이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

목 통증 환자에서 Mulligan 관절 가동술과 기구 보조 연부 조직 가동술의 효과

2026년 3월 18일 업데이트: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

만성 목 통증 환자를 대상으로 Mulligan 관절 가동술과 도구 보조 연부 조직 가동술이 통증 강도, 경부 인식 및 기능성에 미치는 효과 비교

본 연구는 만성 목 통증이 최소 3개월 이상 지속된 18~65세 성인 40명을 대상으로 진행됩니다. 참가자들은 무작위로 두 그룹에 배정됩니다: 멀리건 동원법 그룹(n=20)과 AYDM 그룹(n=20). 두 그룹 모두 주 3회, 총 4주 동안 12회의 치료 세션을 받게 됩니다. 평가는 치료 전후에 실시됩니다. 통증 강도는 시각적 상사 척도(VAS), 목 인식은 프리맨틀 목 인식 설문지(FNA), 기능성은 코펜하겐 목 기능 장애 척도(CNFDS)를 사용하여 평가됩니다. 또한, 목 관절 가동 범위, 깊은 목 굴곡근 지구력, 삶의 질(SF-36), 우울 수준(벡 우울 척도) 측정이 이루어질 예정입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 연구 참여에 자발적으로 동의

    • 18세에서 65세 사이일 것
    • 기계적 목 통증을 최소 3개월 이상 경험한 경우
    • 수동 치료에 대한 금기사항이 없을 것

제외 기준:

  • 정신 질환 진단을 받은 경우

    • 척추 수술 이력이 있는 경우
    • 경추 부위에 영향을 미칠 수 있는 다른 근골격계 문제가 있는 경우(척추측만증, 어깨 병리, 흉곽 출구 증후군 등)
    • 지난 1년 이내에 목과 등 문제로 물리치료를 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Mulligan
Mulligan Concept에 따라 자연적 관절면 활주(NAGs) 및 지속적 자연적 관절면 활주(SNAGs) 기법이 적용됩니다.
다른: 동원
치료는 4주 동안 총 12회 세션으로 주 3일 간 시행됩니다.
활성 비교기: 기구 연조직 이완술
기구 연부 조직 가동술(ITSM) 그룹에서 참가자들은 상부 및 중부 승모근, 승모근 거상근, 흉쇄유돌근(SCM), 전·중·후 사각근군, 척주 기립근, 후두하근에 양측 절차를 받게 됩니다.
다른: 도구를 이용한 연부조직 가동법
치료는 4주 동안 주 3회, 총 12회 세션에 걸쳐 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 기준선 및 치료 종료 시점(4주차)
시각적 통증 척도. 참가자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 시각적 아날로그 척도는 개인이 인지하는 통증의 강도를 정량적으로 결정하는 검증되고 신뢰할 수 있는 척도입니다. 이 척도는 10cm 길이의 가로 또는 세로 선으로 구성되어 있으며, 선의 한쪽 끝은 "0 = 통증 없음"으로, 다른 쪽 끝은 "10 = 견딜 수 없는 통증"으로 정의됩니다.
기준선 및 치료 종료 시점(4주차)
관절 가동 범위
기간: 치료 시작 시점 및 치료 종료 시점(4주차)
경추 관절의 능동적 가동 범위를 평가하기 위해 Hsieh 등(1986)이 기술한 줄자 방법을 사용하였다. 이 방법은 임상 실무에서 경추 가동 범위를 평가하는 실용적이고 신뢰할 수 있는 측정 도구로 보고되고 있다.
치료 시작 시점 및 치료 종료 시점(4주차)
자궁경부 인식
기간: 기준선 및 치료 종료 시(4주차)
프리맨틀 목 인식 설문지
기준선 및 치료 종료 시(4주차)
코펜하겐 경부 기능 장애 척도
기간: 기준선 및 치료 종료 시(4주차)
목 기능 장애는 15개 항목으로 구성된 설문지입니다. 총점(0-30)이 높을수록 장애 정도가 더 심함을 나타냅니다.
기준선 및 치료 종료 시(4주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 굽힘근 지구력
기간: 베이스라인 및 치료 종료 시(4주차)

테스트 프로토콜은 개인을 무릎을 구부리고 발바닥이 땅에 닿는 상태(후크 자세)로 누운 자세에서 수행됩니다. 개인들은 편안하게 손을 복부 부위에 위치하도록 요청받습니다.

시술 중에 물리치료사는 검지와 중지를 겹쳐 참가자의 머리 아래에 위치시킵니다. 참가자들은 먼저 턱을 안쪽과 아래쪽으로 당기도록(턱 당기기) 지시받고, 이 자세를 유지하면서 능동적인 두경부 굴곡을 수행하여 머리를 물리치료사의 손가락 위 약 2.5cm 높이로 들어 올립니다. 참가자들이 이 자세를 깨지 않고 유지할 수 있는 최대 시간이 스톱워치를 사용하여 초 단위로 기록되었습니다.
베이스라인 및 치료 종료 시(4주차)
SF-36 삶의 질
기간: 기준선 및 치료 종료 시(4주)
SF-36은 총점 체계를 갖고 있지 않으며, 신체 기능, 신체 역할 장애, 정서 역할 장애, 사회 기능, 정신 건강, 에너지(활력), 통증, 일반 건강 인식 등 8개의 하위 차원을 기반으로 평가됩니다.
기준선 및 치료 종료 시(4주)
우울증 척도
기간: 기준선 및 치료 종료 시(4주)
벡 우울 척도는 개인의 최근 정서 상태를 평가하기 위해 개발된 21개 항목으로 구성된 심리 상태 기반 척도입니다. 척도의 각 항목은 0에서 3 사이로 점수가 매겨지며, 얻은 총점을 기준으로 우울증 수준이 결정됩니다.
기준선 및 치료 종료 시(4주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Rumeli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 13일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulRumeliU-FTR-ENS-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

목 통증에 대한 임상 시험

동원에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Slovakia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다