Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

H5N1-influenssarokotteen (Vero-soluperäinen, koko virus) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus terveillä imeväisillä, lapsilla ja nuorilla

keskiviikko 7. lokakuuta 2015 päivittänyt: Ology Bioservices

Vaiheen 1/2 tutkimus Vero-soluista peräisin olevan kokovirus-H5N1-influenssarokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä vauvoilla, lapsilla ja nuorilla 6 kk - 17-vuotiailla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida turvallisuutta ja immunogeenisyyttä (ts. primaarinen immuunivaste, kahden eri annoksen immunogeenisyys, vasta-aineiden pysyvyys 360 päivää ensimmäisen rokotuksen jälkeen, immuunivaste heterologiselle tehosterokotteelle, joka annettiin päivänä 360) Vero-soluista peräisin olevalla kokovirus-H5N1-influenssarokotteella terveillä vauvoilla, lapsilla ja 6-vuotiailla nuorilla kuukaudesta 17 vuoteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
684

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
      • Subiaco, Australia, 6008
        • Princess Margaret Hospital for Children
  • Espanja
      • Paiporta, Espanja, 46200
        • Centro de Salud de Paiporta
      • Sevilla, Espanja, 41013
        • Instituto Hispalense de Pediatria, Pediatría - IHP1
      • Valencia, Espanja, 46011
        • Centro de Salud Malvarrosa
      • Valencia, Espanja, 46022
        • Centro de Salud Serreria II
      • Valencia, Espanja, 46023
        • Centro de Salud Trafalgar
      • Valencia, Espanja, 46470
        • Centro de Salud de Catarroja
      • Valencia, Espanja, 46930
        • Centro de Salud Quart de Poblet
  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • The Children´s Medical Institute
      • Singapore, Singapore, 228510
        • Mount Elizabeth Medical Centre, The Child and Allergy Clinic
  • Suomi
      • Espoo, Suomi, 02100
        • Tampere University, Espoo Vaccine Research (Tampereen Yliopisto, Espoon Rokotetutkimus)
      • Helsinki, Suomi, 00100
        • South Helsinki Vaccine Research Clinic (Etelä-Helsingin Rokotetutkimusklinikka)
      • Kokkola, Suomi, 67100
        • Kokkola Vaccine Research Clinic (Kokkolan Rokotetutkimusklinikka)
      • Kuopio, Suomi, 70210
        • Kuopion Vaccine Research Clinic
      • Oulu, Suomi, 90220
        • Oulu Vacine Research Clinic (Oulun Rokotetutkimusklinikka)
      • Pori, Suomi, 28100
        • Porin Vaccine Research Clinic
      • Seinäjoki, Suomi, 60100
        • University of Tampere, Seinäjoki Vaccine Research Clinic (Tampereen Yliopisto, Seinajoen Rokotetutkimusklinikka)
      • Tampere, Suomi, 33100
        • Tampere Vacine Research Clinic (Tampereen Rokotetutkimusklinikka)
      • Turku, Suomi, 20520
        • Turku Vaccine Research Clinic (Turun Rokotetutkimusklinikka)
      • Vantaa, Suomi, 01300
        • University of Tampere, Vantaa East Vaccine Research Clinic (Itä Vantaan Rokotetutkimusklinikka)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 9-17-vuotiaat seulontapäivänä (vain Stratum A)
  • 3–8-vuotiaat seulontapäivänä (vain Stratum B:lle)
  • 6-35 kuukauden ikäinen seulontapäivänä (vain Stratum C)
  • Koehenkilö, joka syntyi koko raskauden aikana (>= 37 viikkoa) syntymäpainolla >= 2 kg (vain Stratum C)
  • Tutkittavat ja/tai heidän vanhempansa/lailliset huoltajansa ymmärtävät tutkimuksen luonteen ja menettelytavat ja hyväksyvät sen ehdot
  • Koehenkilöiden vanhemmat/lailliset huoltajat antavat kirjallisen suostumuksen osallistumiseen kansallisen lainsäädännön mukaisesti. Jos vanhemmat/huoltajat ovat lukutaidottomia, tietoisen suostumuksen tulee allekirjoittaa myös riippumaton todistaja
  • Kirjallinen suostumus koehenkilöiden iän ja ymmärryskyvyn mukaan
  • Koehenkilöt, jotka ovat yleensä terveitä tutkijan kliinisen arvion perusteella, joka perustuu sairaushistorian keräämiseen ja fyysiseen tarkastukseen
  • Koehenkilöt, jotka ovat fyysisesti ja henkisesti kykeneviä osallistumaan tutkimukseen ja noudattamaan sen menettelytapoja
  • Tutkittavat ja/tai heidän vanhempansa/lailliset huoltajansa sitoutuvat pitämään päivittäistä kirjaa oireista tutkimuksen ajan
  • Jos koehenkilöt ovat hedelmällisessä iässä olevia naisia ​​- heillä on negatiivinen virtsaraskaustesti 24 tunnin sisällä ennen suunniteltua ensimmäistä rokotusta ja suostuttava käyttämään riittäviä ehkäisytoimenpiteitä tutkimuksen ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi altistuminen H5N1-virukselle tai rokotus H5N1-influenssarokotteella
  • Suuri riski saada H5N1-influenssainfektio (esim. kosketus siipikarjan kanssa);
  • Potilaat, joilla on tai on ollut merkittävä neurologinen, kardiovaskulaarinen, keuhko (mukaan lukien astma), maksa-, metabolinen, reumaattinen, autoimmuuni-, hematologinen tai munuaishäiriö
  • Perinnöllinen tai hankittu immuunipuutos
  • Koehenkilöt, joilla on sairaus tai joita parhaillaan hoidetaan tai joita hoidettiin 30 päivän aikana ennen tutkimukseen tuloa, jonka voidaan odottaa vaikuttavan immuunivasteeseen. Sellainen hoito sisältää, mutta ei rajoittuen, systeemiset tai suuriannoksiset inhaloitavat kortikosteroidit, sädehoito tai muut immunosuppressiiviset tai sytotoksiset lääkkeet.
  • Aiempi vakava allerginen reaktio tai anafylaksia
  • Ihottuma, ihotauti tai tatuoinnit, jotka voivat häiritä pistoskohdan reaktioiden arviointia
  • Koehenkilöt, jotka ovat saaneet verensiirron tai immunoglobuliineja 90 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa
  • Koehenkilöt, jotka ovat saaneet minkä tahansa elävän rokotteen 4 viikon sisällä tai inaktivoidun rokotteen 2 viikon sisällä ennen rokotusta tässä tutkimuksessa
  • Funktionaalinen tai kirurginen asplenia
  • Koehenkilöt, joilla on tiedossa tai epäilty alkoholi- tai huumeongelma
  • Koehenkilöt, joille annettiin tutkimuslääke kuuden viikon kuluessa ennen tutkimukseen tuloa tai jotka osallistuvat samanaikaisesti kliiniseen tutkimukseen, joka sisältää tutkimustuotteen antamisen
  • Riippuvainen suhde tutkimuspaikan henkilöstöön. Huoltosuhteisiin kuuluvat lähisukulaiset (eli lapset, sisarukset).
  • Jos nainen: koehenkilöt ovat raskaana tai imettävät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Annos A
Kaksi lihaksensisäistä injektiota (21 päivän välein, ts. Päivät 0 ja 21) H5N1-influenssarokote (annos A), jota seuraa heterologinen tehosterokote (annos A) päivänä 360
Biologinen: H5N1-influenssarokote (koko virion, Vero-soluista johdettu, inaktivoitu), adjuvanttiton formulaatio
Kaksi rokotusta 21 päivän välein, minkä jälkeen heterologinen tehosterokotus päivänä 360
Kokeellinen: Annos B
Kaksi lihaksensisäistä injektiota (21 päivän välein, ts. Päivät 0 ja 21) H5N1-influenssarokote (annos B), jota seuraa heterologinen tehosterokotus (annos B) päivänä 360
Biologinen: H5N1-influenssarokote (koko virion, Vero-soluista johdettu, inaktivoitu), adjuvanttiton formulaatio
Kaksi rokotusta 21 päivän välein, minkä jälkeen heterologinen tehosterokotus päivänä 360

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Systeemien reaktioiden esiintymistiheys ja vaikeusaste 7 päivään asti ensimmäisen rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Sellaisten koehenkilöiden määrä, joilla on suojaukseen liittyvä vasta-ainevaste rokotekannalle 21 päivää toisen rokotuksen jälkeen määritettynä tiitterinä mitattuna mikroneutralisointitestillä >= 1:20.
Aikaikkuna: 42 päivää
42 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systeemisten ja pistoskohdan reaktioiden esiintymistiheys ja vaikeusaste 21 päivään asti ensimmäisen, toisen ja tehosterokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: Päivät 21, 42 ja 381
Päivät 21, 42 ja 381
Kuume, huonovointisuus tai vilunväristykset (3–17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla) ja kuume ja ärtyneisyys (6–35 kuukauden ikäisillä imeväisillä ja pikkulapsilla), jotka alkavat 7 päivän kuluessa ensimmäisestä, toisesta ja tehosterokotuksesta
Aikaikkuna: Päivät 21, 42 ja 381
Päivät 21, 42 ja 381
Haittatapahtumat havaittiin koko tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: Koko opintojakson ajan
Koko opintojakson ajan
Suojaan liittyvä vasta-ainevaste 21 päivää ensimmäisen ja toisen rokotuksen jälkeen ja uudelleen 360 päivää ensimmäisen rokotuksen jälkeen ja 21 päivää tehosterokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: Päivät 21, 42, 360 ja 381
Vasta-ainevaste määriteltynä hemagglutinaation eston vasta-ainetiitterinä (HIA) >= 1:40 tai yhden säteittäisen hemolyysin (SRH) alueena >= 25 mm2 ja mitattuna mikroneutralisaatiotestillä (MN) >= 1:20
Päivät 21, 42, 360 ja 381
Kaksinkertainen vasta-ainevasteen kasvu 21 päivää ensimmäisen ja toisen rokotuksen jälkeen verrattuna lähtötasoon ja jälleen 21 päivää tehosterokotuksen jälkeen verrattuna tehosterokotusta edeltävään
Aikaikkuna: Päivät 21, 42, 360 ja 381
Mitattu MN-, HI- ja SRH-määrityksellä
Päivät 21, 42, 360 ja 381
Serokonversio 21 päivää ensimmäisen ja toisen rokotuksen jälkeen ja 21 päivää tehosterokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: Päivät 21, 42 ja 381
Mitattu MN-, HI- ja SRH-määrityksellä
Päivät 21, 42 ja 381

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ology Bioservices

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: BioScience Investigator, MD, Baxter Innovations GmbH

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 18. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 9. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 810706

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia