Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bioekvivalenssi/ruokavaikutus – Saxa/Dapa Dual Fixed Dose Combination (FDC)

tiistai 9. kesäkuuta 2015 päivittänyt: AstraZeneca

Bioekvivalenssitutkimus 2,5 mg saksagliptiini/5 mg dapagliflotsiini ja 5 mg saksagliptiini/10 mg dapagliflotsiini kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien suhteessa niiden vastaavien yksittäisten aineosien yhteiskäyttöön ja ravinnon fix-luonteeseen terveillä henkilöillä Yhdistelmätabletit

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin bioekvivalenssi (BE) 2,5 mg saksagliptiinia/5 mg dapagliflotsiini FDC -tabletista oraalisen annon jälkeen verrattuna 2,5 mg saksagliptiiniin ja 5 mg dapagliflotsiinitabletteihin, jotka annettiin suun kautta yhdessä. paastotilassa ja osoittaa saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin BE 5 mg saksagliptiini/10 mg dapagliflotsiini FDC -tabletista oraalisen annon jälkeen verrattuna 5 mg saksagliptiinia ja 10 mg dapagliflotsiinitabletteja, jotka annettiin suun kautta yhdessä paastotilassa. Bioekvivalenssin osoittaminen viittaa osoittamiseen, että FDC-tabletti ja yksittäisten komponenttien samanaikainen antaminen tuottavat samanlaiset lääkkeen tasot/pitoisuudet veressä ja elimistö käsittelee niitä samalla tavalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen tarkoitus: Tämä tutkimus on suunniteltu osoittamaan saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin bioekvivalenssi FDC-tabletista oraalisen annon jälkeen verrattuna saksagliptiini- ja dapagliflotsiinitabletteihin, jotka annettiin suun kautta paaston ja ruokailun jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
72

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Lisätietoja kliiniseen BMS-tutkimukseen osallistumisesta on osoitteessa www.BMSStudyConnect.com

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet koehenkilöt, joiden sairaushistoriassa ei ole kliinisesti merkittävää poikkeamaa normaalista, fyysisessä tutkimuksessa (PE), elintoiminnoissa, 12-kytkentäisessä EKG:ssä ja kliinisissä laboratoriotutkimuksissa
  • Painoindeksi (BMI) 18,5-30 kg/m(2)
  • Miehet ja naiset, 18-50 vuotta
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä hyväksyttäviä ja erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa merkittävä akuutti tai krooninen sairaus
  • Nykyinen tai äskettäinen maha-suolikanavan sairaus
  • Mikä tahansa suuri leikkaus 4 viikon sisällä tutkimuslääkkeen antamisesta
  • Naisten krooninen tai toistuva virtsatieinfektio historiassa
  • Aiempi glukoosi-intoleranssi tai diabetes mellitus
  • Aiemmat allergiat tai haittavaikutukset dipeptidyylipeptidaasi-IV:n (DPP4) tai natriumglukoosin yhteiskuljettajan (SGLT) estäjille
  • Aiempi altistuminen saksagliptiinille tai dapagliflotsiinille tai vastaaville lääkkeille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
MUUTA: Hoito A: saksagliptiini 2,5 mg + dapagliflotsiini 5 mg; Paasto
Saksagliptiini 2,5 mg tabletti ja dapagliflotsiini 5 mg tabletti kerta-annos suun kautta 1. päivänä yhdessä 3 jaksosta
Lääke: Dapagliflotsiini
Muut nimet:
  • BMS-512148
  • Forxiga®
  • Farxiga®
Lääke: Saksagliptiini
Muut nimet:
  • BMS-477118
  • Onglyza®
MUUTA: Hoito B: Saksagliptiini 2,5 mg/Dapagliflotsiini 5 mg FDC; Paasto
Saksagliptiini 2,5 mg/Dapagliflotsiini 5 mg kiinteän annoksen yhdistelmätabletti kerta-annos suun kautta 1. päivänä yhdessä 3 jaksosta
Lääke: Saksagliptiini/Dapagliflotsiini FDC
Muut nimet:
  • BMS-986098
MUUTA: Hoito C: Saksagliptiini 2,5 mg/Dapagliflotsiini 5 mg FDC; Fed
Saksagliptiini 2,5 mg/Dapagliflotsiini 5 mg kiinteän annoksen yhdistelmätabletti kerta-annos suun kautta 1. päivänä yhdessä 3 jaksosta
Lääke: Saksagliptiini/Dapagliflotsiini FDC
Muut nimet:
  • BMS-986098
MUUTA: Hoito D: Saksagliptiini 5 mg + Dapagliflotsiini 10 mg; Paasto
Saksagliptiini 5 mg tabletti ja dapagliflotsiini 10 mg tabletti kerta-annoksena suun kautta 1. päivänä yhtenä 3 jaksosta
Lääke: Dapagliflotsiini
Muut nimet:
  • BMS-512148
  • Forxiga®
  • Farxiga®
Lääke: Saksagliptiini
Muut nimet:
  • BMS-477118
  • Onglyza®
MUUTA: Hoito E: Saksagliptiini 5 mg/Dapagliflotsiini 10 mg FDC; Paasto
Saksagliptiini 5 mg/Dapagliflotsiini 10 mg kiinteän annoksen yhdistelmätabletti kerta-annos suun kautta 1. päivänä yhdessä 3 jaksosta
Lääke: Saksagliptiini/Dapagliflotsiini FDC
Muut nimet:
  • BMS-986098
MUUTA: Hoito F: Saksagliptiini 5 mg/Dapagliflotsiini 10 mg FDC; Fed
Saksagliptiini 5 mg/Dapagliflotsiini 10 mg kiinteän annoksen yhdistelmätabletti kerta-annos suun kautta 1. päivänä yhdessä 3 jaksosta
Lääke: Saksagliptiini/Dapagliflotsiini FDC
Muut nimet:
  • BMS-986098

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin suurin havaittu plasmapitoisuus (Cmax).
Aikaikkuna: 54 aikapistettä saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
54 aikapistettä saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
Saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta nolla viimeiseen kvantitatiiviseen pitoisuuteen [(AUC(0-T)])
Aikaikkuna: 54 aikapistettä saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
54 aikapistettä saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
Konsentraatio-aika-käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta nolla ekstrapoloituna äärettömään aikaan [(AUC(INF)] saksagliptiinille ja dapagliflotsiinille
Aikaikkuna: 54 aikapistettä saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
54 aikapistettä saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Cmax 5-hydroksi(OH)saksagliptiinille
Aikaikkuna: 54 aikapistettä 15 päivään asti
54 aikapistettä 15 päivään asti
AUC(0-T) 5-hydroksi(OH)saksagliptiinille
Aikaikkuna: 54 aikapistettä 15 päivään asti
54 aikapistettä 15 päivään asti
AUC(INF) 5-hydroksi(OH)saksagliptiinille
Aikaikkuna: 54 aikapistettä 15 päivään asti
54 aikapistettä 15 päivään asti
Saksagliptiinin, 5-OH-saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin plasman suurimman havaitun pitoisuuden (Tmax) aika
Aikaikkuna: 54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
Saksagliptiinin, 5-OH-saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin viimeisestä kvantitatiivisesta pitoisuudesta äärettömään (pAUCe) ekstrapoloidun AUC:n prosenttiosuus
Aikaikkuna: 54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
Puoliintumisaika (T HALF) saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja dapagliflotsiinille
Aikaikkuna: 54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
Saksagliptiinin, 5-OH-saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin terminaalisen jakautumisnopeusvakio (lambda)
Aikaikkuna: 54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
Aikapiste, jolloin saksagliptiinin, 5-OH-saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin log-lineaarinen eliminaatio alkaa (TLIN)
Aikaikkuna: 54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
Aika, jolloin esiintyi viimeinen saksagliptiinin, 5-OH-saksagliptiinin ja dapagliflotsiinin kvantifiointirajan (LQCT) yläpuolella oleva pitoisuus
Aikaikkuna: 54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
54 aikapistettä saksagliptiinille, 5-OH-saksagliptiinille ja 42 aikapistettä dapagliflotsiinille 15 päivään asti
Turvallisuus mitataan kuolemien, haittatapahtumien (AE), vakavien haittatapahtumien (SAE), kliinisten laboratoriotutkimusten tuloksilla, elintoimintojen mittauksilla, fyysisen tutkimuksen löydöksillä ja 12-kytkentäisen EKG-tuloksilla
Aikaikkuna: Noin 16 päivää
Noin 16 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
AstraZeneca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 10. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 10. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 11. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CV181-341
  • 118,840 (MUUTA: IND Number)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia