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Un estudio de fase I de SHR-3836 en pacientes con mieloma múltiple

2 de junio de 2026 actualizado por: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Un estudio abierto, multicéntrico, de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de SHR-3836 en pacientes con mieloma múltiple

Este es un estudio de Fase I, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia preliminar de SHR-3836 en pacientes con mieloma múltiple (MM).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

99

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Depei Wu
  • Número de teléfono: +0512-67976372
  • Correo electrónico: drwudepei@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215006
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Investigador principal:
          • Depei Wu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 18 años, hombre o mujer
  2. Supervivencia esperada ≥ 3 meses
  3. Estado funcional ECOG 0 o 1
  4. Diagnóstico de mieloma múltiple activo según los criterios IMWG
  5. Mieloma múltiple recidivante o refractario y refractario a la línea de terapia más reciente
  6. Progresión de la enfermedad o falta de respuesta a la terapia más reciente
  7. Enfermedad medible definida por proteína M sérica/urinaria o cadena ligera libre sérica
  8. Función adecuada de la médula ósea, hepática, renal y de coagulación
  9. Las participantes femeninas con potencial de gestación y los participantes masculinos con parejas con potencial de gestación deben aceptar el uso de anticonceptivos efectivos
  10. Dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito y cumplir con los procedimientos del estudio

Criterios de exclusión:

  1. Diagnóstico de amiloidosis, leucemia de células plasmáticas, macroglobulinemia de Waldenström o síndrome POEMS
  2. Afectación del sistema nervioso central por el tumor
  3. Antecedentes de CRS ≥ Grado 3 con terapia previa de redirección de células T
  4. Requerimiento de diálisis o plasmaféresis dentro de los 14 días previos al fármaco del estudio
  5. EA relacionados con tratamientos previos no recuperados hasta ≤ Grado 1 (excepto alopecia, neuropatía periférica o endocrinopatías controladas)
  6. Participación concurrente en otro estudio clínico
  7. Tratamiento antitumoral previo dentro de los períodos de lavado especificados
  8. Cirugía mayor dentro de los 28 días previos al consentimiento informado o planificada durante el estudio
  9. Vacuna atenuada viva dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis o planificada durante el estudio
  10. Comorbilidad significativa que, según el criterio del investigador, interferiría con la participación o seguridad del estudio
  11. Enfermedad autoinmune activa (excepto diabetes tipo I controlada, hipotiroidismo o vitíligo)
  12. Infección activa
  13. Hipersensibilidad conocida o contraindicación a SHR-3836

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SHR-3836 para inyección
  • En la fase de escalada de dosis, las dosis se aumentan secuencialmente de niveles bajos a altos.
  • En la fase de expansión de dosis, se evalúan más a fondo uno o más niveles de dosis seleccionados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinación de la dosis de fase II (RP2D) de SHR-3836
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Incidencia y gravedad de eventos adversos (EA) de SHR-3836
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Tiempo para alcanzar Cmax (Tmax)
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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