Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmannen vaiheen tutkimus suonensisäisestä metronidatsolista vatsansisäiseen infektioon

keskiviikko 18. joulukuuta 2013 päivittänyt: Pfizer

Vaiheen 3, monikeskus, sokeamaton, ei-vertaileva tutkimus laskimonsisäisen metronidatsolin tehon ja turvallisuuden vahvistamiseksi potilailla, joilla on vatsansisäinen infektio yhdistettynä laskimoon annettavan keftriaksonin kanssa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kliinistä tehoa ja turvallisuutta japanilaisilla aikuisilla koehenkilöillä, joilla on vatsansisäinen/lantion sisäinen infektio ja jotka saavat Metronidatsoli IV 1 500-2 000 mg/vrk yhdessä keftriaksoninatriumin kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
      • Kumamoto, Japani
        • National Hospital Organization Kumamoto Medical Center
    • Aichi
      • Ichinomiya, Aichi, Japani
        • Daiyukai First Hospital
    • Aomori
      • Hirosaki, Aomori, Japani
        • Hirosaki National Hospital
    • Chiba-ken
      • Chiba-shi, Chiba-ken, Japani
        • National Hospital Organization Chiba Medical Center
    • Fukuoka
      • Kitakyushu, Fukuoka, Japani
        • National Hospital Organization Kokura Medical Center
    • Hiroshima
      • Fukuyama, Hiroshima, Japani
        • National Hospital Organization Fukuyama Medical Center
    • Ibaraki
      • Hitachi, Ibaraki, Japani
        • Hitachi General Hospital
    • Kanagawa
      • Kawasaki, Kanagawa, Japani
        • Kawasaki Saiwai Hospital
    • Kumamoto
      • Koushi, Kumamoto, Japani
        • Kumamoto Saishunso National Hospital
    • Miyagi-ken
      • Sendai-shi, Miyagi-ken, Japani
        • National Hospital Organization Sendai Medical Center
    • Nagano
      • Iida, Nagano, Japani
        • Iida Municipal Hospital
    • Nagano-ken
      • Suzaka-shi, Nagano-ken, Japani
        • Nagano Prefectural Suzaka Hospital
    • Nagasaki
      • Ohmura, Nagasaki, Japani
        • National Hospital Organization Nagasaki Medical Center
    • Osaka
      • Kawachinagano, Osaka, Japani
        • National Hospital Organization Osaka Minami Medical Center
    • Saitama
      • Koshigaya, Saitama, Japani
        • Koshigaya Municipal Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 79 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 16-vuotias tai vanhempi.
  • Diagnosoitu vatsansisäiset infektiot tai lantion tulehdussairaudet.
  • Voidaan saada näyte bakteriologisen tehon arviointia varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu tai epäilty yliherkkyys, intoleranssi tai vasta-aihe metronidatsolille, keftriaksoninatriumille tai muille kefeemiantibiooteille.
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min.) Viite: Cockcroft-Gault-laskentakaava.
  • Maksan toimintahäiriö (AST, ALT, kokonaisbilirubiini > 3 kertaa normaalialueen yläraja).
  • Vaikea taustalla oleva sairaus; potilaat, joilla lääkkeiden kliininen arviointi on vaikeaa sekavien sairauksien vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Metronidatsoli
Metronidatsolia annetaan 500 mg kolme kertaa vuorokaudessa (tai QID refraktaarisen tai vaikean infektion tapauksessa) yhdessä keftriaksoninatriumin kanssa
Lääke: Metronidatsoli
Metronidatsolia annetaan annoksena 500 mg TID (tai QID refraktaarisen tai vaikean infektion tapauksessa) periaatteessa 3–14 päivän ajan. Hoidon kestoa voidaan pidentää 21 päivään potilaan kunnon perusteella.
Lääke: Keftriaksoninatrium
Keftriaksoninatriumia annetaan vuorokausiannoksena 2 g (vahvuus), kun metronidatsolia annetaan kolme kertaa päivässä, tai 4 g:n vuorokausiannoksena (vahvuus), kun metronidatsolia annetaan QID.
Muut nimet:
  • ROCEPHIN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen vaste: vasteprosentti (tietojen tarkistuskomitean arviointi)
Aikaikkuna: Lähtötilanne EOT:hen (jopa 14 päivää), TOC
Tietojen arviointikomitea arvioi kliinisen vasteen tehokkaaksi (parantunut tai parantunut), tehottomaksi (ei täytä "tehokkaita" kriteerejä) tai määrittelemättömäksi hoidon (EOT) ja paranemistestin lopussa (TOC: 7 päivää EOT:n jälkeen) kliinisten oireiden, ultraäänikuvien ja muun hoidon tarpeen perusteella. TOC oli tämän tulosmitan ensisijainen analyysi. Parantunut = kliiniset oireet ja epänormaalit löydökset tutkimuksen alussa hävisivät, eikä muita antibiootteja pidetty tarpeellisena tutkimuksen aikana ja arviointiajankohdan jälkeen. Parantunut = kliiniset oireet ja epänormaalit löydökset tutkimuksen alussa paranivat ja katsottiin, ettei muita antibiootteja tarvittu tutkimuksen aikana ja arviointiajankohdan jälkeen. Vasteprosentti laskettiin seuraavasta kaavasta; "tehokkaiksi arvioitujen osallistujien määrä" yli "osallistujien kokonaismäärän, joka ei sisällä määrittämättömiksi arvioituja" kerrottuna 100:lla.
Lähtötilanne EOT:hen (jopa 14 päivää), TOC

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen vaste: vasteprosentti (tutkijan arviointi)
Aikaikkuna: Lähtötilanne EOT:hen (jopa 14 päivää), TOC
Tutkija arvioi kliinisen vasteen tehokkaaksi (parantunut tai parantunut), tehottomaksi (ei täytä "tehokkaita" kriteerejä) tai määrittelemättömäksi hoidon (EOT) ja paranemistestin (TOC: 7 päivää EOT:n jälkeen) lopussa. kliiniset oireet, ultraäänikuvat ja muun hoidon tarpeellisuus. TOC oli tämän tulosmitan ensisijainen analyysi. Parantunut = kliiniset oireet ja epänormaalit löydökset tutkimuksen alussa hävisivät, eikä muita antibiootteja pidetty tarpeellisena tutkimuksen aikana ja arviointiajankohdan jälkeen. Parantunut = kliiniset oireet ja epänormaalit löydökset tutkimuksen alussa paranivat ja katsottiin, ettei muita antibiootteja tarvittu tutkimuksen aikana ja arviointiajankohdan jälkeen. Vasteprosentti laskettiin seuraavasta kaavasta; "tehokkaiksi arvioitujen osallistujien määrä" yli "osallistujien kokonaismäärän, joka ei sisällä määrittämättömiksi arvioituja" kerrottuna 100:lla.
Lähtötilanne EOT:hen (jopa 14 päivää), TOC
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden katsottiin olevan asianmukaisia ​​jatkaa hoitoa (tutkijan arviointi)
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 4
Tutkija arvioi hoidon jatkamisen asianmukaisuuden päivänä 4 kliinisen vasteen perusteella hoidon jatkamisena, keskeytyksenä tai määrittelemättömänä. Osallistujien prosenttiosuus laskettiin seuraavasta kaavasta; "jatkoksi arvioitujen osallistujien määrä" yli "osallistujien kokonaismäärän, joka ei sisällä määrittelemättömiksi arvioituja" kerrottuna 100:lla.
Lähtötilanne päivään 4
Bakteriologinen vaste: Hävitysaste (tietojen tarkistuskomitean arviointi)
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 4, EOT (jopa 14 päivää), TOC
Tietojen tarkastelukomitea arvioi bakteriologisen vasteen hävittämisenä (hävittäminen, oletettu hävittäminen tai kolonisaatio), pysyvyyden tai epämääräisenä päivänä 4, hoidon lopussa (EOT) ja parantumistestinä (TOC: 7 päivää EOT:n jälkeen). ). Hävitysaste laskettiin seuraavasta kaavasta "osallistujien määrä, joilla bakteerit hävitettiin, oletettu hävittämisessä tai kolonisaatiossa" yli "osallistujien kokonaismäärä, joka ei sisällä määrittämättömiksi arvioituja" kerrottuna 100:lla.
Lähtötilanne päivään 4, EOT (jopa 14 päivää), TOC
Bakteriologinen vaste: Hävitysaste (tutkijan arvio)
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 4, EOT (jopa 14 päivää), TOC
Tutkija arvioi bakteriologisen vasteen hävittämisenä (hävittäminen, oletettu hävittäminen tai kolonisaatio), pysyvyyden tai epämääräisenä tutkijana hoidon lopussa (EOT) ja parantumistestinä (TOC: 7 päivää EOT:n jälkeen). Hävitysaste laskettiin seuraavasta kaavasta "osallistujien määrä, joilla bakteerit hävitettiin, oletettu hävittämisessä tai kolonisaatiossa" yli "osallistujien kokonaismäärä, joka ei sisällä määrittämättömiksi arvioituja" kerrottuna 100:lla.
Lähtötilanne päivään 4, EOT (jopa 14 päivää), TOC
Metronidatsolin populaatiofarmakokinetiikkaa (PK) varten analysoitujen osallistujien määrä
Aikaikkuna: Neljä näytettä otettiin millä tahansa infuusiolla ensimmäisen annostelun jälkeen: infuusion aikana, välittömästi infuusion päättymisen jälkeen, 15–60 minuuttia infuusion päättymisen jälkeen ja 2 tunnin ja välittömästi ennen seuraavan infuusion alkamista.
Metronidatsolin populaatiofarmakokineettinen analyysi tehdään yhdistämällä nykyiset tutkimustiedot muihin metronidatsolitutkimuksiin.
Neljä näytettä otettiin millä tahansa infuusiolla ensimmäisen annostelun jälkeen: infuusion aikana, välittömästi infuusion päättymisen jälkeen, 15–60 minuuttia infuusion päättymisen jälkeen ja 2 tunnin ja välittömästi ennen seuraavan infuusion alkamista.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 11. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 17. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 24. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • A6831005

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia