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El Papel de la Colapsabilidad de la Vena Yugular Interna Preoperatoria y el Índice de Perfusión en la Predicción de la Hipotensión Tras la Anestesia Espinal en Cesáreas Electivas: Un Estudio Observacional Prospectivo

14 de abril de 2026 actualizado por: Ozlem Sen, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

El papel de la colapsabilidad de la vena yugular interna preoperatoria y el índice de perfusión en la predicción de hipotensión después de la anestesia espinal en cesáreas electivas: un estudio observacional prospectivo

La anestesia espinal es ampliamente preferida para la cesárea electiva debido a su perfil de seguridad favorable y a la analgesia postoperatoria superior. Sin embargo, la hipotensión postespinal (PSH) sigue siendo una complicación común, con tasas de incidencia reportadas que oscilan entre el 40% y el 70%, lo que potencialmente compromete la estabilidad hemodinámica materna y la perfusión útero-placentaria. Por lo tanto, la identificación temprana de pacientes con alto riesgo de PSH es de importancia clínica crítica.

Este estudio observacional prospectivo tiene como objetivo evaluar el rendimiento predictivo del índice de colapsabilidad preoperatorio de la vena yugular interna (IJV-CI), evaluado mediante ecografía, y del índice de perfusión basal (PI), obtenido mediante pulsioximetría, para el desarrollo de PSH en pacientes sometidas a cesárea electiva bajo anestesia espinal. Mientras que el IJV-CI refleja el estado del volumen intravascular y la precarga, el PI representa el tono vascular periférico; por lo tanto, su uso combinado puede mejorar la precisión predictiva.

Diseño del estudio Este es un estudio observacional prospectivo de un solo centro realizado en pacientes programadas para cesárea electiva bajo anestesia espinal. No se aplicará ninguna intervención adicional, y todo el manejo anestésico seguirá la práctica clínica estándar.

Objetivos

Objetivo Principal:

Evaluar la capacidad del índice de colapsabilidad preoperatorio de la vena yugular interna (IJV-CI) y del índice de perfusión basal (PI) para predecir la hipotensión postespinal.

Objetivos Secundarios:

Evaluar la relación entre el IJV-CI y el PI con:

Duración y número de episodios hipotensivos Presión arterial sistólica y media mínima Requerimiento total de vasopresores Incidencia de náuseas y vómitos intraoperatorios Mujeres embarazadas de 18 a 45 años, ASA II, con embarazos únicos programados para cesárea electiva bajo anestesia espinal.

Criterios de Inclusión Edad 18-45 años Cesárea electiva Anestesia espinal planificada Estado físico ASA II Embarazo único Criterios de Exclusión Trastornos hipertensivos del embarazo (por ejemplo, preeclampsia, HELLP) Enfermedad cardíaca o pulmonar significativa Enfermedad renal crónica Embarazo múltiple Cesárea de emergencia Conversión a anestesia general

Condiciones que impiden la evaluación ecográfica de la IJVEl PI basal se registrará preoperatoriamente utilizando pulsioximetría estándar. Los diámetros de la IJV se medirán mediante ecografía, y el índice de colapsabilidad se calculará como:

IJVI: (Dmax-Dmin/Dmax)X100 Los parámetros hemodinámicos se registrarán a intervalos de 3 minutos desde la administración de la anestesia espinal hasta el parto. El análisis estadístico incluirá análisis de curva ROC, análisis de correlación y regresión logística para evaluar el rendimiento predictivo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres embarazadas sometidas a cesárea electiva bajo anestesia espinal en un hospital de atención terciaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad 18-45 años Embarazo único Programado para cesárea electiva Anestesia espinal planificada Estado físico ASA II

Criterios de exclusión:

Trastornos hipertensivos del embarazo (por ejemplo, preeclampsia, síndrome HELLP) Enfermedad cardíaca significativa conocida o hipertensión pulmonar Enfermedad renal crónica Hemoglobinopatías Embarazo múltiple Cesárea de urgencia Conversión a anestesia general Condiciones anatómicas o patológicas que impidan la evaluación ecográfica de la VYI -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hipotensión post-espinal
Periodo de tiempo: Desde la administración de la anestesia espinal hasta el parto
Ocurrencia de hipotensión posespinal definida como una disminución ≥20% en la presión arterial media (PAM) desde el valor basal.
Desde la administración de la anestesia espinal hasta el parto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

25 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

25 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Muğla Training and Research Ho

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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