- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07463053
Estudio de Balance de Masa y Biodisponibilidad Absoluta de JMKX003142 en Voluntarios Sanos
6 de marzo de 2026 actualizado por: Jemincare
Un estudio para evaluar el balance de masas y la biodisponibilidad absoluta de [14C]JMKX003142 en participantes masculinos sanos
Un estudio de fase 1 en voluntarios sanos para evaluar la excreción y el metabolismo, así como la biodisponibilidad absoluta del JMKX003142 oral.
El estudio se llevará a cabo en dos partes: la Parte 1 evaluará el balance de masas de JMKX003142 utilizando JMKX003142 marcado radiactivamente administrado por vía oral; la parte 2 evaluará la biodisponibilidad absoluta utilizando JMKX003142 y JMKX003142 marcado radiactivamente en formas intravenosas y orales.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
8
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres sanos de origen chino.
- Edad entre 18 y 45 años (extremos incluidos) en la fecha de firma del formulario de consentimiento informado (FCI).
- Índice de masa corporal (IMC) entre 19,0 y 26,0 kg/m² (valores límite incluidos), con un peso corporal no inferior a 55,0 kg.
Criterios de exclusión:
- Hallazgos anormales de significación clínica en el examen físico completo, signos vitales, tacto rectal digital, pruebas de laboratorio (hemograma completo, bioquímica sanguínea, función de coagulación, análisis de orina, rutina fecal con sangre oculta, función tiroidea), examen oftalmológico, electrocardiograma de 12 derivaciones, radiografía de tórax (vista posteroanterior) y ecografía abdominal (hígado, vesícula biliar, páncreas, bazo, riñones).
- Recuento de leucocitos y/o hemoglobina por debajo del límite inferior del rango normal en el hemograma completo.
- Intervalo QT corregido en reposo (QTcF) >450 ms (corregido por la fórmula de Fridericia, QTcF = QT/RR^1/3).
- Antígeno de superficie de la hepatitis B o antígeno E positivo, anti-VHC IgG positivo, anticuerpo treponémico de la sífilis positivo y prueba combinada de antígeno/anticuerpo del VIH positiva.
- Sujetos con enfermedades gastrointestinales que causen síntomas clínicamente significativos como náuseas, vómitos, diarrea o síndrome de malabsorción, o aquellos con antecedentes de vómitos o diarrea graves dentro de la semana previa al cribado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Parte 1: Balance de Masa
Los participantes recibirán [14C] JMKX003142 por vía oral en condiciones de ayuno
|
Los participantes recibirán [14C]JMKX003142 por vía oral
|
|
Experimental: Parte 2: Biodisponibilidad Absoluta
Los participantes recibirán JMKX003142 por vía oral en condiciones de ayuno, seguido de una administración intravenosa IV [14C]
|
Los participantes recibirán JMKX003142 por vía oral
Los participantes recibirán [14C] JMKX003142 por vía intravenosa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Balance de masa de JMKX003142
Periodo de tiempo: hasta 15 días (hasta que se recupere >90% de la dosis)
|
Recuperación total de radiactividad en orina y heces tras una dosis oral única de [14C]-JMKX003142 (expresada como porcentaje de la dosis radiactiva total administrada)
|
hasta 15 días (hasta que se recupere >90% de la dosis)
|
|
Biodisponibilidad absoluta de JMKX003142 en plasma
Periodo de tiempo: 96 horas
|
La biodisponibilidad absoluta se calcula a partir de las AUC de la administración intravenosa y oral
|
96 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Parte 1: Concentración máxima (Cmax) de JMKX003142 en plasma
Periodo de tiempo: Día 1 a día 15 (según la recuperación de la dosis)
|
Día 1 a día 15 (según la recuperación de la dosis)
|
|
Parte 1: Tiempo para alcanzar la concentración máxima (tmax) de JMKX003142 en plasma
Periodo de tiempo: Día 1 a día 15 (según la recuperación de la dosis)
|
Día 1 a día 15 (según la recuperación de la dosis)
|
|
Parte 1: Semivida Terminal Aparente (t1/2) De JMKX003142
Periodo de tiempo: Día 1 a día 15 (según la recuperación de la dosis)
|
Día 1 a día 15 (según la recuperación de la dosis)
|
|
Parte 1: Área Bajo la Curva de Concentración-Tiempo desde el Tiempo Cero Extrapolada al Infinito (AUC0-inf) de JMKX003142 en Plasma
Periodo de tiempo: Día 1 a día 15 (dependiendo de la recuperación de la dosis)
|
Día 1 a día 15 (dependiendo de la recuperación de la dosis)
|
|
Frecuencia y gravedad de los participantes con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta el día 30
|
Hasta el día 30
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
18 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
7 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
11 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Ciliopatías
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Anomalías congénitas
- Anomalías Múltiples
- Enfermedades Renales Quísticas
- Enfermedades renales poliquísticas
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Riñón Poliquístico, Autosómico Dominante
Otros números de identificación del estudio
- JMKX003142-105
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .