Automaattinen palautuslinja lääkitysavusteiseen hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
- MRU, APT Foundation, Inc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ovat vähintään 18-vuotiaita
- saa parhaillaan metadonin ylläpitohoitoa
- laittomien huumeiden käyttö viimeisen 14 päivän aikana tai positiivinen virtsan seulonta minkä tahansa testatun laittoman huumeen varalta.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen itsemurhan tai murhan riski
- täyttävät psykoottisen häiriön tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM) kriteerit
- Ei osaa lukea tai ymmärtää englantia
- Tutkimusta ei voida suorittaa loppuun odotetun vangitsemisen tai muuton vuoksi
- Henkeä uhkaavat tai epävakaat lääketieteelliset ongelmat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Palautuslinja ja tavallinen hoito (RL+TAU)
Recovery Line on automatisoitu tietokonepohjainen IVR-järjestelmä, joka tarjoaa CBT-pohjaisia moduuleja.
RL+TAU-ehto sisältää vaiheessa 1 kehitetyt räätälöidyt hoitosuositukset sekä yhteydenottomuistutusviestit ja aikakehyksen, jotka maksimoivat järjestelmän käytön vaiheessa 2. Potilaat saavat opastuksen, 24 tunnin pääsyn ja rohkaisun järjestelmän käyttöön klinikalta henkilöstömuistutus ja teknisen avun puhelin järjestelmäongelmiin.
Potilaat saavat 12 viikon pääsyn järjestelmään.
|
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Hoito tavalliseen tapaan
Hoito – kuten tavallisesti – sisältää päivittäisen metadonin ja siihen liittyvät psykososiaaliset palvelut.
Potilaiden on osallistuttava yhteen ryhmäistuntoon kuukaudessa, ja heitä rohkaistaan osallistumaan avoimiin ryhmiin, jotka ovat saatavilla päivittäin erilaisista aiheista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
virtsan näytöt
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
joka toinen viikko virtsaseulonnat ovat negatiivisia laittomien huumeiden varalta
|
6 kuukautta
|
|
itse ilmoittanut huumeiden käytöstä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kuukausittain itse ilmoittamana laittomien huumeiden pidättymisestä
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoidon säilyttäminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
metadonihoidossa pidettyjen päivien määrä
|
6 kuukautta
|
|
selviytymiskäyttäytymistä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
selviytymiskäyttäytymiset mitattuna selviytymiskäyttäytymisen tehokkuuskartalla ja huumeriskivastetestillä
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
puolistrukturoidulla haastattelulla arvioidaan yleistä tyytyväisyyttä metadonipalveluihin ja tyytyväisyysluokituksia hoidon tiettyihin osiin
|
6 kuukautta
|
|
terveys- ja psykososiaalisten palvelujen tyyppi ja määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Hoitopalvelukatsaus on puolirakenteinen katsaus, jota käytetään keräämään yksityiskohtaista tietoa terveydenhuollon ja psykososiaalisten palvelujen saamisesta tutkimuksen ulkopuolella
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1208010744
- R01DA034678 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .