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Comportamiento Sedentario, Patrones de Actividad Física y Salud Cardiometabólica (SPARC)

10 de febrero de 2026 actualizado por: Bert Op't Eijnde, Hasselt University

Del sedentarismo al movimiento: Cómo los patrones de actividad física pueden reducir el comportamiento sedentario y favorecer la salud cardiometabólica

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades crónicas son una importante preocupación mundial de salud pública y la principal causa de mortalidad en todo el mundo. En ausencia de acciones basadas en la evidencia, se prevé que las muertes anuales globales por enfermedades crónicas aumenten a 55 millones de muertes en 2030, acompañadas de un aumento sustancial de los costes socioeconómicos. En este contexto, la OMS identifica la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) y las enfermedades cardiovasculares (ECV) como afecciones crónicas clave de preocupación relacionadas con la salud cardiometabólica.

Tanto el comportamiento sedentario (SB) como la inactividad física han sido reconocidos como factores de riesgo interdependientes para el desarrollo de T2DM y ECV. SB se refiere a cualquier comportamiento de vigilia, caracterizado por un bajo gasto energético, mientras se está en una postura sentada o reclinada, mientras que la inactividad física denota niveles insuficientes (<150 min por semana) de actividad física de moderada a vigorosa (MVPA). Estudios que utilizan medidas objetivas han demostrado que, en promedio, los adultos occidentales pasan de 8 a 12 horas en SB por día, de las cuales la mayoría se pasa en períodos sedentarios prolongados (que duran ≥30 min). Además, hasta el 30% de los adultos en todo el mundo son físicamente inactivos, con niveles más altos de inactividad en los países de altos ingresos. Dentro de este contexto, se ha hecho evidente que el exceso de SB prolongado, a menudo en combinación con la inactividad física, impacta negativamente en la salud cardiometabólica, contribuyendo a la resistencia a la insulina, aumento de la adiposidad, perfiles lipídicos deficientes y disfunción endotelial. Dados sus efectos perjudiciales sobre la T2DM y las ECV, las estrategias dirigidas a reducir el SB y promover la actividad física (PA) merecen una mayor investigación.

Reducir e interrumpir regularmente el SB, incluso con PA de baja intensidad, junto con suficiente MVPA, es crucial para mantener un perfil cardiometabólico saludable. Reflejando esto, las directrices de la OMS aconsejan a las personas realizar de 150 a 300 minutos de actividad física de intensidad moderada, de 75 a 150 minutos de actividad física de intensidad vigorosa, o una combinación equivalente cada semana. Cabe destacar que las directrices de la OMS de 2020 también incluyeron por primera vez recomendaciones sobre SB, enfatizando la importancia de limitar el tiempo sedentario. La OMS afirma que reemplazar el SB con actividad física de cualquier intensidad puede producir beneficios para la salud. Sin embargo, estas recomendaciones siguen siendo no prescriptivas y algo vagas, principalmente debido a la falta de evidencia científica sólida sobre la frecuencia, intensidad y duración óptimas de PA necesarias para interrumpir el tiempo sedentario. La ausencia de directrices específicas sobre SB prolongado refleja esta brecha de evidencia. Para apoyar el desarrollo de políticas, se necesitan ensayos controlados aleatorios bien diseñados para evaluar estrategias efectivas y prácticas para reducir el tiempo sedentario.

Hasta ahora, los efectos a corto plazo en la salud cardiometabólica de las interrupciones de SB han sido investigados por nuestro grupo de investigación, estudios de laboratorio de colaboradores y otros investigadores internacionales, demostrando que; 1) las interrupciones de SB más frecuentes afectan especialmente al metabolismo de la glucosa y la sensibilidad a la insulina; 2) las interrupciones de mayor intensidad se asocian con adaptaciones cardioprotectoras y; 3) las duraciones más largas de las interrupciones de SB afectan positivamente al metabolismo de los lípidos. Sin embargo, debido a que en condiciones del mundo real la frecuencia, intensidad y duración de las interrupciones de SB suelen interactuar, sus efectos combinados en la salud cardiometabólica necesitan más investigación. Muchos estudios ya compararon los efectos aislados de diferentes patrones de interrupción de SB con respecto a la frecuencia, duración e intensidad en la salud cardiometabólica. Sin embargo, los efectos combinados de estos diferentes enfoques emparejados por gasto energético aún no están claros. Por lo tanto, realizamos un estudio cruzado equilibrado en el que la eficacia de distintos patrones de actividad en la salud cardiometabólica (sensibilidad a la insulina y función vascular) se comparará con una condición de control sedentaria.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos de 40 a 70 años
  • Sedentarios (>9 horas al día)
  • < 3 sesiones de ejercicio por semana

Criterios de exclusión:

  • Embarazo o intención de quedarse embarazada
  • Cualquier contraindicación conocida para la actividad física
  • >14 consumiciones de alcohol por semana para mujeres y >20 consumiciones de alcohol por semana para hombres
  • Participación en un programa de reducción de peso con dieta de restricción energética durante el período de estudio
  • Peso corporal inestable durante el último mes
  • Diagnóstico de cualquier enfermedad conocida relacionada con la salud cardiometabólica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Sentado prolongado durante 6 horas
Experimental: Actividad física continua de intensidad moderada
Se realizará una sesión continua de actividad física de intensidad moderada durante el día de pruebas de 6 horas.
Se realizará una sesión continua de actividad física de intensidad moderada durante el día de prueba de 6 horas.
Experimental: Actividad física continua de intensidad moderada + pausas de actividad física de intensidad ligera
Una sesión continua de actividad física de intensidad moderada se combinará con pausas de actividad física de intensidad ligera cada 30 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Se realizará una sesión continua de actividad física de intensidad moderada durante el día de prueba de 6 horas.
Pausas de actividad física de baja intensidad cada 30 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Experimental: Actividad física continua de intensidad moderada + pausas de actividad física de alta intensidad
Un episodio continuo de actividad física de intensidad moderada se combinará con pausas de actividad física de alta intensidad cada 30 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Se realizará una sesión continua de actividad física de intensidad moderada durante el día de prueba de 6 horas.
Pausas de actividad física de alta intensidad cada 30 minutos durante la jornada de prueba de 6 horas.
Experimental: Pausas de actividad física de baja intensidad
La sedestación prolongada se interrumpirá con pausas de actividad física de baja intensidad cada 30 minutos durante la jornada de pruebas de 6 horas.
Pausas de actividad física de baja intensidad cada 30 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Experimental: Pausas de actividad física de alta intensidad
La sesión prolongada sentado se interrumpirá con pausas de actividad física de alta intensidad cada 30 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Pausas de actividad física de alta intensidad cada 30 minutos durante la jornada de prueba de 6 horas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área total e incremental bajo la curva de la respuesta insulínica posprandial
Periodo de tiempo: Las muestras de sangre se recogerán a los 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 y 360 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Las concentraciones de insulina se evaluarán en muestras de suero en nueve momentos a lo largo del período de prueba de 6 horas. Las respuestas posprandiales se cuantificarán como el área bajo la curva (AUC) durante el período de seis horas.
Las muestras de sangre se recogerán a los 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 y 360 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Función endotelial vascular
Periodo de tiempo: La medición de FMD se realizará al inicio (08:30 a.m.) y después de 6 horas (2:30 p.m.) del día de prueba.
La función endotelial vascular se evaluará mediante la dilatación mediada por flujo (DMF) de acuerdo con las guías publicadas. Estas mediciones se realizan a las 8 a.m. e implican imágenes de ultrasonido doppler de la arteria femoral superficial. Se colocará un manguito en la pierna derecha y se obtendrán imágenes longitudinales de la arteria femoral superficial. La DMF se medirá al inicio y después de una fase de oclusión de 5 minutos (respuesta de hiperemia reactiva). La DMF se cuantificará como la diferencia porcentual entre el diámetro máximo y el diámetro basal (DMF%).
La medición de FMD se realizará al inicio (08:30 a.m.) y después de 6 horas (2:30 p.m.) del día de prueba.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad Cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: Medición basal
La capacidad cardiorrespiratoria se medirá como el consumo máximo de oxígeno (V̇O2peak) mediante una prueba de ejercicio cardiopulmonar gradual (CPET) en bicicleta con análisis de intercambio de gases pulmonares (Metalyzer IIIb) hasta el agotamiento voluntario.
Medición basal
Tiempo sedentario
Periodo de tiempo: Medido durante 7 días consecutivos después de la visita de cribado
El tiempo sedentario se cuantificará utilizando el monitor de actividad activPAL3™.
Medido durante 7 días consecutivos después de la visita de cribado
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Medición basal
El índice de masa corporal (IMC; kg/m²) se calcula a partir de las mediciones de peso y altura (peso/altura²).
Medición basal
Actividad física moderada a vigorosa
Periodo de tiempo: Medido durante 7 días consecutivos después de la visita de cribado
La actividad física de moderada a vigorosa se cuantificará mediante el monitor de actividad activPAL3™.
Medido durante 7 días consecutivos después de la visita de cribado
Peso corporal
Periodo de tiempo: Medición basal
El peso corporal (en ropa interior) se determina utilizando una báscula digital equilibrada con una precisión de 0,1 kg.
Medición basal
Concentración de colesterol de lipoproteínas de alta densidad
Periodo de tiempo: Las muestras de sangre se tomarán al comienzo del día de pruebas (8 a.m.).
La concentración de colesterol de lipoproteínas de alta densidad se medirá en muestras de plasma en ayunas
Las muestras de sangre se tomarán al comienzo del día de pruebas (8 a.m.).
Concentración total de colesterol
Periodo de tiempo: Se tomarán muestras de sangre al comienzo del día de las pruebas (8 a.m.).
La concentración de colesterol total se medirá en muestras de plasma en ayunas
Se tomarán muestras de sangre al comienzo del día de las pruebas (8 a.m.).
Área total e incremental bajo la curva de la respuesta glucémica posprandial
Periodo de tiempo: Las muestras de sangre se recogerán a los 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 y 360 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Las concentraciones de glucosa se evaluarán en muestras de plasma en nueve puntos de tiempo durante el período de prueba de 6 horas. Las respuestas posprandiales se cuantificarán como el área bajo la curva (AUC) durante el período de seis horas.
Las muestras de sangre se recogerán a los 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 y 360 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Área total e incremental bajo la curva de la respuesta insulínica posprandial
Periodo de tiempo: Las muestras de sangre se recogerán a los 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 y 360 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Las concentraciones de triglicéridos se evaluarán en muestras de plasma en nueve puntos temporales durante el período de prueba de 6 horas. Las respuestas posprandiales se cuantificarán como el área bajo la curva (AUC) durante el período de seis horas.
Las muestras de sangre se recogerán a los 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 y 360 minutos durante el día de prueba de 6 horas.
Frecuencia cardíaca máxima
Periodo de tiempo: Medición basal
Frecuencia cardíaca máxima evaluada durante la prueba de ejercicio cardiopulmonar
Medición basal
Presión arterial
Periodo de tiempo: La presión arterial se medirá durante la visita de cribado y cada hora a los 0, 60, 120, 180, 240, 300 y 360 minutos durante el día de pruebas de 6 horas.
Después de un período inicial de reposo de 10 min con los participantes en posición supina en una habitación tranquila con temperatura constante (21°C), se medirá la presión arterial sistólica y diastólica (PA; en mmHg) al menos 3 veces a intervalos de 2 min hasta que la PA sea estable utilizando un esfigmomanómetro electrónico (Omron®) en el brazo izquierdo y se documentará como el valor medio de las tres últimas mediciones.
La presión arterial se medirá durante la visita de cribado y cada hora a los 0, 60, 120, 180, 240, 300 y 360 minutos durante el día de pruebas de 6 horas.
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: Medición basal
El porcentaje de grasa corporal se evaluará mediante Absorciometría de Rayos X de Energía Dual.
Medición basal
Concentración de colesterol de lipoproteínas de baja densidad
Periodo de tiempo: Las muestras de sangre se tomarán al comienzo del día de pruebas (8 a.m.).
La concentración de colesterol de lipoproteínas de baja densidad se medirá en muestras de plasma en ayunas
Las muestras de sangre se tomarán al comienzo del día de pruebas (8 a.m.).
Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: Medición basal
Medición basal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CME2025/100

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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