Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus ponesimodin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on uusiutuva ja remittoiva MS-tauti

perjantai 28. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Actelion

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmälaajennus tutkimukseen AC-058B201, jossa tutkitaan kolmen ponesimodin, suun kautta otettavan S1P1-reseptoriagonistin, annoksen pitkäaikaista turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa potilailla, joilla on uusiutuva ja remittoiva MS-tauti.

Tämä tutkimus on jatkoa tutkimukselle AC-058B201, ja se tutkii ponesimodin pitkäaikaista turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa potilailla, joilla on uusiutuva tai remittoiva multippeliskleroosi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
353

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Breda, Alankomaat
  • Bulgaria
      • Sofia, Bulgaria
  • Espanja
      • Majadahonda, Espanja
      • Malaga, Espanja
      • Sevilla, Espanja
  • Israel
      • Tel-Hashomer, Israel
      • Zerifin, Israel
  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta
  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada
  • Puola
      • Katowice, Puola
      • Poznan, Puola
      • Warszawa, Puola
      • Wroclaw, Puola
  • Ranska
      • Montpellier Cedex 5, Ranska
  • Romania
      • Cluj-Napoca, Romania
      • Timisoara, Romania
  • Ruotsi
      • Göteborg, Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi
      • Umeå, Ruotsi
  • Saksa
      • Berlin, Saksa
      • Essen, Saksa
      • Ulm, Saksa
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia
      • Kragujevac, Serbia
      • Nis, Serbia
  • Suomi
      • Helsinki, Suomi
      • Hyvinkää, Suomi
      • Tampere, Suomi
      • Turku, Suomi
  • Sveitsi
      • Lugano, Sveitsi
  • Tšekki
      • Brno, Tšekki
      • Jihlava, Tšekki
      • Olomouc, Tšekki
      • Ostrava-Poruba, Tšekki
      • Praha 2, Tšekki
      • Teplice, Tšekki
  • Ukraina
      • Chernihiv, Ukraina
      • Dnipropetrovsk, Ukraina
      • Kyiv, Ukraina
      • Odesa, Ukraina
  • Unkari
      • Budapest, Unkari
      • Esztergom, Unkari
      • Győr, Unkari
      • Miskolc, Unkari
  • Venäjän federaatio
      • Kazan, Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio
      • Nizhniy Novgorod, Venäjän federaatio
      • Pyatigorsk, Venäjän federaatio
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio
      • Samara, Venäjän federaatio
      • Saratov, Venäjän federaatio
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio
      • UFA, Venäjän federaatio
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Bristol, Yhdistynyt kuningaskunta
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
      • Plymouth, Yhdistynyt kuningaskunta
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat
      • Sacramento, California, Yhdysvallat
    • Florida
      • Venice, Florida, Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat
      • Lenexa, Kansas, Yhdysvallat
    • New York
      • Latham, New York, Yhdysvallat
      • Schenectady, New York, Yhdysvallat
      • Stony Brook, New York, Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat
    • Washington
      • Kirkland, Washington, Yhdysvallat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka suorittivat tutkimushoidon tavanomaisella viikolla 24 (hoidon päättyminen) ydintutkimuksessa AC-058B201.
  2. Allekirjoitettu tietoinen suostumus osallistumiseen laajennustutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

1. Mikä tahansa kliinisesti merkityksellinen lääketieteellinen tai kirurginen tila, joka tutkijan mielestä vaarantaisi potilaan osallistumalla laajennustutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ponesimod 10 mg
Ponesimod 10 mg suun kautta
Lääke: Ponesimod 10 mg
Ponesimod 10 mg suun kautta
Kokeellinen: Ponesimod 20 mg
Ponesimod 20 mg suun kautta
Lääke: Ponesimod 20 mg
Ponesimod 20 mg suun kautta
Kokeellinen: Ponesimodi 40 mg
Ponesimod 40 mg suun kautta
Lääke: Ponesimodi 40 mg
Ponesimod 40 mg suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvistettujen uusiutumisten vuositaso (ARR).
Aikaikkuna: Ponesimodin aloituspäivästä analyysijakson (AP) 3 loppuun asti. Todellinen aika vaihteli osallistujakohtaisesti ja voi olla jopa 13,3 vuotta
ARR määritellään vahvistettujen uusiutumisten lukumääräksi vuodessa. Relapsi määritellään yhdestä tai useammasta uudesta oireesta johtuvaksi akuutiksi jaksoksi tai multippeliskleroosin (MS) olemassa olevien oireiden pahenemiseksi, johon ei liity kuumetta tai infektiota ja joka kestää vähintään 24 tuntia vakaan jakson jälkeen vähintään 30 päivää. Vahvistettu uusiutuminen on uusiutumista, johon liittyy vähintään 0,5 pisteen lisäys edellisestä kliinisesti vakaasta arvioinnista (eli suoritettu vähintään 30 päivää aiemman relapsin alkamisen jälkeen) laajennetun vammaisuuden asteikon (EDSS) pistemäärässä, tai yksi piste vähintään yhdestä funktionaalisen järjestelmän (FS) pisteistä, lukuun ottamatta suolistoa ja virtsarakkoa sekä henkistä FS:ää. EDSS on tavallinen kliininen asteikko 0 (normaali neurologinen tutkimus) 10 (MS-taudin aiheuttama kuolema).
Ponesimodin aloituspäivästä analyysijakson (AP) 3 loppuun asti. Todellinen aika vaihteli osallistujakohtaisesti ja voi olla jopa 13,3 vuotta
Ensimmäisen vahvistetun uusiutumisen aika
Aikaikkuna: Ponesimodin aloituspäivästä analyysijakson (AP) 3 loppuun asti. Todellinen aika vaihteli osallistujakohtaisesti ja voi olla jopa 13,3 vuotta
Ensimmäisen varmennetun uusiutumisen aika ilmoitettiin. Relapsi määritellään yhdestä tai useammasta uudesta oireesta johtuvaksi akuutiksi jaksoksi tai multippeliskleroosin (MS) olemassa olevien oireiden pahenemiseksi, johon ei liity kuumetta tai infektiota ja joka kestää vähintään 24 tuntia vakaan jakson jälkeen vähintään 30 päivää. Vahvistettu uusiutuminen on uusiutumista, johon liittyy vähintään 0,5 pisteen lisäys edellisestä kliinisesti vakaasta arvioinnista (eli suoritettu vähintään 30 päivää aiemman relapsin alkamisen jälkeen) laajennetun vammaisuuden asteikon (EDSS) pistemäärässä, tai yksi piste vähintään yhdestä funktionaalisen järjestelmän (FS) pisteistä, lukuun ottamatta suolistoa ja virtsarakkoa sekä henkistä FS:ää. EDSS on tavallinen kliininen asteikko, joka vaihtelee 0:sta (normaali neurologinen tutkimus) 10:een (MS-taudin aiheuttama kuolema).
Ponesimodin aloituspäivästä analyysijakson (AP) 3 loppuun asti. Todellinen aika vaihteli osallistujakohtaisesti ja voi olla jopa 13,3 vuotta
Aika 24 viikkoon vahvistettu vamman eteneminen
Aikaikkuna: Ponesimodin lähtötasosta analyysijakson (AP) 3 loppuun asti. Todellinen aika vaihteli kunkin osallistujan osalta ja voi olla jopa 13,3 vuotta
Aika 24 viikkoon ilmoitettiin vahvistetun vamman etenemisen (kertymän). Vammaisuuden eteneminen määritellään vähintään 1 pisteen nousuksi EDSS-pisteissä, jos lähtötason EDSS oli välillä 1 - 5,0, nousuksi vähintään 1,5 pistettä, jos lähtötason EDSS oli 0, tai nousuksi vähintään 0,5 pistettä, jos lähtötason EDSS oli yhtä suuri tai suurempi kuin 5,5. 24 viikon vahvistettu vamman eteneminen määritellään 24 viikon jatkuvaksi nousuksi lähtötasosta EDSS-pisteissä, eli jokaisessa EDSS-pisteessä (suunniteltu tai suunnittelematon, relapsin kanssa tai ilman) 24 viikon aikana ensimmäisen etenemisen jälkeen täyttää edellä määritellyt etenemiskriteerit. EDSS on tavallinen kliininen asteikko, joka vaihtelee 0:sta (normaali neurologinen tutkimus) 10:een (MS-taudin aiheuttama kuolema).
Ponesimodin lähtötasosta analyysijakson (AP) 3 loppuun asti. Todellinen aika vaihteli kunkin osallistujan osalta ja voi olla jopa 13,3 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on vähintään yksi hoitoon liittyvä vakava haittatapahtuma (SAE)
Aikaikkuna: Ponesimodin aloituspäivästä tutkimushoidon päättymiseen + 15 päivää. Todellinen tarkkailuaika vaihteli osallistujakohtaisesti ja saattoi olla jopa 12,97 vuotta + 15 päivää
Ilmoitti niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli vähintään yksi hoitoon liittyvä SAE. Haittatapahtuma (AE) on mikä tahansa kliiniseen tutkimukseen osallistuvan osallistujan ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma, jolla ei välttämättä ole syy-yhteyttä tutkittavaan farmaseuttiseen/biologiseen tekijään. SAE on AE, joka johtaa johonkin seuraavista seurauksista tai katsotaan merkittäväksi jostain muusta syystä: kuolema; ensimmäinen tai pitkittynyt sairaalahoito; hengenvaarallinen kokemus (välitön kuolemanvaara); jatkuva tai merkittävä vamma/työkyvyttömyys; synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio; epäillään tartunnanaiheuttajista lääkkeen välityksellä tai lääketieteellisesti tärkeä. Hoitoon liittyvät SAE-tapahtumat olivat niitä SAE-oireita, jotka ilmenivät ponesimodin ensimmäisen annon yhteydessä tai sen jälkeen enintään 15 päivää (mukaan lukien) viimeisen ponesimodin tutkimuslääkkeenä annon jälkeen.
Ponesimodin aloituspäivästä tutkimushoidon päättymiseen + 15 päivää. Todellinen tarkkailuaika vaihteli osallistujakohtaisesti ja saattoi olla jopa 12,97 vuotta + 15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Actelion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 12. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AC-058B202
  • 2009-011470-15 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia