이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

좌식 행동, 신체 활동 패턴 및 심대사 건강 (SPARC)

2026년 2월 10일 업데이트: Bert Op't Eijnde, Hasselt University

앉아 있는 상태에서 움직임으로: 신체 활동 패턴이 어떻게 좌식 생활을 줄이고 심혈관 대사 건강을 지원할 수 있는가

세계보건기구(WHO)에 따르면, 만성질환은 전 세계적으로 주요 공중보건 문제이자 사망의 주요 원인입니다. 근거 기반 조치가 없는 경우, 만성질환으로 인한 전 세계 연간 사망자 수는 2030년까지 5,500만 명으로 증가할 것으로 예상되며, 이에 따라 사회경제적 비용도 크게 증가할 것입니다. 이러한 맥락에서 WHO는 제2형 당뇨병(T2DM)과 심혈관 질환(CVD)을 심대사 건강과 관련된 주요 만성질환으로 식별합니다.

좌식 생활 방식(SB)과 신체 활동 부족은 T2DM 및 CVD 발병의 상호의존적 위험 요인으로 인식되었습니다. SB는 앉거나 누워 있는 자세에서 낮은 에너지 소비를 특징으로 하는 깨어 있는 모든 행동을 의미하는 반면, 신체 활동 부족은 중등도 이상의 신체 활동(MVPA) 수준이 충분하지 않음을 나타냅니다(주당 <150분). 객관적 측정을 사용한 연구에 따르면 서양 성인은 평균적으로 하루에 8~12시간을 SB에 소비하며, 그 대부분은 장시간 지속되는 좌식 행동(30분 이상 지속)에 소비됩니다. 또한 전 세계 성인의 최대 30%가 신체 활동이 부족하며, 고소득 국가에서 더 높은 수준의 신체 활동 부족이 관찰됩니다. 이러한 맥락에서 지나치게 장시간 지속되는 SB(종종 신체 활동 부족과 결합됨)가 심대사 건강에 부정적인 영향을 미쳐 인슐린 저항성, 증가된 지방 축적, 불량한 지질 프로필 및 내피 기능 장애를 초래한다는 것이 분명해졌습니다. T2DM 및 CVD에 대한 해로운 영향을 고려할 때, SB를 줄이고 신체 활동(PA)을 촉진하기 위한 전략은 추가 연구가 필요합니다.

충분한 MVPA와 함께 저강도 PA로도 SB를 줄이고 정기적으로 중단하는 것은 건강한 심대사 프로필을 유지하는 데 중요합니다. 이를 반영하여 WHO 지침은 개인이 주당 150~300분의 중등도 신체 활동, 75~150분의 고강도 신체 활동 또는 이에 상응하는 조합을 수행할 것을 권고합니다. 특히 2020년 WHO 지침은 처음으로 SB에 대한 권고를 포함하여 좌식 시간 제한의 중요성을 강조했습니다. WHO는 어떤 강도의 신체 활동으로 SB를 대체하면 건강상의 이점을 얻을 수 있다고 명시합니다. 그러나 이러한 권고는 여전히 규정적이지 않고 다소 모호한데, 이는 주로 좌식 시간을 중단하는 데 필요한 PA의 최적 빈도, 강도 및 지속 시간에 대한 강력한 과학적 증거가 부족하기 때문입니다. 장기간 SB에 대한 구체적인 지침이 없다는 것은 이러한 증거 격차를 반영합니다. 정책 개발을 지원하기 위해서는 좌식 시간을 줄이기 위한 효과적이고 실용적인 전략을 평가하기 위해 잘 설계된 무작위 대조 시험이 필요합니다.

지금까지 SB 중단의 단기 심대사 건강 효과는 우리 연구 그룹, 협력 연구실 및 기타 국제 연구자들에 의해 조사되었으며, 다음과 같은 사실을 입증했습니다: 1) 더 빈번한 SB 중단은 특히 포도당 대사와 인슐린 민감도에 영향을 미칩니다; 2) 더 높은 강도의 중단은 심혈관 보호 적응과 관련이 있습니다; 3) 더 긴 지속 시간의 SB 중단은 지질 대사에 긍정적인 영향을 미칩니다. 그러나 실제 조건에서는 SB 중단의 빈도, 강도 및 지속 시간이 일반적으로 상호작용하기 때문에, 심대사 건강에 대한 이들의 결합된 효과는 추가 조사가 필요합니다. 많은 연구가 이미 심대사 건강에 대한 빈도, 지속 시간 및 강도 측면에서 다양한 SB 중단 패턴의 고립된 효과를 비교했습니다. 그러나 에너지 소비를 일치시킨 이러한 다양한 접근법의 결합된 효과는 아직 명확하지 않습니다. 따라서 우리는 심대사 건강(인슐린 민감도 및 혈관 기능)에 대한 서로 다른 활동 패턴의 효능을 좌식 대조 조건과 비교하는 균형 교차 연구를 수행합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 40-70세 성인
  • 주로 앉아서 생활하는 사람(하루 9시간 이상)
  • 주 3회 미만의 운동

제외 기준:

  • 임신 중이거나 임신 계획이 있는 경우
  • 신체 활동에 대한 금기 사항이 있는 경우
  • 여성은 주 14회 이상, 남성은 주 20회 이상의 음주
  • 연구 기간 동안 에너지 제한 식이요법을 포함한 체중 감량 프로그램에 참여 중인 경우
  • 지난 한 달 동안 체중이 일정하지 않은 경우
  • 심혈관 대사 건강 관련 질환으로 진단받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
6시간 동안의 장시간 앉아 있기
실험적: 지속적인 중간 강도 신체 활동
6시간 동안의 검사 일정 중에 중간 강도의 지속적인 신체 활동 세션을 한 번 수행합니다.
6시간 테스트 기간 동안 중간 강도의 한 번의 연속적인 신체 활동이 수행됩니다.
실험적: 지속적인 중등도 강도 신체 활동 + 저강도 신체 활동 휴식
6시간 동안 진행되는 검사일에 중간 강도의 한 차례 지속적인 신체 활동을 30분마다 가벼운 강도의 신체 활동 휴식과 결합할 것입니다.
6시간 테스트 기간 동안 중간 강도의 한 번의 연속적인 신체 활동이 수행됩니다.
6시간 테스트 기간 동안 30분마다 가벼운 강도의 신체 활동 휴식을 취합니다.
실험적: 지속적인 중등도 강도 신체 활동 + 고강도 신체 활동 휴식
6시간 동안의 테스트 일정 동안, 30분마다 고강도 신체 활동 휴식과 함께 중간 강도의 지속적인 신체 활동이 결합됩니다.
6시간 테스트 기간 동안 중간 강도의 한 번의 연속적인 신체 활동이 수행됩니다.
6시간 동안의 검사 일정 중 매 30분마다 고강도 신체 활동 휴식을 취합니다.
실험적: 저강도 신체 활동 휴식
6시간 동안의 검사일 동안 30분마다 가벼운 강도의 신체 활동 휴식으로 장시간 앉아 있기가 중단됩니다.
6시간 테스트 기간 동안 30분마다 가벼운 강도의 신체 활동 휴식을 취합니다.
실험적: 고강도 신체 활동 휴식
6시간 동안의 검사 일정 중 장시간 앉아 있는 상태는 30분마다 고강도 신체 활동 휴식으로 중단됩니다.
6시간 동안의 검사 일정 중 매 30분마다 고강도 신체 활동 휴식을 취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식후 인슐린 반응 곡선의 총 및 증분 면적
기간: 혈액 샘플은 6시간 동안의 검사일에 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 및 360분에 수집됩니다.
인슐린 농도는 6시간 검사 기간 동안 9개 시점에서 혈청 샘플에서 평가됩니다. 식후 반응은 6시간 동안의 곡선하면적(AUC)으로 정량화됩니다.
혈액 샘플은 6시간 동안의 검사일에 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 및 360분에 수집됩니다.
혈관 내피 기능
기간: FMD 측정은 시험 당일 시작 시(오전 08:30)와 6시간 후(오후 2:30)에 수행됩니다.
혈관 내피 기능은 발표된 지침에 따라 유량 매개 확장(FMD)을 통해 평가됩니다. 이 측정은 오전 8시에 진행되며, 표재 대퇴동맥의 도플러 초음파 촬영을 포함합니다. 오른쪽 하지에 커프를 부착하고, 표재 대퇴동맥을 종적으로 촬영합니다. FMD는 기저선과 5분 폐색 단계(반응성 충혈 반응) 이후에 측정됩니다. FMD는 최대 직경과 기저선 직경 간의 백분율 차이(FMD%)로 정량화됩니다.
FMD 측정은 시험 당일 시작 시(오전 08:30)와 6시간 후(오후 2:30)에 수행됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐체력
기간: 기준선 측정
심폐적합도는 자발적 피로에 이를 때까지 자전거를 이용한 점증적 심폐운동검사(CPET)와 폐 가스 교환 분석(Metalyzer IIIb)을 통해 최대 산소 섭취량(V̇O₂peak)으로 측정됩니다.
기준선 측정
좌식 시간
기간: 스크리닝 방문 후 연속 7일간 측정
비활동 시간은 activPAL3™ 활동 모니터를 사용하여 정량화됩니다.
스크리닝 방문 후 연속 7일간 측정
체질량 지수
기간: 기준선 측정
체질량 지수(BMI; kg/m²)는 체중과 신장 측정값(체중/신장²)으로 계산됩니다.
기준선 측정
중간 강도에서 격렬한 신체 활동
기간: 선별 방문 후 연속 7일 동안 측정
activPAL3™ 활동 모니터를 사용하여 중간 강도에서 격렬한 신체 활동을 정량화할 것입니다.
선별 방문 후 연속 7일 동안 측정
체중
기간: 기준선 측정
체중(속옷 착용 시)은 디지털 저울을 사용하여 0.1kg 단위로 측정됩니다.
기준선 측정
고밀도 지단백 콜레스테롤 농도
기간: 혈액 샘플은 검사일 시작 시(오전 8시)에 채취됩니다.
고밀도 지단백 콜레스테롤 농도는 공복 혈장 샘플에서 측정됩니다
혈액 샘플은 검사일 시작 시(오전 8시)에 채취됩니다.
총 콜레스테롤 농도
기간: 혈액 샘플은 검사일 시작 시(오전 8시)에 채취됩니다.
공복 혈장 샘플에서 총 콜레스테롤 농도를 측정합니다
혈액 샘플은 검사일 시작 시(오전 8시)에 채취됩니다.
식후 혈당 반응 곡선 아래 총 면적 및 증분 면적
기간: 혈액 샘플은 6시간 검사일 동안 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300, 360분에 채취됩니다.
혈장 샘플에서 6시간 시험 기간 동안 9개의 시점에서 포도당 농도를 평가할 것입니다. 식후 반응은 6시간 동안의 곡선 아래 면적(AUC)으로 정량화됩니다.
혈액 샘플은 6시간 검사일 동안 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300, 360분에 채취됩니다.
식후 인슐린 반응 곡선 아래의 총 면적 및 증분 면적
기간: 혈액 샘플은 6시간 동안의 검사일에 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300, 360분에 채취됩니다.
트리글리세라이드 농도는 6시간 동안의 검사 기간 동안 9개의 시점에서 혈장 샘플에서 평가될 것입니다. 식후 반응은 6시간 동안의 곡선 아래 면적(AUC)으로 정량화될 것입니다.
혈액 샘플은 6시간 동안의 검사일에 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300, 360분에 채취됩니다.
최대 심박수
기간: 기준 측정
심폐 운동 검사 중 평가된 최대 심박수
기준 측정
혈압
기간: 혈압은 선별 방문 시 측정되며, 6시간 테스트일 동안 0, 60, 120, 180, 240, 300, 360분에 시간별로 측정됩니다.
참가자가 일정한 온도(21°C)의 조용한 방에서 앙와위 자세로 10분 동안 초기 휴식 기간을 가진 후, 좌측 팔에서 전자 혈압계(Omron®)를 사용하여 혈압이 안정될 때까지 2분 간격으로 최소 3회 수축기 및 이완기 혈압(BP; 단위 mmHg)을 측정하고, 마지막 세 번 측정값의 평균값으로 기록합니다.
혈압은 선별 방문 시 측정되며, 6시간 테스트일 동안 0, 60, 120, 180, 240, 300, 360분에 시간별로 측정됩니다.
체지방률
기간: 기준선 측정
체지방률은 듀얼 에너지 X선 흡수계측법을 사용하여 평가됩니다.
기준선 측정
저밀도 지단백 콜레스테롤 농도
기간: 혈액 샘플은 검사일 시작 시(오전 8시)에 채취됩니다.
저밀도 지질단백질 콜레스테롤 농도는 공복 혈장 샘플에서 측정됩니다
혈액 샘플은 검사일 시작 시(오전 8시)에 채취됩니다.
허리둘레
기간: 기준 측정값
기준 측정값

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CME2025/100

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

건강한 성인 참가자에 대한 임상 시험

지속적인 중간 강도 신체 활동에 대한 임상 시험

구독하다