Clinical Trials on Restauración de Molares Temporales con Coronas CAD/CAM in United Kingdom
Total 15 resultados
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Northwestern UniversityTransplant Genomics, Inc.ReclutamientoRechazo agudo (RA) de riñón trasplantado | Nefropatía crónica por aloinjerto (CAN) | Fibrosis Intersticial (FI) | Atrofia Tubular (TA)Estados Unidos
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Spruce BiosciencesTerminadoHiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Hiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Deficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos
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Neurocrine BiosciencesTerminadoCAH - Hiperplasia suprarrenal congénitaEstados Unidos
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...TerminadoInsuficiencia suprarrenal | Hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) | Exceso de andrógenosEstados Unidos
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Neurocrine BiosciencesTerminadoCAH - Hiperplasia suprarrenal congénitaEstados Unidos
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Spruce BiosciencesTerminadoHiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Hiperplasia suprarrenal congénitaEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoHiperplasia suprarrenal congénita (CAH)Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita (CAH) | Pubertad precoz familiar limitada al varón (FMPP)Estados Unidos
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Anova Enterprises, IncReclutamientoNeoplasias | Enfermedad infecciosa | Causas externas de morbilidad y mortalidad | Embarazo, Parto y Puerperio | Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos y ciertos trastornos relacionados con el mecanismo inmunitario (D50-D89) | Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas... y otras condicionesEstados Unidos
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University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Center... y otros colaboradoresTerminadoAvances en la investigación y el tratamiento de la degeneración lobar frontotemporal (ARTFL) (ARTFL)Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) | Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) | Degeneración corticobasal (CBD) | FTLD | Demencia Frontotemporal (DFT) | Síndrome de APP | Variante conductual de la demencia frontotemporal (bvFTD) | Afasia progresiva primaria variante semántica (svPPA) | Afasia progresiva... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá
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Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institute... y otros colaboradoresReclutamientoLa esclerosis lateral amiotrófica | Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) | Degeneración corticobasal (CBD) | Demencia frontotemporal relacionada con GRN | Variante conductual de la demencia frontotemporal (bvFTD) | Afasia progresiva primaria variante semántica (svPPA) | Afasia progresiva primaria... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Mayo ClinicTerminadoEsclerosis múltiple | Artritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Uveítis | Vasculitis | Soriasis | La enfermedad de Graves | Esclerosis sistemica | Enfermedad celíaca | Enfermedad de Crohn | Diabetes mellitus tipo 1 | Miastenia gravis | Colitis ulcerosa | Dermatomiositis | Polimiositis | Vitíligo | Hepatitis Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos