- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07490613
Un estudio de fase I de SHR-3836 en pacientes con mieloma múltiple
2 de junio de 2026 actualizado por: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
Un estudio abierto, multicéntrico, de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de SHR-3836 en pacientes con mieloma múltiple
Este es un estudio de Fase I, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia preliminar de SHR-3836 en pacientes con mieloma múltiple (MM).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
99
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Depei Wu
- Número de teléfono: +0512-67976372
- Correo electrónico: drwudepei@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215006
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Investigador principal:
- Depei Wu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años, hombre o mujer
- Supervivencia esperada ≥ 3 meses
- Estado funcional ECOG 0 o 1
- Diagnóstico de mieloma múltiple activo según los criterios IMWG
- Mieloma múltiple recidivante o refractario y refractario a la línea de terapia más reciente
- Progresión de la enfermedad o falta de respuesta a la terapia más reciente
- Enfermedad medible definida por proteína M sérica/urinaria o cadena ligera libre sérica
- Función adecuada de la médula ósea, hepática, renal y de coagulación
- Las participantes femeninas con potencial de gestación y los participantes masculinos con parejas con potencial de gestación deben aceptar el uso de anticonceptivos efectivos
- Dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito y cumplir con los procedimientos del estudio
Criterios de exclusión:
- Diagnóstico de amiloidosis, leucemia de células plasmáticas, macroglobulinemia de Waldenström o síndrome POEMS
- Afectación del sistema nervioso central por el tumor
- Antecedentes de CRS ≥ Grado 3 con terapia previa de redirección de células T
- Requerimiento de diálisis o plasmaféresis dentro de los 14 días previos al fármaco del estudio
- EA relacionados con tratamientos previos no recuperados hasta ≤ Grado 1 (excepto alopecia, neuropatía periférica o endocrinopatías controladas)
- Participación concurrente en otro estudio clínico
- Tratamiento antitumoral previo dentro de los períodos de lavado especificados
- Cirugía mayor dentro de los 28 días previos al consentimiento informado o planificada durante el estudio
- Vacuna atenuada viva dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis o planificada durante el estudio
- Comorbilidad significativa que, según el criterio del investigador, interferiría con la participación o seguridad del estudio
- Enfermedad autoinmune activa (excepto diabetes tipo I controlada, hipotiroidismo o vitíligo)
- Infección activa
- Hipersensibilidad conocida o contraindicación a SHR-3836
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: SHR-3836 para inyección
|
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Determinación de la dosis de fase II (RP2D) de SHR-3836
Periodo de tiempo: 24 meses
|
24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Incidencia y gravedad de eventos adversos (EA) de SHR-3836
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
|
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Concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Tiempo para alcanzar Cmax (Tmax)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Trastornos hemorrágicos
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Mieloma múltiple
Otros números de identificación del estudio
- SHR-3836-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .