Los Efectos de la Movilización Articular Mulligan y la Movilización de Tejidos Blandos Asistida por Instrumentos en Individuos con Dolor Cervical
18 de marzo de 2026 actualizado por: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University
Comparación de los Efectos de la Movilización Articular Mulligan y la Movilización de Tejidos Blandos Asistida por Instrumentos sobre la Intensidad del Dolor, la Conciencia Cervical y la Funcionalidad en Individuos con Dolor Cervical Crónico
El estudio incluirá un total de 40 individuos de 18 a 65 años con dolor cervical crónico de al menos tres meses de duración.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos: el grupo de movilización Mulligan (n=20) y el grupo AYDM (n=20).
Ambos grupos recibirán un total de 12 sesiones de tratamiento, 3 días a la semana durante 4 semanas.
Las evaluaciones se realizarán antes y después del tratamiento.
La intensidad del dolor se evaluará mediante la Escala Visual Analógica (EVA), la conciencia cervical mediante el Cuestionario de Conciencia Cervical de Fremantle (FNA) y la funcionalidad mediante la Escala de Discapacidad Funcional Cervical de Copenhague (CNFDS).
Además, se tomarán mediciones del rango de movimiento articular cervical, la resistencia muscular de los flexores profundos del cuello, la calidad de vida (SF-36) y el nivel de depresión (Escala de Depresión de Beck).
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Istanbul Rumeli University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
• Voluntariedad para participar en el estudio
- Tener entre 18 y 65 años de edad
- Haber experimentado dolor mecánico de cuello durante al menos 3 meses
- No presentar contraindicaciones para terapia manual
Criterios de exclusión:
Recibir un diagnóstico de enfermedad psiquiátrica
- Tener antecedentes de cirugía de columna
- Tener otros problemas musculoesqueléticos que puedan afectar la región cervical (como escoliosis, patologías de hombro, síndrome del desfiladero torácico)
- Haber recibido fisioterapia para problemas de cuello y espalda en el último año.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Mulligan
De acuerdo con el Concepto Mulligan, se aplicarán las técnicas de deslizamiento apofisario natural (NAGs) y deslizamiento apofisario natural sostenido (SNAGs).
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Los tratamientos se administrarán 3 días a la semana durante un total de 12 sesiones a lo largo de 4 semanas.
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Comparador activo: Movilización Instrumental de Tejidos Blandos
En el grupo de Movilización de Tejidos Blandos Instrumental (ITSM), los participantes se someterán a procedimientos bilaterales en los músculos trapecio superior y medio, elevador de la escápula, esternocleidomastoideo (ECM), grupos musculares escalenos anterior, medio y posterior, erector de la columna y músculos suboccipitales.
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Los tratamientos se administrarán 3 días a la semana durante un total de 12 sesiones a lo largo de 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del Dolor
Periodo de tiempo: Línea base y al final del tratamiento (semana 4)
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Escala Visual del Dolor. La intensidad del dolor de los participantes se evaluará mediante la Escala Visual Analógica (EVA).
La Escala Visual Analógica es una escala validada y fiable que determina cuantitativamente la intensidad del dolor percibido por un individuo.
La escala consiste en una línea horizontal o vertical de 10 cm de longitud, con un extremo de la línea definido como "0 = sin dolor" y el otro extremo como "10 = dolor insoportable".
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Línea base y al final del tratamiento (semana 4)
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Línea base y al final del tratamiento (semana 4)
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Para evaluar el rango activo de movimiento de la articulación cervical, se utilizó el método de la cinta métrica descrito por Hsieh et al. (1986).
Este método se considera una herramienta de medición práctica y fiable para evaluar el rango de movimiento cervical en la práctica clínica.
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Línea base y al final del tratamiento (semana 4)
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Concientización cervical
Periodo de tiempo: Línea de base y al final del tratamiento (semana 4)
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Cuestionario de Conciencia del Cuello de Fremantle
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Línea de base y al final del tratamiento (semana 4)
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Escala de Discapacidad Funcional Cervical de Copenhague
Periodo de tiempo: Al inicio y al final del tratamiento (semana 4)
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La Discapacidad Funcional del Cuello es un cuestionario de 15 ítems.
La puntuación total (0-30) indica una mayor discapacidad
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Al inicio y al final del tratamiento (semana 4)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resistencia de los flexores del cuello
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y al final del tratamiento (semana 4)
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El protocolo de prueba se realiza con el individuo en posición supina, con las rodillas flexionadas y las plantas de los pies tocando el suelo (posición de gancho). Se pide a los individuos que coloquen cómodamente sus manos en la zona abdominal. Durante el procedimiento, el fisioterapeuta coloca sus dedos índice y medio superpuestos bajo la cabeza del participante. Primero se instruye a los participantes a tirar de su barbilla hacia adentro y hacia abajo (mentón hacia el pecho) y, manteniendo esta posición, realizar una flexión craneocervical activa, elevando su cabeza aproximadamente 2,5 cm por encima de los dedos del fisioterapeuta. El tiempo máximo que los participantes pueden mantener esta posición sin romperla se registró en segundos usando un cronómetro. |
Al inicio del estudio y al final del tratamiento (semana 4)
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SF-36 Calidad de vida
Periodo de tiempo: Línea base y al final del tratamiento (semana 4)
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El SF-36 no tiene un sistema de puntuación total; la evaluación se basa en ocho subdimensiones: función física, dificultad del rol físico, dificultad del rol emocional, función social, salud mental, energía (vitalidad), dolor y percepción general de la salud.
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Línea base y al final del tratamiento (semana 4)
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Escala de Depresión
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y al final del tratamiento (semana 4)
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La Escala de Depresión de Beck es una escala basada en el estado psicológico que consta de 21 ítems desarrollada para evaluar el estado emocional reciente de un individuo.
Cada ítem de la escala se puntúa entre 0 y 3, y el nivel de depresión se determina en función de la puntuación total obtenida.
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Al inicio del estudio y al final del tratamiento (semana 4)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulRumeliU-FTR-ENS-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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