braço 2

Fase 1 do Tratamento: Pyrotinib mais capecitabina até progressão ou eventos adversos intoleráveis.

Fase 2 do Tratamento: Mudança para T-DXd após progressão da Fase 1, continuado até progressão subsequente ou eventos adversos intoleráveis.

400 mg, administrados por via oral uma vez por dia, medicação contínua até à conclusão do estudo, ocorrência de toxicidade intolerável, progressão da doença, retirada do estudo por qualquer razão, ou morte, o que ocorrer primeiro, ou até o investigador considerar que o paciente já não beneficia do tratamento.
1000mg/m², administrado por via oral duas vezes por dia nos Dias 1-14, sem administração nos Dias 15-21, 3 semanas por ciclo. Medicação contínua até à conclusão do estudo, ocorrência de toxicidade intolerável, progressão da doença, retirada do estudo por qualquer motivo, ou morte, o que ocorrer primeiro, ou até que o investigador considere que o paciente já não beneficiará do tratamento.
5,4 mg/kg administrados como uma perfusão intravenosa no Dia 1 de cada ciclo. 3 semanas por ciclo. Medicação contínua até à conclusão do estudo, ocorrência de toxicidade intolerável, progressão da doença, retirada do estudo por qualquer motivo, ou morte, o que ocorrer primeiro, ou até que o investigador considere que o paciente já não beneficia do tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PFS durante a fase de tratamento 1
Prazo: Início do tratamento até ao acompanhamento de 2 anos
sobrevivência sem progressão durante a fase de tratamento 1: tempo desde a randomização até à primeira observação de progressão tumoral ou morte por qualquer causa durante a fase de tratamento 1.
Início do tratamento até ao acompanhamento de 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PFS total através da fase de tratamento 1 e fase de tratamento 2
Prazo: Início do tratamento até ao seguimento de 3 anos
Sobrevivência livre de progressão total ao longo da fase de tratamento 1 e fase de tratamento 2: tempo desde a randomização até à segunda observação de progressão tumoral ou morte por qualquer causa ao longo da fase de tratamento 1 e fase de tratamento 2.
Início do tratamento até ao seguimento de 3 anos
PFS durante a fase 2 do tratamento
Prazo: Início do tratamento até 3 anos de acompanhamento
sobrevivência livre de progressão durante a fase de tratamento 2: tempo desde a primeira observação de progressão tumoral até à segunda observação de progressão tumoral ou morte por qualquer causa durante a fase de tratamento 2.
Início do tratamento até 3 anos de acompanhamento
ORR durante a fase de tratamento 1
Prazo: Início do tratamento até ao acompanhamento de 2 anos
Taxa de resposta objetiva durante a fase de tratamento 1: proporção de sujeitos que alcançaram resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) através da avaliação por imagem do tumor primário durante a fase de tratamento 1.
Início do tratamento até ao acompanhamento de 2 anos
DCR durante a fase de tratamento 1
Prazo: Início do tratamento até ao seguimento de 2 anos
Taxa de controlo da doença durante a fase 1 de tratamento: proporção de sujeitos que atingiram resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) ou doença estável (SD) através da avaliação de imagem do tumor primário durante a fase 1 de tratamento.
Início do tratamento até ao seguimento de 2 anos
OS
Prazo: Início do tratamento até ao seguimento de 3 anos
Sobrevivência global: tempo desde a randomização até à morte por qualquer causa.
Início do tratamento até ao seguimento de 3 anos
Incidência de eventos adversos
Prazo: Início do tratamento até 3 anos de seguimento
Início do tratamento até 3 anos de seguimento
Gravidade dos eventos adversos
Prazo: Início do tratamento até ao seguimento de 3 anos
Início do tratamento até ao seguimento de 3 anos
Incidência de eventos adversos graves
Prazo: Início do tratamento até ao seguimento de 3 anos
Início do tratamento até ao seguimento de 3 anos
Gravidade de eventos adversos graves
Prazo: Início do tratamento até ao seguimento de 3 anos
Início do tratamento até ao seguimento de 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hanfang Jiang, Peking University Cancer Hospital & Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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