Avoin crossover-tutkimus, jossa vertaillaan Epanova®- ja Lovaza®-valmisteiden suhteellista biologista hyötyosuutta, tehokkuutta ja turvallisuutta miehillä ja naisilla, joilla on aiemmin ollut haimatulehdus (ECLIPSEIV)
Satunnaistettu, avoin crossover-tutkimus Epanovan® ja Lovaza®:n suhteellisen biologisen hyötyosuuden, tehon ja turvallisuuden vertaamiseksi miehillä ja naisilla, joilla on aiemmin ollut haimatulehdus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Chocoutimi, Quebec, Kanada
- Research Site
-
-
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat
- Research Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen, ≥18-vuotias;
- Aiemmat seerumin TG-pitoisuudet ≥500 mg/dl viimeisen 5 vuoden aikana;
- hänellä on vähintään yksi dokumentoitu sairaalahoitojakso hypertriglyseridemian aiheuttaman haimatulehduksen vuoksi elämänsä aikana;
- hänellä ei ole terveydellisiä olosuhteita, jotka estäisivät häntä täyttämästä tutkijan fyysisen tutkimuksen, EKG:n, sairaushistorian ja rutiinilaboratoriotutkimustulosten perusteella arvioimia tutkimusvaatimuksia;
- Halukas ylläpitämään nykyistä aktiivisuustasoaan ja noudattamaan joko NCEP TLC -ruokavaliota kaloritavoitteella painon ylläpitämiseksi tai määrättyä vähärasvaista ruokavaliota seulonta-, hoito- ja poistojaksojen aikana (käynnit 1–6b; viikot -4–4 12);
- Valmis syömään standardoidut aamiais-, lounas- ja päivällisateriat ja välipalat ennen vierailuja 4b ja 6b ja niiden aikana (viikot 4 ja 12);
- halukas pidättäytymään alkoholin käytöstä ja välttämään voimakasta fyysistä aktiivisuutta 48 tuntia ennen vierailuja 3–6b (viikot 0–12); ja
- Tutkittava ymmärtää tutkimusmenettelyt ja on halukas ja kykenevä allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen osallistuakseen tutkimukseen sekä sairausvakuutuksen siirrettävyys- ja vastuuvelvollisuuslain valtuutuksen asiaankuuluvien suojattujen terveystietojen luovuttamiseen tutkijoille ja tutkimushenkilöstölle.
Poissulkemiskriteerit:
- Allergia tai intoleranssi omega-3-rasvahapoille, omega-3-happoetyyliestereille, kalalle tai jollekin standardoidun aamiais-, lounas- tai päivällisaterian tai välipalan aineosista (kuten tutkimushenkilöstö on heille kuvannut)
- Huonosti hallittu verenpainetauti (lepotilan systolinen verenpaine ≥160 mmHg ja/tai diastolinen ≥100 mmHg) ennen satunnaistamista (käynti 3 [viikko 0])
- Anamneesi syöpä (muu kuin tyvisolusyöpä) viimeisen 2 vuoden aikana
- Äskettäinen kardiovaskulaarinen tapahtuma (eli sydäninfarkti, akuutti sepelvaltimotauti, uusi angina pectoris, aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus, epästabiili kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, joka vaatii hoidon muuttamista), aortan aneurysma tai resektio, kaulavaltimon endarterektomia tai revaskularisaatiotoimenpiteet 6 kuukauden sisällä ennen vierailua 1
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: E4:L4
Crossover-sekvenssi
|
|
|
Active Comparator: L4:E4
Crossover-sekvenssi
|
|
|
Active Comparator: E2:L4
Crossover-sekvenssi
|
|
|
Active Comparator: L4:E2
Crossover-sekvenssi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perustasoon sovitettu AUC0-24 plasman kokonaisEPA:lle + kokonais-DHA:lle
Aikaikkuna: osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
AUC0-24: Pinta-ala plasmakonsentraatio-aikakäyrän alla, ajankohdasta 0 - 24 tuntia aterian alkamisen jälkeen
|
osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
|
Lähtötilanteen mukaan säädetty Cmax plasman kokonaisEPA:lle + kokonais-DHA:lle
Aikaikkuna: osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
Cmax: Suurin mitattu plasmapitoisuus määritetyn ajanjakson aikana
|
osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lähtötilanteen mukaan säädetty AUC0-24 plasman kokonais-EPA:lle
Aikaikkuna: osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
|
Perustasoon sovitettu Cmax plasman kokonais-EPA:lle
Aikaikkuna: osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
|
Lähtötilanteen mukaan säädetty AUC0-24 plasman kokonais-DHA:lle
Aikaikkuna: osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
|
Plasman kokonais-DHA:n perustason mukautettu Cmax
Aikaikkuna: Tämä on ristikkäinen tutkimus, jossa on kaksi hoitojaksoa. Arvioidut hoitovaikutukset perustuivat koehenkilön sisäiseen vertailuun kahden hoidon välillä, kummankin hoidon kesto oli 4 viikkoa ja välissä 4 viikon pesujakso.
|
Tämä on ristikkäinen tutkimus, jossa on kaksi hoitojaksoa. Arvioidut hoitovaikutukset perustuivat koehenkilön sisäiseen vertailuun kahden hoidon välillä, kummankin hoidon kesto oli 4 viikkoa ja välissä 4 viikon pesujakso.
|
|
Lähtötilanteen mukaan säädetty AUC0-24 plasman kokonais-DPA:lle
Aikaikkuna: osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
|
Perustasoon sovitettu Cmax plasman kokonais-DPA:lle
Aikaikkuna: osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
osallistujia seurattiin tutkimuksen ajan, jopa 12 viikkoon, kunkin hoidon keston ollessa 4 viikkoa ja 4 viikon pesujakson välissä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Andrea L Lawless, MD, Biofortis, Inc Addison IL 60101
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- D5880C00003
- OM-EPA-013 (Muu tunniste: Omthera)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .