Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Medición de taVNS durante HRV multi-sitio: Estudio de fiabilidad y concordancia (taVNS-HRV)

21 de abril de 2026 actualizado por: SEFA HAKTAN HATIK

Evaluación de la fiabilidad y concordancia de las medidas autonómicas en diferentes sitios anatómicos durante la estimulación transcutánea del nervio vago auricular

Este estudio examina la fiabilidad y concordancia de las mediciones del sistema nervioso autónomo obtenidas de diferentes sitios anatómicos durante la estimulación transcutánea del nervio vago auricular (taVNS). taVNS es una estimulación eléctrica no invasiva administrada en el oído mediante un pequeño estimulador. Voluntarios sanos de 18 a 40 años participarán en una sesión de laboratorio. La frecuencia cardíaca y la variabilidad de la frecuencia cardíaca se registrarán desde el pecho (referencia), el dedo y el brazo. También se medirán la presión arterial y el pulso. Los datos se recopilarán en tres períodos estandarizados: T0 (línea base de reposo de 5 minutos), T1 (10 minutos durante taVNS) y T2 (recuperación de 5 minutos). El objetivo principal es determinar qué tan cerca coinciden las mediciones del dedo y el brazo con la referencia del pecho y qué tan consistentes son estas mediciones a lo largo de los períodos de estudio. La participación es voluntaria, y los participantes pueden retirarse en cualquier momento. Los riesgos esperados son mínimos y pueden incluir hormigueo temporal o molestia leve en el oído y, raramente, mareo. No se espera ningún beneficio médico directo, pero los hallazgos pueden ayudar a mejorar la forma en que se monitorean las respuestas autónomas durante taVNS en investigaciones futuras.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC) se utiliza ampliamente para cuantificar la regulación autónoma, y la estimulación transcutánea no invasiva del nervio vago auricular (taVNS) puede influir agudamente en la actividad autónoma cardíaca. En entornos clínicos y de investigación, las medidas autónomas pueden registrarse desde diferentes sitios utilizando diferentes tecnologías de sensores. Sin embargo, no siempre está claro si los índices relacionados con la VFC derivados de registros periféricos (por ejemplo, señales basadas en fotopletismografía de dedo o brazo) proporcionan resultados comparables a los registros de referencia del pecho. Este estudio está diseñado como una investigación metodológica de fiabilidad y concordancia para determinar la consistencia de las medidas autónomas entre sitios anatómicos durante una sesión estandarizada de taVNS.

Los participantes asistirán a una sola visita de laboratorio con instrucciones estandarizadas previas a la prueba (por ejemplo, evitar ejercicio intenso y estimulantes antes de la medición, según corresponda). Las medidas autónomas se registrarán desde múltiples sitios en paralelo, utilizando el registro del pecho como referencia para los intervalos latido a latido. Los registros de dedo y brazo se obtendrán simultáneamente para permitir comparaciones directas alineadas temporalmente entre sitios dentro del mismo estado fisiológico. La presión arterial y el pulso se medirán durante la sesión para proporcionar un contexto hemodinámico complementario.

La sesión consta de períodos de medición consecutivos que representan la línea de base, la estimulación y la recuperación. Los datos se procesarán utilizando conjuntos de herramientas estándar de VFC (incluyendo la inspección y corrección de artefactos cuando sea necesario) para obtener índices en el dominio del tiempo y la frecuencia. Los análisis principales se centrarán en (1) la concordancia entre sitios (sesgo y límites de concordancia) y (2) las métricas de fiabilidad/consistencia a través de los períodos de medición. La concordancia se evaluará mediante enfoques de Bland-Altman e índices relacionados, mientras que la fiabilidad se cuantificará mediante coeficientes de correlación intraclase (CCI) con una especificación de modelo apropiada. Los análisis secundarios pueden explorar la asociación entre los índices de VFC y los parámetros hemodinámicos en diferentes períodos.

Este estudio implica un riesgo mínimo. Los efectos adversos esperados, si los hay, son transitorios (por ejemplo, leve molestia o cosquilleo en el oído, y raramente mareo). La seguridad del participante será monitoreada por el equipo de estudio durante toda la sesión, y el procedimiento se detendrá si un participante solicita la interrupción o si aparecen síntomas preocupantes. Los datos se registrarán y almacenarán en un formato anonimizado, y los resultados se informarán a nivel de grupo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

1

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sinop, Turquía (Türkiye), 57900
        • Güzelyurt Neighborhood, Mustafa Bozkurt Street, No: 9, Türkeli, Sinop, Türkiye

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 18 a 40 años.
  • Voluntarios sanos sin enfermedad crónica conocida o enfermedad aguda en el momento de la participación.
  • Capaces y dispuestos a cumplir con los procedimientos e instrucciones del estudio.
  • Haber proporcionado el consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

  • Cualquier enfermedad cardiovascular, arritmia, hipertensión o condición similar.
  • Cualquier trastorno neurológico (p. ej., diabetes mellitus, neuropatía periférica, epilepsia).
  • Cualquier trastorno psiquiátrico diagnosticado.
  • Embarazo o sospecha de embarazo.
  • Afecciones del oído que impidan la estimulación (infección, herida abierta, dolor/sensibilidad) o presencia de un piercing cerca del sitio de estimulación.
  • Ejercicio vigoroso dentro de las 24 horas previas a la medición.
  • Ingesta de cafeína, fumar o consumo de alcohol dentro de las 4-6 horas previas a la medición.
  • Intolerancia marcada o hipersensibilidad a los dispositivos o al procedimiento.
  • Incapacidad para seguir instrucciones durante las mediciones o negativa a completar la sesión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estimulación del nervio vago auricular transcutánea - Una sola sesión
Todos los participantes reciben una sola sesión de estimulación del nervio vago auricular transcutáneo (taVNS). Las medidas autonómicas se registran simultáneamente desde el pecho (referencia), el dedo y el brazo durante el inicio (T0, 5 min), la estimulación (T1, 10 min) y la recuperación (T2, 5 min). La presión arterial y el pulso también se miden durante la sesión. No se utilizan brazos separados ni aleatorización.
La estimulación del nervio vago auricular transcutánea se administrará en la región de la cymba conchae del pabellón auricular utilizando un estimulador externo. La estimulación se configurará a 25 Hz con una anchura de pulso de 200-300 microsegundos. La intensidad de la corriente se ajustará individualmente a un nivel claramente perceptible pero no doloroso (típicamente 0.5-5 mA). La estimulación se aplicará durante 10 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Acuerdo entre sitios de RMSSD en registros de pecho, dedo y brazo
Periodo de tiempo: Durante una sola sesión: línea base (T0, 5 minutos), estimulación (T1, 10 minutos) y recuperación (T2, 5 minutos).
La raíz cuadrada de la media de las diferencias sucesivas (RMSSD) derivada de registros simultáneos en tres sitios (pecho como referencia, dedo y brazo) se comparará para determinar la concordancia y fiabilidad entre sitios. La concordancia se evaluará mediante el análisis de Bland-Altman (sesgo y límites de concordancia), y la fiabilidad/consistencia se cuantificará utilizando coeficientes de correlación intraclase (ICC). Unidad de medida: ms
Durante una sola sesión: línea base (T0, 5 minutos), estimulación (T1, 10 minutos) y recuperación (T2, 5 minutos).
Confiabilidad de SDNN entre sitios de grabación en tórax, dedo y brazo
Periodo de tiempo: Durante una sola sesión: línea base (T0, 5 minutos), estimulación (T1, 10 minutos) y recuperación (T2, 5 minutos).
La desviación estándar de los intervalos normales a normales (SDNN) derivada de registros simultáneos en tres sitios (pecho como referencia, dedo y brazo) se comparará para determinar el acuerdo entre sitios y la fiabilidad.
El acuerdo se evaluará mediante el análisis de Bland-Altman (sesgo y límites de acuerdo), y la fiabilidad/consistencia se cuantificará con los coeficientes de correlación intraclase (ICC).
Unidad de medida: ms
Durante una sola sesión: línea base (T0, 5 minutos), estimulación (T1, 10 minutos) y recuperación (T2, 5 minutos).
Acuerdo entre sitios del poder de LF en registros de pecho, dedo y brazo
Periodo de tiempo: Durante una sesión única: línea base (T0, 5 minutos), estimulación (T1, 10 minutos) y recuperación (T2, 5 minutos).
La potencia de baja frecuencia (LF) derivada de registros simultáneos en tres sitios (pecho como referencia, dedo y brazo) se comparará para determinar el acuerdo y la fiabilidad entre sitios. El acuerdo se evaluará mediante el análisis de Bland-Altman (sesgo y límites de acuerdo), y la fiabilidad/consistencia se cuantificará mediante coeficientes de correlación intraclase (CCI). Unidad de medida: ms²
Durante una sesión única: línea base (T0, 5 minutos), estimulación (T1, 10 minutos) y recuperación (T2, 5 minutos).
Concordancia entre sitios de la potencia de HF en registros de pecho, dedo y brazo
Periodo de tiempo: Durante una sesión única: basal (T0, 5 minutos), estimulación (T1, 10 minutos) y recuperación (T2, 5 minutos).
La potencia de alta frecuencia (HF) derivada de registros simultáneos en tres sitios (pecho como referencia, dedo y brazo) se comparará para determinar la concordancia y fiabilidad entre sitios. La concordancia se evaluará mediante el análisis de Bland-Altman (sesgo y límites de concordancia), y la fiabilidad/consistencia se cuantificará utilizando coeficientes de correlación intraclase (CCI). Unidad de medida: ms²
Durante una sesión única: basal (T0, 5 minutos), estimulación (T1, 10 minutos) y recuperación (T2, 5 minutos).
Concordancia entre sitios de la relación LF/HF en registros de pecho, dedo y brazo
Periodo de tiempo: Durante una sesión única: basal (T0, 5 minutos), estimulación (T1, 10 minutos) y recuperación (T2, 5 minutos).
La relación entre baja frecuencia y alta frecuencia (relación LF/HF) derivada de registros simultáneos en tres sitios (pecho como referencia, dedo y brazo) se comparará para determinar la concordancia y fiabilidad entre sitios. La concordancia se evaluará mediante el análisis de Bland-Altman (sesgo y límites de concordancia), y la fiabilidad/consistencia se cuantificará utilizando coeficientes de correlación intraclase (CCI). Unidad de medida: adimensional
Durante una sesión única: basal (T0, 5 minutos), estimulación (T1, 10 minutos) y recuperación (T2, 5 minutos).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Una sola sesión: línea base (5 minutos), estimulación (10 minutos) y recuperación (5 minutos)
La presión arterial sistólica se medirá para caracterizar las respuestas hemodinámicas durante el protocolo de sesión única, incluidos los períodos basal, de estimulación y de recuperación. Unidad de Medida: mmHg.
Una sola sesión: línea base (5 minutos), estimulación (10 minutos) y recuperación (5 minutos)
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Sesión única: basal (5 minutos), estimulación (10 minutos) y recuperación (5 minutos).
Se medirá la presión arterial diastólica para caracterizar las respuestas hemodinámicas durante el protocolo de sesión única, incluidos los periodos basal, de estimulación y de recuperación. Unidad de medida: mmHg.
Sesión única: basal (5 minutos), estimulación (10 minutos) y recuperación (5 minutos).
Frecuencia cardíaca durante la estimulación del nervio vago auricular transcutánea
Periodo de tiempo: Sesión única: línea base (5 minutos), estimulación (10 minutos) y recuperación (5 minutos).
La frecuencia cardíaca se registrará para caracterizar las respuestas cardiovasculares durante el protocolo de sesión única, incluidos los períodos basal, de estimulación y de recuperación. Unidad de medida: latidos por minuto (lpm).
Sesión única: línea base (5 minutos), estimulación (10 minutos) y recuperación (5 minutos).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

5 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • taVNS1
  • BEU-ETH 2026/01-11 (Otro identificador: Bitlis Eren University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) no se compartirán en este momento.
Solo se informarán resultados agregados y no identificados en las publicaciones.
El conjunto de datos incluye mediciones fisiológicas sensibles, y el acceso estará limitado al equipo de investigación para proteger la privacidad de los participantes.
El intercambio de IPD podrá reconsiderarse en el futuro previa solicitud razonable y con las aprobaciones éticas e institucionales adecuadas.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir