Control del dolor posoperatorio en niños sometidos a apendicectomía laparoscópica: bloqueo de nervio periférico versus anestesia local
Control del dolor posoperatorio en niños sometidos a apendicectomía laparoscópica: comparación de bloqueos de nervios periféricos con anestesia local
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los niños programados para apendicectomía laparoscópica entre las edades de 6 y 18 años.
- Consentimiento informado por escrito del padre o tutor
Criterio de exclusión:
- Sensibilidades a los anestésicos locales
- Enfermedad renal, hepática o cardíaca significativa
- Apendicectomía que requiere un procedimiento abierto
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Bloqueo de nervio periférico
Bloqueo bilateral de la vaina del recto y del nervio ilioinguinal bajo guía ecográfica después de la inducción de la anestesia general administrada al sujeto
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El volumen de Bupivacaína al 0,25% a 0,075 ml/kg sin epinefrina es de un máximo de 3 ml para bloqueos de la vaina del recto y de 4 ml para bloqueos ilioinguinales sumando una dosis máxima total de 14 ml.
El volumen de Bupivacaína al 0,25% a 0,075 ml/kg sin epinefrina es como máximo de 14 ml.
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Experimental: infiltración de anestésico local
la infiltración de anestésico local se administrará después de la inducción de la anestesia general
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El volumen de Bupivacaína al 0,25% a 0,075 ml/kg sin epinefrina es de un máximo de 3 ml para bloqueos de la vaina del recto y de 4 ml para bloqueos ilioinguinales sumando una dosis máxima total de 14 ml.
El volumen de Bupivacaína al 0,25% a 0,075 ml/kg sin epinefrina es como máximo de 14 ml.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Infiltración de apendicectomía laparoscópica que reduce el dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante la duración de la anestesia y después de la cirugía, un promedio de 48 horas.
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Comparar los requisitos analgésicos posoperatorios durante las primeras 48 horas en niños sometidos a bloqueos de la vaina del recto y de los nervios ilioinguinal/iliohipogástrico guiados por ecografía (US) en comparación con los que reciben infiltración tradicional de anestésico local en los puertos por parte de los cirujanos para apendicectomías laparoscópicas.
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Los participantes serán seguidos durante la duración de la anestesia y después de la cirugía, un promedio de 48 horas.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Willschke H, Bosenberg A, Marhofer P, Johnston S, Kettner S, Eichenberger U, Wanzel O, Kapral S. Ultrasonographic-guided ilioinguinal/iliohypogastric nerve block in pediatric anesthesia: what is the optimal volume? Anesth Analg. 2006 Jun;102(6):1680-4. doi: 10.1213/01.ane.0000217196.34354.5a.
- Ferguson S, Thomas V, Lewis I. The rectus sheath block in paediatric anaesthesia: new indications for an old technique? Paediatr Anaesth. 1996;6(6):463-6. doi: 10.1046/j.1460-9592.1996.d01-24.x.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
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- CMH IRB 2008-13399
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