- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07599059
AI-Assisted Ultrasound Therapy for Adhesive Capsulitis
Artificial Intelligence-Assisted Dynamic Imaging Analysis and Predictive Modeling of Ultrasound-Guided Capsular Distension Therapy for Adhesive Capsulitis
This study aims to integrate artificial intelligence with ultrasound imaging to investigate the dynamic biomechanical characteristics of adhesive capsulitis and to compare the therapeutic effectiveness of three ultrasound-guided hydrodilatation techniques: rotator interval injection, dual-target injection, and posterior glenohumeral injection. In the observational phase, healthy participants and patients with adhesive capsulitis will undergo static and dynamic ultrasound evaluations to quantify subacromial motion and the minimal vertical acromiohumeral distance (mvAHD) during shoulder abduction. A Faster R-CNN model will automatically identify the acromion and greater tuberosity to extract motion trajectories and frequency-based features.
In the randomized clinical trial phase, patients will be assigned to one of the three hydrodilatation techniques to compare improvements in pain, function, and range of motion at 6 and 12 weeks. All participants will subsequently enter a one-year follow-up to document recurrence, defined as the need for repeat intervention. Clinical characteristics, static sonographic parameters, dynamic motion metrics, and short-term treatment responses will be incorporated into machine-learning models to predict long-term outcomes, including recurrence risk. Eligible patients who decline randomization may consent to join a parallel observational cohort. They will receive standard-of-care treatment (conservative or interventional) based on their preference, and undergo the exact same baseline, Week 6, and Week 12 clinical and ultrasound assessments as the randomized trial participants.
The ultimate goal is to establish an AI-assisted predictive framework that enables individualized risk stratification, early identification of poor responders, and optimization of injection strategies. This model is expected to improve clinical decision-making, enhance treatment precision, and contribute to higher-quality patient care.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- National Taiwan University Hospital, Bei-Hu Branch
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria for the Control Group:
- Age-matched adults (≥ 18 years old) with no symptoms of adhesive capsulitis.
- Age distribution matched with that of the disease group.
Inclusion Criteria for the Disease Group (Adhesive Capsulitis):
- Shoulder stiffness persisting for more than one month.
- Restriction of passive range of motion by more than 30° in at least two of the three directions (forward flexion, abduction, and external rotation) compared to the contralateral side, with imaging findings consistent with the diagnostic features of primary adhesive capsulitis.
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria (for both Control and Disease Groups):
- Systemic rheumatic disease (like rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis).
- History of malignancy.
- Previous major trauma, surgeries, or recent injection therapy on the affected shoulder.
- Suprascapular nerve block within the previous three months.
- Inability to clearly understand or express personal willingness due to central nervous system injury.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Rotator Interval Injection
|
An ultrasound-guided injection administered through the rotator interval approach.
|
|
Experimental: Dual-Target Injecton
|
An ultrasound-guided injection targeting both the rotator interval and the subdeltoid bursa.
|
|
Experimental: Posterior Recess Injection
|
An injection into the glenohumeral joint utilizing a posterior approach.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Change from Baseline in Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) Total Score
Periodo de tiempo: Baseline, Week 6, and Week 12
|
Baseline, Week 6, and Week 12
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Change from Baseline in Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Periodo de tiempo: Baseline, Week 6, and Week 12
|
Baseline, Week 6, and Week 12
|
|
Change from Baseline in Shoulder Range of Motion (ROM)
Periodo de tiempo: Baseline, Week 6, and Week 12
|
Baseline, Week 6, and Week 12
|
|
Incidence of Treatment-Related Adverse Events
Periodo de tiempo: Up to Week 12
|
Up to Week 12
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202512151RIND
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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