Leikkauksen jälkeinen kivunhallinta lapsilla, joille tehdään laparoskooppinen umpilisäkkeen poisto: perifeerinen hermotukos vs. paikallispuudutus
Leikkauksen jälkeinen kivunhallinta lapsilla, joille tehdään laparoskooppinen umpilisäkkeen poisto: ääreishermosolujen vertailu paikallispuudutukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki lapset, joille on määrä tehdä laparoskooppinen umpilisäkkeen poisto 6–18-vuotiaille
- Kirjallinen tietoinen suostumus huoltajan vanhemmalta
Poissulkemiskriteerit:
- Herkkyys paikallispuudutteille
- Merkittävä munuais-, maksa- tai sydänsairaus
- Umpilisäkkeen poisto, joka vaatii avoimen menettelyn
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ääreishermosto
molemminpuolinen peräsuolen tuppi ja imusolmukkeiden hermotukokset ultraääniohjauksessa koehenkilölle annetun yleisanestesian induktion jälkeen
|
0,25-prosenttisen bupivakaiinin tilavuus 0,075 ml/kg ilman adrenaliinia on enintään 3 ml peräsuolessa ja 4 ml imusolmukkeissa, jolloin kokonaisannos on 14 ml.
0,25 % bupivakaiinin tilavuus 0,075 ml/kg ilman epinefriiniä on enintään 14 ml.
|
|
Kokeellinen: paikallispuudutuksen infiltraatio
paikallispuudutuksen infiltraatio annetaan yleisanestesian induktion jälkeen
|
0,25-prosenttisen bupivakaiinin tilavuus 0,075 ml/kg ilman adrenaliinia on enintään 3 ml peräsuolessa ja 4 ml imusolmukkeissa, jolloin kokonaisannos on 14 ml.
0,25 % bupivakaiinin tilavuus 0,075 ml/kg ilman epinefriiniä on enintään 14 ml.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laparoskooppinen umpilisäkkeen infiltraatio, joka vähentää leikkauksen jälkeistä kipua
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan anestesian ajan ja leikkauksen jälkeen keskimäärin 48 tuntia
|
Vertaa leikkauksen jälkeisten kipulääkkeiden tarvetta ensimmäisten 48 tunnin aikana lapsilla, joille tehdään ultraääniohjattu (US) peräsuolen tuppi ja ilioinguinaalinen/iliohypogastrinen hermotukos, verrattuna niihin, jotka saavat perinteisen paikallispuudutuksen infiltraatiota porttikohdissa laparoskooppista umpilisäkkeen poistoa varten.
|
Osallistujia seurataan anestesian ajan ja leikkauksen jälkeen keskimäärin 48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Willschke H, Bosenberg A, Marhofer P, Johnston S, Kettner S, Eichenberger U, Wanzel O, Kapral S. Ultrasonographic-guided ilioinguinal/iliohypogastric nerve block in pediatric anesthesia: what is the optimal volume? Anesth Analg. 2006 Jun;102(6):1680-4. doi: 10.1213/01.ane.0000217196.34354.5a.
- Ferguson S, Thomas V, Lewis I. The rectus sheath block in paediatric anaesthesia: new indications for an old technique? Paediatr Anaesth. 1996;6(6):463-6. doi: 10.1046/j.1460-9592.1996.d01-24.x.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMH IRB 2008-13399
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .