Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Малоподвижный образ жизни, модели физической активности и кардиометаболическое здоровье (SPARC)

10 февраля 2026 г. обновлено: Bert Op't Eijnde, Hasselt University

От сидения к движению: как модели физической активности могут снизить малоподвижный образ жизни и поддержать кардиометаболическое здоровье

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), хронические заболевания представляют собой серьёзную глобальную проблему общественного здравоохранения и являются основной причиной смертности во всём мире. При отсутствии основанных на доказательствах действий прогнозируется, что ежегодная глобальная смертность от хронических заболеваний возрастёт до 55 миллионов смертей к 2030 году, что будет сопровождаться значительным увеличением социально-экономических затрат. В этом контексте ВОЗ определяет сахарный диабет 2 типа (СД2) и сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) как ключевые хронические состояния, вызывающие озабоченность в отношении кардиометаболического здоровья.

Как малоподвижное поведение (МП), так и физическая неактивность были признаны взаимосвязанными факторами риска развития СД2 и ССЗ. МП относится к любому бодрствующему поведению, характеризующемуся низким расходом энергии, при нахождении в сидячем или лежачем положении, тогда как физическая неактивность означает недостаточный уровень (<150 минут в неделю) умеренной или высокой физической активности (УВФА). Исследования с использованием объективных измерений показали, что в среднем взрослые жители западных стран проводят 8-12 часов в день в МП, причём большая часть этого времени приходится на продолжительные периоды малоподвижности (длительностью ≥30 минут). Кроме того, до 30% взрослых во всём мире физически неактивны, причём более высокие уровни неактивности наблюдаются в странах с высоким уровнем дохода. В этом контексте стало очевидно, что чрезмерное продолжительное МП, часто в сочетании с физической неактивностью, негативно влияет на кардиометаболическое здоровье, способствуя развитию инсулинорезистентности, увеличению ожирения, неблагоприятным липидным профилям и эндотелиальной дисфункции. Учитывая их пагубное влияние на СД2 и ССЗ, стратегии, направленные на сокращение МП и повышение физической активности (ФА), требуют дальнейшего изучения.

Сокращение и регулярное прерывание МП, даже с помощью низкоинтенсивной ФА, наряду с достаточным уровнем УВФА, имеет решающее значение для поддержания здорового кардиометаболического профиля. Отражая это, рекомендации ВОЗ советуют людям уделять 150-300 минут умеренной физической активности, 75-150 минут интенсивной физической активности или их эквивалентной комбинации каждую неделю. Примечательно, что рекомендации ВОЗ 2020 года также впервые включили указания по МП, подчёркивая важность ограничения времени, проводимого в сидячем положении. ВОЗ утверждает, что замена МП физической активностью любой интенсивности может принести пользу для здоровья. Однако эти рекомендации остаются не предписывающими и несколько расплывчатыми, в основном из-за отсутствия надёжных научных данных об оптимальной частоте, интенсивности и продолжительности ФА, необходимой для прерывания малоподвижного времени. Отсутствие конкретных рекомендаций по продолжительному МП отражает этот пробел в доказательствах. Для поддержки разработки политики необходимы хорошо спланированные рандомизированные контролируемые испытания для оценки эффективных и практичных стратегий сокращения времени, проводимого в сидячем положении.

До сих пор краткосрочные эффекты прерываний МП на кардиометаболическое здоровье исследовались нашей исследовательской группой, лабораторными исследованиями коллег и другими международными учёными, демонстрируя, что: 1) более частые прерывания МП особенно влияют на метаболизм глюкозы и чувствительность к инсулину; 2) прерывания более высокой интенсивности связаны с кардиопротективными адаптациями; и 3) более длительные периоды прерываний МП положительно влияют на липидный метаболизм. Однако, поскольку в реальных условиях частота, интенсивность и продолжительность прерываний МП обычно взаимодействуют, их комбинированные эффекты на кардиометаболическое здоровье требуют дальнейшего изучения. Многие исследования уже сравнивали изолированные эффекты различных режимов прерывания МП с точки зрения частоты, продолжительности и интенсивности на кардиометаболическое здоровье. Однако комбинированные эффекты этих различных подходов, сопоставимых по расходу энергии, ещё не ясны. Поэтому мы проводим сбалансированное перекрёстное исследование, в котором эффективность различных режимов активности на кардиометаболическое здоровье (чувствительность к инсулину и сосудистую функцию) будет сравниваться с контрольным условием малоподвижности.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wouter Franssen, PhD
  • Номер телефона: +32(0)11 29 21 29
  • Электронная почта: wouter.franssen@uhasselt.be

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте 40-70 лет
  • Сидячий образ жизни (>9 часов в день)
  • < 3 тренировок в неделю

Критерии исключения:

  • Беременность или планирование беременности
  • Известные противопоказания к физической активности
  • >14 употреблений алкоголя в неделю для женщин и >20 употреблений алкоголя в неделю для мужчин
  • Участие в программе снижения веса с ограничением калорийности в период исследования
  • Нестабильный вес тела в течение последнего месяца
  • Диагностированные заболевания, связанные с кардиометаболическим здоровьем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Длительное сидение в течение 6 часов
Экспериментальный: Постоянная физическая активность умеренной интенсивности
Одна непрерывная физическая нагрузка умеренной интенсивности будет выполняться в течение 6-часового тестового дня.
Один непрерывный эпизод физической активности умеренной интенсивности будет выполнен в течение 6-часового тестового дня.
Экспериментальный: Непрерывная физическая активность умеренной интенсивности + перерывы на физическую активность низкой интенсивности
Один непрерывный эпизод физической активности умеренной интенсивности будет сочетаться с перерывами на физическую активность низкой интенсивности каждые 30 минут в течение 6-часового тестового дня.
Один непрерывный эпизод физической активности умеренной интенсивности будет выполнен в течение 6-часового тестового дня.
Перерывы для физической активности низкой интенсивности каждые 30 минут в течение 6-часового тестового дня.
Экспериментальный: Непрерывная физическая активность средней интенсивности + перерывы на физическую активность высокой интенсивности
Один непрерывный период физической активности умеренной интенсивности будет сочетаться с перерывами на физическую активность высокой интенсивности каждые 30 минут в течение 6-часового тестового дня.
Один непрерывный эпизод физической активности умеренной интенсивности будет выполнен в течение 6-часового тестового дня.
Перерывы для физической активности высокой интенсивности каждые 30 минут в течение 6-часового тестового дня.
Экспериментальный: Перерывы на физическую активность низкой интенсивности
Продолжительное сидение будет прерываться перерывами для легкой физической активности каждые 30 минут в течение 6-часового тестового дня.
Перерывы для физической активности низкой интенсивности каждые 30 минут в течение 6-часового тестового дня.
Экспериментальный: Перерывы для физической активности высокой интенсивности
Продолжительное сидение будет прерываться перерывами на высокоинтенсивную физическую активность каждые 30 минут в течение 6-часового тестового дня.
Перерывы для физической активности высокой интенсивности каждые 30 минут в течение 6-часового тестового дня.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая и инкрементальная площадь под кривой постпрандиального инсулинового ответа
Временное ограничение: Образцы крови будут собраны на 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 и 360 минутах в течение 6-часового тестового дня.
Концентрация инсулина будет оцениваться в образцах сыворотки крови в девять временных точек в течение 6-часового периода тестирования.
Постпрандиальные реакции будут количественно определены как площадь под кривой (AUC) в течение шестичасового периода.
Образцы крови будут собраны на 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 и 360 минутах в течение 6-часового тестового дня.
Функция эндотелия сосудов
Временное ограничение: Измерение FMD будет проведено в начале (08:30 утра) и через 6 часов (14:30) дня тестирования.
Сосудистая эндотелиальная функция будет оцениваться с помощью дилатации, опосредованной потоком (FMD), в соответствии с опубликованными рекомендациями. Эти измерения проводятся в 8 часов утра и включают допплеровское ультразвуковое исследование поверхностной бедренной артерии. Манжета будет размещена на правой голени, а поверхностная бедренная артерия визуализируется в продольном направлении. FMD будет измеряться на исходном уровне и после 5-минутной фазы окклюзии (реакция реактивной гиперемии). FMD будет количественно определяться как процентная разница между пиковым и исходным диаметром (FMD%).
Измерение FMD будет проведено в начале (08:30 утра) и через 6 часов (14:30) дня тестирования.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кардиореспираторная выносливость
Временное ограничение: Исходное измерение
Кардиореспираторная подготовленность будет измеряться как пиковое потребление кислорода (V̇O2peak) с использованием градуированного кардиопульмонального нагрузочного теста (CPET) на велотренажере с анализом легочного газообмена (Metalyzer IIIb) до произвольного истощения.
Исходное измерение
Время, проводимое сидя
Временное ограничение: Измерялось в течение 7 последовательных дней после скринингового визита
Малоактивное время будет количественно измеряться с помощью монитора активности activPAL3™.
Измерялось в течение 7 последовательных дней после скринингового визита
Индекс массы тела
Временное ограничение: Исходное измерение
Индекс массы тела (ИМТ; кг/м²) рассчитывается на основе измерений веса и роста (вес/рост²).
Исходное измерение
Физическая активность средней и высокой интенсивности
Временное ограничение: Измерялось в течение 7 последовательных дней после скринингового визита
Умеренно-интенсивная физическая активность будет количественно оценена с использованием монитора активности activPAL3™.
Измерялось в течение 7 последовательных дней после скринингового визита
Масса тела
Временное ограничение: Базовое измерение
Масса тела (в нижнем белье) определяется с помощью цифровых весов с точностью до 0,1 кг.
Базовое измерение
Концентрация холестерина липопротеинов высокой плотности
Временное ограничение: Образцы крови будут взяты в начале тестового дня (8 утра).
Концентрация холестерина липопротеинов высокой плотности будет измеряться в образцах плазмы, взятых натощак
Образцы крови будут взяты в начале тестового дня (8 утра).
Концентрация общего холестерина
Временное ограничение: Образцы крови будут взяты в начале дня тестирования (8 утра).
Общая концентрация холестерина будет измеряться в плазменных образцах, взятых натощак
Образцы крови будут взяты в начале дня тестирования (8 утра).
Общая и инкрементальная площадь под кривой постпрандиального гликемического ответа
Временное ограничение: Образцы крови будут собраны на 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 и 360 минутах в течение 6-часового тестового дня.
Концентрации глюкозы будут оцениваться в образцах плазмы в девяти временных точках в течение 6-часового периода тестирования. Постпрандиальные ответы будут количественно определены как площадь под кривой (AUC) в течение шестичасового периода.
Образцы крови будут собраны на 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 и 360 минутах в течение 6-часового тестового дня.
Общая и инкрементальная площадь под кривой постпрандиального инсулинового ответа
Временное ограничение: Образцы крови будут собираться через 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 и 360 минут в течение 6-часового тестового дня.
Концентрации триглицеридов будут оцениваться в образцах плазмы в девяти временных точках в течение 6-часового периода тестирования. Постпрандиальные ответы будут количественно определены как площадь под кривой (AUC) в течение шестичасового периода.
Образцы крови будут собираться через 0, 30, 60, 120, 180, 210, 240, 300 и 360 минут в течение 6-часового тестового дня.
Пиковая частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Исходное измерение
Пиковая частота сердечных сокращений, оцененная во время кардиопульмонального нагрузочного тестирования
Исходное измерение
Артериальное давление
Временное ограничение: Артериальное давление будет измеряться во время скринингового визита, а затем ежечасно на 0, 60, 120, 180, 240, 300 и 360 минутах в течение 6-часового тестового дня.
После начального периода отдыха продолжительностью 10 минут, в течение которого участники находятся в положении лежа на спине в тихой комнате с постоянной температурой (21°C), систолическое и диастолическое артериальное давление (АД; в мм рт. ст.) будут измеряться не менее 3 раз с интервалом в 2 минуты до стабилизации АД с использованием электронного сфигмоманометра (Omron®) на левой руке и документироваться как среднее значение трех последних измерений.
Артериальное давление будет измеряться во время скринингового визита, а затем ежечасно на 0, 60, 120, 180, 240, 300 и 360 минутах в течение 6-часового тестового дня.
Процент жира в организме
Временное ограничение: Исходное измерение
Процент жира в организме будет оценен с использованием двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии.
Исходное измерение
Концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности
Временное ограничение: Образцы крови будут взяты в начале дня тестирования (8:00 утра).
Концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности будет измерена в образцах плазмы крови, взятых натощак
Образцы крови будут взяты в начале дня тестирования (8:00 утра).
Окружность талии
Временное ограничение: Исходное измерение
Исходное измерение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CME2025/100

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться