Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrospektiivinen/prospektiivinen kliininen tutkimus AcrySof® IQ ReSTOR® +2.5 D -multifokaalisista toorisista silmänsisäisistä linsseistä

torstai 31. toukokuuta 2018 päivittänyt: Alcon Research
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on karakterisoida ACRYSOF IQ ReSTOR +2,5 diopter (D) Multifocal Toric Intraocular Lens (IOL) turvallisuutta ja tehokkuutta koehenkilöillä vähintään 3 kuukauden ja enintään 14 kuukauden kuluttua IOL:n implantoinnista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on retrospektiivinen ja prospektiivinen kliininen tutkimus, joka koostuu retrospektiivisestä kaaviokatsauksesta ennen leikkausta, leikkausta ja varhaisia ​​postoperatiivisia tietoja sekä tulevasta postoperatiivisesta käynnistä, joka suoritetaan vähintään 3 kuukautta, mutta enintään 14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
37

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinun on allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake ja oltava valmis tulemaan käymään vähintään 3 kuukauden ja enintään 14 kuukauden kuluttua IOL-istutuksesta AcrySof® IQ ReSTOR® +2.5 D Multifocal Toric IOL:lla (mallit SV25T2, SV25T3, SV25T4 ja SV25T5) );
  • On istutettava oikea linssi, joka perustuu ennen leikkausta tapahtuvaan sarveiskalvon astigmatismiin protokollan mukaisesti;
  • Vierailu on suoritettava 10 päivän kuluessa IOL-istutuksen jälkeen;
  • Onnistunut kapselipussin istutus ilman kirurgisia komplikaatioita;
  • Muita protokollakohtaisia ​​sisällyttämiskriteerejä voidaan soveltaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • IOL istutettu ennen AcrySof® IQ ReSTOR® +2.5 D Multifocal Toric IOL:ia;
  • Silmän tai silmänsisäinen infektio tai tulehdus preoperatiivisen käynnin aikana;
  • Mikä tahansa silmäkirurgia tai silmänsisäinen laseroperaatio leikkauskäynnillä tai ennen sitä;
  • Kaikki sarveiskalvoon vaikuttavat sairaudet (esim. sarveiskalvon dystrofia, vakava kuivasilmäisyys) ennen leikkausta;
  • Verkkokalvon olosuhteet (esim. verkkokalvon rappeuttavat sairaudet, verkkokalvon irtauma historia, diabeettinen retinopatia) leikkausta edeltävällä käynnillä;
  • Tunnettu tyypin 1 tai 2 diabeteksen historia yli 5 vuoden ajan;
  • Mikä tahansa silmän tai systeeminen samanaikainen sairaus ennen leikkausta;
  • raskaana ennen leikkausta tai postoperatiivisen käynnin 2 aikana;
  • Preoperatiivinen sarveiskalvon astigmatismi ≤ 0,50 D;
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen ennen leikkausta tai viimeisen tutkimuskäynnin aikana;
  • Muita protokollakohtaisia ​​poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ReSTOR Toric +2.5
AcrySof® IQ ReSTOR® +2,5 D Multifocal Toric IOL, joka on aiemmin istutettu kaihileikkauksen aikana
Laite: AcrySof® IQ ReSTOR® +2.5 D Multifocal Toric IOL
Multifokaalinen IOL, jossa on laajennettu sekundaarinen polttopiste ja astigmatismin korjaus implantoitu pitkäaikaiseen käyttöön kaihipotilaan eliniän ajan
Muut nimet:
  • Malli SV25T2
  • Malli SV25T3
  • Malli SV25T4
  • Malli SV25T5

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen prosentuaalinen vähennys sylinterissä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Manifest-taittumissylinteri mitattiin monokulaarisesti (jokainen silmä erikseen) parhaalla korjauksella (foropteri- tai koelinssit) fotopic (hyvin valaistuissa) valaistusolosuhteissa käyttämällä 100 %:n kontrastin ETDRS-kaaviota 4 metrin (m) päässä kohteesta. Sylinterin prosentuaalinen väheneminen laskettiin erotuksena ilmeisen taittosylinterin postoperatiivisen suuruuden ja keratometrisen sylinterin ennen leikkausta olevan suuruuden välillä jaettuna aiotulla sylinterin pienenemisellä [määritelty erona postoperatiivisen ilmeisen taittokyvyn aiotun (toric-laskimesta) suuruuden välillä sylinteri ja leikkausta edeltävä keratometrinen sylinteri], kerrottuna 100 %:lla. Yksi silmä (ensisijainen silmä) osallistui analyysiin.
Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Niiden tutkimushenkilöiden prosenttiosuus, joiden ilmeinen taittumissylinteri on ≤ 0,50 D
Aikaikkuna: Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Manifest-taittumissylinteri mitattiin monokulaarisesti parhaalla korjauksella fotooppisissa valaistusolosuhteissa käyttämällä 100 % kontrastin ETDRS-kaaviota 4 metrin päässä kohteesta. Yksi silmä (ensisijainen silmä) osallistui analyysiin.
Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Tutkittavien prosenttiosuus (joilla on ennen leikkausta astigmatismi > 1,00 D), joiden ilmeinen taittumissylinteri on ≤ 1,00 D
Aikaikkuna: Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Manifest-taittumissylinteri mitattiin monokulaarisesti parhaalla korjauksella fotooppisissa valaistusolosuhteissa käyttämällä 100 % kontrastin ETDRS-kaaviota 4 metrin päässä kohteesta. Yksi silmä (ensisijainen silmä) osallistui analyysiin.
Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Keskimääräinen korjaamaton etäisyys näöntarkkuus
Aikaikkuna: Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Näöntarkkuus (VA) testattiin monokulaarisesti ilman visuaalista korjausta fotopic (hyvin valaistuissa) olosuhteissa käyttämällä 100 % kontrastia ETDRS-kaaviota, joka oli sijoitettu 4 metrin päähän kohteesta. Optisen äärettömän korjaamiseen käytettiin +0,25 D pallotehoista lisälinssiä. VA mitattiin logMAR:na (minimiresoluutiokulman logaritmi) 0,1 logMAR:n lisäyksellä, joka vastasi 5 kirjainta tai 1 riviä ETDRS-kaaviossa. Pienempi numeerinen arvo edustaa parempaa näöntarkkuutta. Yksi silmä (ensisijainen silmä) osallistui analyysiin.
Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Keskimääräinen korjaamaton lähes näöntarkkuus
Aikaikkuna: Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
VA testattiin monokulaarisesti ilman visuaalista korjausta fotooppisissa valaistusolosuhteissa käyttämällä 100 %:n kontrastia lähellä ETDRS-kaaviota, joka oli asetettu 40 cm:iin fotoropterin lähipistesauvalla. VA mitattiin logMAR:na 0,1 logMAR:n lisäyksellä, joka vastasi 5 kirjainta tai 1 riviä ETDRS-kaaviossa. Pienempi numeerinen arvo edustaa parempaa näöntarkkuutta. Yksi silmä (ensisijainen silmä) osallistui analyysiin.
Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Keskimääräinen korjaamaton keskitasoinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
VA testattiin monokulaarisesti ilman visuaalista korjausta fotooppisissa valaistusolosuhteissa käyttämällä 100 %:n kontrastia lähellä ETDRS-kaaviota, joka oli asetettu 53 cm:iin foropterin lähipistesauvalla. VA mitattiin logMAR:na 0,1 logMAR:n lisäyksellä, joka vastasi 5 kirjainta tai 1 riviä ETDRS-kaaviossa. Pienempi numeerinen arvo edustaa parempaa näöntarkkuutta. Yksi silmä (ensisijainen silmä) osallistui analyysiin.
Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Keskimääräinen paras korjatun etäisyyden näkötarkkuus (BCDVA)
Aikaikkuna: Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
VA testattiin monokulaarisesti parhaalla korjauksella fotooppisissa valaistusolosuhteissa käyttämällä 100 % kontrastin ETDRS-kaaviota 4 metrin päässä kohteesta. VA mitattiin logMAR:na 0,1 logMAR:n lisäyksellä, joka vastasi 5 kirjainta tai 1 riviä ETDRS-kaaviossa. Pienempi numeerinen arvo edustaa parempaa näöntarkkuutta. Yksi silmä (ensisijainen silmä) osallistui analyysiin.
Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Keskimääräinen IOL-kierto
Aikaikkuna: Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)
Linssin akselin suunta (linssin asento kapselipussissa) IOL:n syvennysten osoittamana arvioitiin rakolampun tutkimuksen aikana. IOL:n rotaatio (ero saavutetun linssin akselin suunnan välillä käynnillä ja saavutetun akselin sijoituksen välillä leikkauksessa) mitattiin asteina. Yksi silmä (ensisijainen silmä) osallistui analyysiin.
Preoperatiivinen ja postoperatiivinen käynti (3-14 kuukautta IOL-istutuksen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Alcon Research

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Clinical Manager, GCRA, Surgical, Alcon Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 21. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 22. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 22. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 31. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • C-14-005

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia