Línea de Recuperación Automatizada para Tratamiento Asistido por Medicamentos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- MRU, APT Foundation, Inc
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- tienen al menos 18 años
- actualmente recibiendo tratamiento de mantenimiento con metadona
- uso de drogas ilícitas en los últimos 14 días o una prueba de orina positiva para cualquier droga ilícita analizada.
Criterio de exclusión:
- Riesgo actual de suicidio u homicidio
- cumplir con los criterios para el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM)-IV actual trastorno psicótico o trastorno bipolar
- Incapaz de leer o entender inglés
- Incapaz de completar el estudio debido a encarcelamiento anticipado o mudanza
- Problemas médicos inestables o que amenazan la vida.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Línea de recuperación más tratamiento habitual (RL+TAU)
La línea de recuperación es un sistema IVR automatizado basado en computadora que proporciona módulos basados en CBT.
La condición RL+TAU incluirá las recomendaciones terapéuticas personalizadas desarrolladas en la Fase 1, y los mensajes de recordatorio de contacto y el marco de tiempo que maximizaron el uso del sistema en la Fase 2. Los pacientes recibirán una orientación, acceso las 24 horas, estímulo para usar el sistema desde la clínica recordatorio al personal y línea de asistencia técnica para problemas del sistema.
Los pacientes recibirán 12 semanas de acceso al sistema.
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Otros nombres:
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Sin intervención: Tratamiento habitual
El tratamiento habitual incluye metadona diaria y servicios psicosociales asociados.
Se requiere que los pacientes asistan a 1 sesión grupal por mes y se les anima a asistir a grupos abiertos disponibles todos los días que cubren una variedad de temas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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pantallas de orina
Periodo de tiempo: 6 meses
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exámenes de orina quincenales negativos para drogas ilícitas
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6 meses
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consumo de drogas autoinformado
Periodo de tiempo: 6 meses
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días mensuales de abstinencia de drogas ilícitas autoinformada
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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retención de tratamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
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días retenidos en tratamiento con metadona
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6 meses
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comportamientos de afrontamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
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comportamientos de afrontamiento medidos por el Inventario de Eficacia del Comportamiento de Afrontamiento y la Prueba de Respuesta al Riesgo de Drogas
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6 meses
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 6 meses
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se utilizará una entrevista semiestructurada para evaluar la satisfacción general con los servicios de metadona y las calificaciones de satisfacción de los componentes específicos del tratamiento
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6 meses
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tipo y cantidad de servicios de salud y psicosociales
Periodo de tiempo: 6 meses
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la Revisión de los servicios de tratamiento es un método semiestructurado que se utiliza para recopilar información detallada sobre la recepción de servicios de salud y psicosociales fuera del estudio
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1208010744
- R01DA034678 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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