Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkausta edeltävä voimaharjoittelu potilaille, joilla on täydellinen polven artroplastia

perjantai 20. heinäkuuta 2012 päivittänyt: University of Aarhus

Leikkausta edeltävän voimaharjoittelun vaikutus leikkauksen jälkeisen nelipäisen lihasten voimakkuuteen ja toimintakykyyn potilailla, joilla on polven artroplastia Fast Track Regi -tutkimuksessa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, johtaako leikkausta edeltävä voimaharjoittelu nopeampaan palautumiseen ja korkeampaan toimintakykyyn kuusi viikkoa polven kokonaisartroplastian (TKA) jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nelipäälihaksen heikentynyt voima on yleinen kliininen löydös polven nivelrikkoa sairastavilla potilailla, ja tällä näyttää olevan keskeinen rooli taudin kehittymisessä. Nelipäisen lihaksen vahvuuden on osoitettu heikentyneen 20-40 % verrattuna iän mukaisiin terveisiin kontrolleihin, ja tämä lihasvoiman heikkeneminen on liittynyt läheisesti heikentyneeseen toimintatasoon ja kivun lisääntymiseen. Lisäksi on osoitettu, että TKA-potilaiden nelipäisen lihaksen leikkausta edeltävä vahvuus liittyy toimintatasoon vuoden kuluttua leikkauksesta. Verrattuna leikkausta edeltävään tasoon, ylimääräinen leikkauksen aiheuttama nelipäisen lihaksen voiman aleneminen jopa 60 %, kuten on osoitettu. Oletettavasti nelipäisen lihaksen voiman optimointi voisi torjua odotetun postoperatiivisen lihasvoiman menetyksen vaikutusta siinä määrin, että menetyksen kliininen merkitys on vähemmän. Oletuksena on, että nelipäisen lihaksen voiman optimointi voi vaikuttaa suotuisasti postoperatiiviseen kuntoutusohjelmaan ja lyhentää toipumisaikaa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Birgit Sørensen Skoffer, MPH
  • Puhelinnumero: +45 50 42 28 30
  • Sähköposti: BSkoffer@dadlnet.dk

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus, Tanska, 8000
        • Rekrytointi
        • Aarhus University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Birgit Sørensen Skoffer, MPH
          • Puhelinnumero: +45 50 42 28 30
          • Sähköposti: BSkoffer@dadlnet.dk
        • Päätutkija:
          • Birgit Sørensen Skoffer, MPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suunniteltu TKA Århusin yliopistolliseen sairaalaan tai Silkeborgin aluesairaalaan,
  • Asuu Århusin kunnassa,
  • Primaarinen polven nivelrikko tai sekundaarinen nivelrikko nivelleikkauksen tai nivelsidevaurion jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaa verenpaine,
  • Neuromuskulaarinen tai neurodegeneratiivinen sairaus,
  • Ymmärrys- tai dementiaongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Preoperatiivinen voimaharjoittelu
Progressiivinen voimaharjoittelu ryhmässä neljä viikkoa ennen leikkausta ja progressiivinen voimaharjoittelu ryhmässä neljä viikkoa leikkauksen jälkeen
Muut: Preoperatiivinen voimaharjoittelu
Progressiivinen voimaharjoittelu ryhmässä (enintään 3 henkilöä) 3 harjoitusta viikossa alkaen 4 viikkoa ennen leikkausta, yhteensä 12 harjoitusta Voimaharjoittelu 3 kertaa viikossa 4 viikkoa leikkauksen jälkeen
Muut nimet:
  • Voimaharjoittelu
  • Preoperatiivinen koulutus
EI_INTERVENTIA: Elää normaalisti
Potilaat elävät normaalisti viimeiset 4 viikkoa ennen leikkausta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tulos: Istu-seisomatesti
Aikaikkuna: Muutos perustilanteesta 6 viikkoa ennen leikkausta istuen seisomaan 6 viikon kuluttua leikkauksesta
Toimintatestin kyky
Muutos perustilanteesta 6 viikkoa ennen leikkausta istuen seisomaan 6 viikon kuluttua leikkauksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isokineettinen: Nelipää 60 gr./sek
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Lihasvoiman testi dynamometrissä
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Isokineettinen: Hamstrings 60 gr./sek
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Lihasvoiman testi dynamometrissä
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Isometrinen: Nelipää (70 gr. taivutus)
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta ja 11 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Lihasvoiman testi dynamometrissä
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta ja 11 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Isometrinen: Reisilihakset (20 g taivutus)
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Lihasvoiman testi dynamometrissä
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Voimien kehittymisnopeus (taivuttaminen ja venyminen)
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Lihaskoe dynamometrissä
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Ajastettu ylös ja mene
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Toimintatestin kyky
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
10 metrin kävelytesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Toimintatestin kyky
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Toimintatestin kyky
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteet (KOOS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Sairauskohtainen kyselylomake
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Oxford Knee Score (OKS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa ennen leikkausta ja 6 viikkoa sen jälkeen
Sairauskohtainen kyselylomake
6 viikkoa ennen leikkausta ja 6 viikkoa sen jälkeen
EuroQol-5:n mitat (EQ-5D)
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Yleinen kyselylomake itsearvioinnista
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Lyhytmuotoinen terveystutkimus (SF 12)
Aikaikkuna: 6 viikkoa ennen leikkausta ja 1 vuosi sen jälkeen
Yleinen kyselylomake itsearvioinnista
6 viikkoa ennen leikkausta ja 1 vuosi sen jälkeen
Taustatietokysely
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kyselylomake kivusta, lääkkeiden käytöstä, alkoholin käytöstä, tupakoinnista, koulutuksesta, työstä
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Polven liikealue
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Polven ojentaminen Polven taipuminen
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Painoindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Paino/pituus 2
6 viikkoa ja 1 viikko ennen leikkausta, 1 viikko, 6 viikkoa, 12 viikkoa ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Aarhus

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Kjeld Soeballe, Professor, Aarhus University Hospital, Department of orthopaedic, Tage Hansensgade 2, 8000 Aarhus C

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 13. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 23. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • M-20110181

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia