Linha de Recuperação Automatizada para Tratamento Medicamentoso Assistido
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- MRU, APT Foundation, Inc
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- têm pelo menos 18 anos
- atualmente recebendo tratamento de manutenção com metadona
- uso de drogas ilícitas nos últimos 14 dias ou exame de urina positivo para qualquer droga ilícita testada.
Critério de exclusão:
- Risco atual de suicídio ou homicídio
- atendem aos critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM)-IV, transtorno psicótico atual ou transtorno bipolar
- Incapaz de ler ou entender inglês
- Incapaz de concluir o estudo devido a prisão antecipada ou mudança
- Problemas médicos instáveis ou com risco de vida.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Linha de recuperação mais tratamento usual (RL+TAU)
A Recovery Line é um sistema IVR automatizado baseado em computador que fornece módulos baseados em CBT.
A condição RL+TAU incluirá as recomendações terapêuticas personalizadas desenvolvidas na Fase 1 e as mensagens de lembrete de contato e o período de tempo que maximizou o uso do sistema na Fase 2. Os pacientes receberão uma orientação, acesso 24 horas, incentivo para usar o sistema da clínica lembrete de equipe e linha de assistência técnica para problemas do sistema.
Os pacientes receberão 12 semanas de acesso ao sistema.
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Outros nomes:
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Sem intervenção: Tratamento habitual
O tratamento usual envolve metadona diária e serviços psicossociais associados.
Os pacientes são obrigados a participar de 1 sessão de grupo por mês e são incentivados a participar de grupos abertos disponíveis diariamente, cobrindo uma variedade de tópicos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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telas de urina
Prazo: 6 meses
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exames de urina quinzenais negativos para drogas ilícitas
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6 meses
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auto relato de uso de drogas
Prazo: 6 meses
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dias mensais de auto-relato de abstinência de drogas ilícitas
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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retenção de tratamento
Prazo: 6 meses
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dias retidos em tratamento com metadona
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6 meses
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comportamentos de enfrentamento
Prazo: 6 meses
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comportamentos de enfrentamento medidos pelo Inventário de Eficácia do Comportamento de Coping e pelo Teste de Resposta ao Risco de Drogas
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6 meses
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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satisfação do paciente
Prazo: 6 meses
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uma entrevista semiestruturada será usada para avaliar a satisfação geral com os serviços de metadona e as avaliações de satisfação de componentes específicos do tratamento
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6 meses
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tipo e quantidade de serviços de saúde e psicossociais
Prazo: 6 meses
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a Revisão de Serviços de Tratamento é um semiestruturado usado para coletar informações detalhadas sobre o recebimento de serviços de saúde e psicossociais fora do estudo
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1208010744
- R01DA034678 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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