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Investigación de la Preparación Oral de Medicina Tradicional China de C. Cicadae en el Tratamiento de Pacientes con ELA con Esfingolípidos Plasmáticos Elevados

17 de mayo de 2026 actualizado por: The Third Xiangya Hospital of Central South University

Estudio Monocéntrico de la Preparación Oral de Medicina Tradicional China de C. Cicadae en el Tratamiento de Pacientes con ELA con Esfingolípidos Plasmáticos Elevados

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por la degeneración de las neuronas motoras, lo que conduce a una debilidad muscular progresiva y un deterioro funcional. Este estudio está diseñado como un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de una preparación oral de C. cicadae en pacientes con ELA esporádica y niveles elevados de esfingolípidos (SL) en plasma. La eficacia se evaluará principalmente mediante cambios en la puntuación de la Escala de Calificación Funcional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica-Revisada (ALSFRS-R) y los niveles de SL en plasma. Los participantes que cumplan los criterios de elegibilidad y proporcionen un consentimiento informado por escrito serán asignados aleatoriamente en una proporción 1:1 al grupo de tratamiento con C. cicadae o al grupo placebo. El grupo de tratamiento recibirá C. cicadae oral a una dosis de 0,1 g/kg/día (peso seco), administrado en tres dosis divididas al día. El grupo placebo recibirá un placebo coincidente con una apariencia y olor similares, administrado según el mismo horario. Se inscribirá un total de aproximadamente 84 participantes. El período de intervención será de 6 meses, y los participantes serán seguidos durante un total de 9 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

84

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ruxu Zhang, PhD
  • Número de teléfono: +8618975172668
  • Correo electrónico: zhangruxu@vip.163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con ELA diagnosticada según los criterios revisados de El Escorial.
  • Niveles plasmáticos significativamente elevados de moléculas clave de SL (por ejemplo, Cer(d18:0/24:0), Cer(d18:1/22:0) y otras moléculas relevantes), cumpliendo con los valores de corte predefinidos para la estratificación metabólica.
  • Tiempo desde el inicio de la enfermedad hasta la inclusión ≤24 meses.
  • Para los participantes que reciben riluzol y/o edaravone, la dosis debe haber sido estable durante al menos 30 días antes de la inclusión.
  • Pacientes masculinos o femeninos no embarazadas, no lactantes, de edad > 18 y ≤ 80 años.
  • Participar voluntariamente en los ensayos clínicos, firmar el consentimiento informado y ser capaz de comprender y cumplir con los procedimientos de investigación.

Criterios de exclusión:

  • Presencia de neuropatía periférica o lesión de la neurona motora atribuible a otras etiologías claramente definidas y suficientes para interferir con la clasificación de la enfermedad en este estudio, incluyendo, entre otras, deficiencia de vitaminas, neuropatía tóxica, neuropatía relacionada con fármacos o quimioterapia, neuropatía alcohólica, síndrome paraneoplásico, neuropatía autoinmune y neuropatía relacionada con infecciones;
  • Disfunción hepática o renal grave que pueda afectar la evaluación de seguridad del producto en investigación o la interpretación de los resultados metabolómicos;
  • Disfunción cardiopulmonar grave, infección activa, neoplasia maligna activa u otras enfermedades sistémicas importantes que, en opinión del investigador, puedan afectar significativamente la evaluación del pronóstico o la finalización del seguimiento;
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia, o que planeen quedar embarazadas durante el período de estudio;
  • Participación en otro ensayo clínico intervencionista dentro de los 30 días previos a la inclusión, o estar dentro del período de lavado de otro producto en investigación;
  • Incapacidad para cumplir con las evaluaciones clínicas, la recolección de muestras o los procedimientos de seguimiento;
  • Dependencia persistente y alta de ventilación no invasiva (>16 horas/día), o insuficiencia respiratoria avanzada según el criterio del investigador, de modo que el participante no pueda completar la intervención oral y la evaluación de eficacia;
  • Disfagia grave, disfunción gastrointestinal u otras afecciones que hagan que el participante no pueda tolerar la administración oral;
  • Alergia conocida a preparaciones de C. cicadae, productos fúngicos o cualquiera de sus excipientes;
  • Enfermedades o afecciones concomitantes que puedan afectar sustancialmente la evaluación de la función motora y, por lo tanto, interferir con la evaluación del criterio de valoración principal;
  • Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, haga que el participante no sea adecuado para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: control
Además de la terapia estándar (riluzol 50 mg dos veces al día, con o sin edaravona concomitante), los participantes recibirán un placebo que coincide con el producto en investigación en apariencia, olor y forma farmacéutica. El placebo está formulado con dextrina, colorante de caramelo y otros excipientes, y las pruebas sensoriales han confirmado que es indistinguible del producto en investigación.
Un placebo idéntico al producto de investigación en apariencia, olor y forma farmacéutica, formulado con dextrina, colorante caramelo y otros excipientes, y confirmado mediante pruebas sensoriales como indistinguible del producto de investigación.
Experimental: C. cicadae
Además de la terapia estándar (riluzol 50 mg dos veces al día, con o sin edaravona concomitante), los participantes recibirán una preparación oral de la medicina tradicional china C. cicadae. En este estudio, la dosis de C. cicadae se establece en 0,1 g/kg/día, administrada por vía oral en tres dosis divididas, con una dosis diaria total máxima de 10 g. La preparación investigacional de C. cicadae será preparada centralmente por el Departamento de Farmacia del Tercer Hospital Xiangya, Universidad Central del Sur.
La preparación oral de C. cicadae se administrará a una dosis de 0,1 g/kg/día, dividida en tres dosis orales, con una dosis diaria total máxima de 10 g. La preparación de C. cicadae en investigación se preparará centralmente por el Departamento de Farmacia, el Tercer Hospital Xiangya de la Universidad Central del Sur.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
niveles de esfingolípidos (SLs)
Periodo de tiempo: 9 meses
9 meses
Puntuaciones de la Escala Revisada de Calificación Funcional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALSFRS-R)
Periodo de tiempo: 9 meses
9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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