Perhesuunnitteluun perustuva kumppanin väärinkäytön interventio tahattoman raskauden vähentämiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- Western Pennsylvania Family Planning Clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällytä:
- naisasiakkaita
- ikä 16-29
- Englanti tai espanja puhuvat
- voivat antaa oman suostumuksensa
- aikoo olla alueella seuraavat 12 kuukautta
- halukas ottamaan yhteyttä seurantakyselyä varten ja voi antaa lisätietoja
Poissulkemiskriteerit:
- naisasiakkaat, jotka eivät ole määritettyä ikäryhmää
- ei puhu englantia eikä espanjaa
- asiakkaat, jotka ovat päihtyneet tai eivät muuten pysty antamaan omaa suostumustaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Klinikat on koulutettu lyhytinterventioon
16–29-vuotiaat naisasiakkaat hakevat hoitoa 11 lisääntymisterveysklinikassa Länsi-Pennsylvaniassa, joissa klinikan tarjoajia koulutetaan toteuttamaan lyhytaikaista parisuhdeväkivaltaa/ lisääntymispakotusta.
|
Interventio sisältää kolme pääosaa:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjauspaikat, jotka tarjoavat tavanomaista hoitoa
16–29-vuotiaat naisasiakkaat hakevat hoitoa 14 lisääntymisterveysklinikassa Länsi-Pennsylvaniassa, joissa klinikan tarjoajat tarjoavat tavanomaisen perheväkivallan seulonnan tavanomaisen hoitostandardin mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos parisuhdeväkivallan uhriksi joutumisessa (yhteenvetopisteet)
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
|
lähtötasolla mukautetut erot kumppanin väkivallan uhriksi joutumisen jälkeisessä 12 kuukauden ajan {yhdistetty analyysi FU 1:stä (12-20 viikkoa) ja FU 2:sta (12 kuukautta)}
|
lähtötasosta 12 kuukauteen
|
|
Muutos lisääntymispakotuksessa (yhteenvetopisteet)
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
|
lähtötasolla mukautetut erot intervention jälkeisissä lisääntymispakotuksen tasoissa 12 kuukauteen asti {yhdistetty analyysi FU 1:stä (12-20 viikkoa) ja FU 2:sta (12 kuukautta)}
|
lähtötasosta 12 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tahaton raskaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
ei-toivotun raskauden ilmaantuvuus
|
12 kuukautta
|
|
Muutos väärinkäytösten tunnistamisessa (keskiarvo)
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
|
lähtötilanteen mukaan mukautetut erot keskimääräisissä intervention jälkeisissä tasoissa, joissa tunnistetaan väärinkäyttöä 12 kuukauteen asti {yhdistetty analyysi FU 1:stä (12-20 viikkoa) ja FU 2:sta (12 kuukautta)}
|
lähtötasosta 12 kuukauteen
|
|
Muutos haittojen vähentämisen itsetehokkuudessa (keskiarvo)
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
|
lähtötasolla mukautetut erot keskimääräisissä toimenpiteiden jälkeisissä itsetehokkuuden tasoissa haittojen vähentämisstrategioiden käyttöönotossa 12 kuukauteen asti {yhdistetty analyysi FU 1:stä (12-20 viikkoa) ja FU 2:sta (12 kuukautta)}
|
lähtötasosta 12 kuukauteen
|
|
Väkivallan uhriksi joutumiseen liittyvien resurssien tuntemus
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
väkivallan uhriksi joutumiseen liittyvien resurssien puuttumisen jälkeinen tietotaso 12 kuukauteen asti {yhdistetty analyysi FU 1:stä (12-20 viikkoa) ja FU 2:sta (12 kuukautta)}
|
jopa 12 kuukautta
|
|
Haittojen vähentämisstrategioiden käyttöönotto (yhteenvetopisteet)
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
haittojen vähentämisstrategioiden käyttöönoton jälkeiset tasot 12 kuukauteen asti {yhdistetty analyysi FU 1:stä (12-20 viikkoa) ja FU 2:sta (12 kuukautta)}
|
jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth Miller, M.D., Ph.D., University of Pittsburgh
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kalra N, Hooker L, Reisenhofer S, Di Tanna GL, Garcia-Moreno C. Training healthcare providers to respond to intimate partner violence against women. Cochrane Database Syst Rev. 2021 May 31;5(5):CD012423. doi: 10.1002/14651858.CD012423.pub2.
- Hill AL, Miller E, Borrero S, Zelazny S, Miller-Walfish S, Talis J, Switzer GE, Abebe KZ, Chang JC. Family Planning Providers' Assessment of Intimate Partner Violence and Substance Use. J Womens Health (Larchmt). 2021 Sep;30(9):1225-1232. doi: 10.1089/jwh.2020.8699. Epub 2021 Jan 18.
- Miller E, Tancredi DJ, Decker MR, McCauley HL, Jones KA, Anderson H, James L, Silverman JG. A family planning clinic-based intervention to address reproductive coercion: a cluster randomized controlled trial. Contraception. 2016 Jul;94(1):58-67. doi: 10.1016/j.contraception.2016.02.009. Epub 2016 Feb 15.
- Tancredi DJ, Silverman JG, Decker MR, McCauley HL, Anderson HA, Jones KA, Ciaravino S, Hicks A, Raible C, Zelazny S, James L, Miller E. Cluster randomized controlled trial protocol: addressing reproductive coercion in health settings (ARCHES). BMC Womens Health. 2015 Aug 6;15:57. doi: 10.1186/s12905-015-0216-z.
- Miller E, McCauley HL, Tancredi DJ, Decker MR, Anderson H, Silverman JG. Recent reproductive coercion and unintended pregnancy among female family planning clients. Contraception. 2014 Feb;89(2):122-8. doi: 10.1016/j.contraception.2013.10.011. Epub 2013 Dec 10.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11050458
- NICHD (Muu apuraha/rahoitusnumero: 1R01HD064407-01A1)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .