- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07467746
Investigação da Preparação Oral de Medicina Tradicional Chinesa de C. Cicadae no Tratamento de Pacientes com ELA com Esfingolípidos Plasmáticos Elevados
17 de maio de 2026 atualizado por: The Third Xiangya Hospital of Central South University
Estudo Monocêntrico da Preparação Oral de Medicina Tradicional Chinesa de C. Cicadae no Tratamento de Doentes com ELA com Esfingolipídeos Plasmáticos Elevados
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva caracterizada pela degeneração dos neurónios motores, levando a uma fraqueza muscular progressiva e declínio funcional.
Este estudo está concebido como um ensaio clínico randomizado, duplamente cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de uma preparação oral de C. cicadae em doentes com ELA esporádica e níveis elevados de esfingolípidos (SL) plasmáticos.
A eficácia será avaliada principalmente através de alterações na pontuação da Escala de Avaliação Funcional da Esclerose Lateral Amiotrófica-Revisada (ALSFRS-R) e dos níveis de SL plasmáticos.
Os participantes que cumpram os critérios de elegibilidade e forneçam consentimento informado por escrito serão aleatoriamente distribuídos numa proporção de 1:1 para o grupo de tratamento com C. cicadae ou para o grupo de placebo.
O grupo de tratamento receberá C. cicadae oral numa dose de 0,1 g/kg/dia (peso seco), administrada em três doses divididas por dia.
O grupo de placebo receberá um placebo correspondente com aparência e odor semelhantes, administrado de acordo com o mesmo esquema.
Serão recrutados aproximadamente 84 participantes no total.
O período de intervenção será de 6 meses, e os participantes serão acompanhados durante um total de 9 meses.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
84
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ruxu Zhang, PhD
- Número de telefone: +8618975172668
- E-mail: zhangruxu@vip.163.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com ELA diagnosticada de acordo com os critérios revistos de El Escorial.
- Níveis plasmáticos significativamente elevados de moléculas-chave de SL (por exemplo, Cer(d18:0/24:0), Cer(d18:1/22:0) e outras moléculas relevantes), cumprindo os valores de corte pré-definidos para estratificação metabólica.
- Tempo desde o início da doença até à inscrição ≤24 meses.
- Para participantes a receber riluzol e/ou edaravona, a dose deve ter sido estável durante pelo menos 30 dias antes da inscrição.
- Pacientes do sexo masculino ou do sexo feminino não grávidas e não lactantes, com idade > 18 e ≤ 80 anos.
- Participar voluntariamente em ensaios clínicos, assinar o consentimento informado e ser capaz de compreender e cumprir os procedimentos do estudo.
Critérios de Exclusão:
- Presença de neuropatia periférica ou lesão do neurónio motor atribuível a outras etiologias claramente definidas e suficientes para interferir com a classificação da doença neste estudo, incluindo, mas não limitado a, deficiência vitamínica, neuropatia tóxica, neuropatia relacionada com medicamentos ou quimioterapia, neuropatia alcoólica, síndrome paraneoplásica, neuropatia autoimune e neuropatia relacionada com infeção;
- Disfunção hepática ou renal grave que possa afetar a avaliação de segurança do produto em investigação ou a interpretação dos resultados metabolómicos;
- Disfunção cardiopulmonar grave, infeção ativa, neoplasia maligna ativa ou outras doenças sistémicas maiores que, na opinião do investigador, possam afetar significativamente a avaliação do prognóstico ou a conclusão do seguimento;
- Mulheres grávidas ou a amamentar, ou que planeiem engravidar durante o período do estudo;
- Participação noutro ensaio clínico intervencional nos 30 dias anteriores à inscrição, ou estar no período de washout de outro produto em investigação;
- Incapacidade de cumprir as avaliações clínicas, recolha de amostras ou procedimentos de seguimento;
- Dependência elevada persistente de ventilação não invasiva (>16 horas/dia), ou insuficiência respiratória avançada, conforme julgado pelo investigador, de tal forma que o participante seja incapaz de completar a intervenção oral e a avaliação de eficácia;
- Disfagia grave, disfunção gastrointestinal ou outras condições que tornem o participante incapaz de tolerar a administração oral;
- Alergia conhecida a preparações de C. cicadae, produtos fúngicos ou qualquer um dos seus excipientes;
- Doenças ou condições concomitantes que possam afetar substancialmente a avaliação da função motora e, assim, interferir com a avaliação do endpoint primário;
- Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, torne o participante inadequado para a participação no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: control
Para além da terapia padrão (riluzole 50 mg duas vezes por dia, com ou sem edaravone concomitante), os participantes receberão um placebo correspondente ao produto em investigação em aparência, odor e forma de dosagem.
O placebo é formulado com dextrina, corante de caramelo e outros excipientes, e os testes sensoriais confirmaram que é indistinguível do produto em investigação.
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Um placebo idêntico ao produto em investigação em aparência, odor e forma farmacêutica, formulado com dextrina, corante de caramelo e outros excipientes, e confirmado por testes sensoriais como indistinguível do produto em investigação.
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Experimental: C. cicadae
Para além da terapia padrão (riluzol 50 mg duas vezes por dia, com ou sem edaravone concomitante), os participantes receberão uma preparação oral da medicina tradicional chinesa C. cicadae.
Neste estudo, a dose de C. cicadae está definida em 0,1 g/kg/dia, administrada por via oral em três doses divididas, com uma dose diária total máxima de 10 g.
A preparação investigacional de C. cicadae será preparada centralmente pelo Departamento de Farmácia do Terceiro Hospital Xiangya, da Universidade Central do Sul.
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A preparação oral de C. cicadae será administrada na dose de 0,1 g/kg/dia, dividida em três doses orais, com uma dose diária total máxima de 10 g.
A preparação investigacional de C. cicadae será preparada centralmente pelo Departamento de Farmácia, o Terceiro Hospital Xiangya da Universidade Central do Sul.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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níveis de esfingolipídios (SLs)
Prazo: 9 meses
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9 meses
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Pontuações da Escala de Avaliação Funcional da Esclerose Lateral Amiotrófica-Revisada (ALSFRS-R)
Prazo: 9 meses
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ThirdXiangyaHCSU-2025-S006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .