頸部痛を有する個人におけるマリガン関節モビライゼーションと機器支援軟部組織モビライゼーションの効果
2026年3月18日 更新者：Ozden Baskan、Istanbul Rumeli University
慢性頸部痛患者におけるMulligan関節モビリゼーションと器具補助軟部組織モビリゼーションの疼痛強度、頸部認知、機能性への影響の比較
本研究は、慢性頚部痛を少なくとも3か月間有する18～65歳の40名を対象とします。
参加者は無作為に2群に割り付けられます：マリガン・モビリゼーション群（n=20）とAYDM群（n=20）です。
両群とも、週3日、4週間にわたり合計12回の治療セッションを受けます。
評価は治療前および治療後に行われます。
痛みの強度はVisual Analog Scale（VAS）、頚部の自覚はFremantle Neck Awareness Questionnaire（FNA）、機能性はCopenhagen Neck Functional Disability Scale（CNFDS）を用いて評価します。
さらに、頚部関節可動域、深頚部屈筋筋持久力、生活の質（SF-36）、および抑うつレベル（Beck Depression Scale）の測定が行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Istanbul Rumeli University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選択基準：
• 研究への参加を自発的に志願すること
- 18歳から65歳までの年齢であること
- 機械的頸部痛を少なくとも3ヶ月間経験していること
- 手技療法に対する禁忌がないこと
除外基準：
精神疾患の診断を受けていること
- 脊椎手術の既往歴があること
- 頸部領域に影響を与える可能性のある他の筋骨格系の問題（側弯症、肩の疾患、胸郭出口症候群など）があること
- 過去1年以内に頸部および背部の問題に対して理学療法を受けていること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：マリガン
マリガンコンセプトに沿って、自然な関節突起滑走（NAGs）と持続的な自然な関節突起滑走（SNAGs）の技術が適用されます。
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治療は週に3日、4週間にわたり合計12セッション実施されます。
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|
アクティブコンパレータ：器具を用いた軟部組織モビリゼーション
器械的軟部組織モビリゼーション（ITSM）群では、参加者は上部・中部僧帽筋、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋（SCM）、前・中・後斜角筋群、脊柱起立筋、および後頭下筋群の両側処置を受けます。
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治療は週3日実施され、4週間にわたり合計12セッションとなります。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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疼痛の強さ
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（4週目）
|
視覚的痛みスケール。参加者の痛みの強度は、視覚的アナログスケール（VAS）を用いて評価されます。
視覚的アナログスケールは、個人が感じる痛みの強度を定量的に測定するために検証された信頼性の高いスケールです。
このスケールは10cmの水平または垂直の線で構成され、線の一端は「0 = 痛みなし」、もう一端は「10 = 耐えられない痛み」と定義されています。
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ベースラインおよび治療終了時（4週目）
|
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可動域
時間枠：ベースライン時および治療終了時（4週目）
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頚椎関節の能動的可動域を評価するために、Hsiehら（1986）によって記述された巻尺法を使用しました。
この方法は、臨床実践における頚椎可動域の評価のための実用的で信頼性の高い測定ツールであると報告されています。
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ベースライン時および治療終了時（4週目）
|
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頸部の意識
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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フリーマントル首認識アンケート
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ベースラインおよび治療終了時（4週目）
|
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コペンハーゲン頸部機能障害スケール
時間枠：治療開始時および治療終了時（4週間目）
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頸部機能障害は15項目のアンケートです。
合計スコア（0〜30）は、より高い障害を示します
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治療開始時および治療終了時（4週間目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸部屈筋持久力
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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テストプロトコルは、個人を仰臥位で行い、膝を曲げて足の裏を地面に接するようにします（フックポジション）。 個人には、腹部に手を快適に置くように指示します。 手順中、理学療法士は人差し指と中指を重ねて参加者の頭の下に置きます。 参加者はまず、顎を内側と下方に引くように指示され（チンタック）、この姿勢を維持しながら、頭を理学療法士の指の上約2.5 cm持ち上げる能動的な頭頸部屈曲を行います。 参加者がこの姿勢を崩さずに維持できる最大時間は、ストップウォッチを使用して秒単位で記録されました。 |
ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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SF-36 生活の質
時間枠：ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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SF-36には総合スコアリングシステムはなく、評価は8つのサブ次元に基づいています：身体的機能、身体的役割困難度、感情的役割困難度、社会的機能、精神的健康、活力（バイタリティ）、痛み、および一般的な健康感覚。
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ベースラインおよび治療終了時（4週目）
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うつ病尺度
時間枠：ベースライン時および治療終了時（4週目）
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ベック抑うつ尺度は、個人の最近の情緒状態を評価するために開発された21項目からなる心理状態ベースの尺度です。
尺度の各項目は0から3の間で採点され、得られた合計スコアに基づいて抑うつレベルが決定されます。
|
ベースライン時および治療終了時（4週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月13日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月18日
最初の投稿 (実際)
2026年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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