Un estudio cruzado de etiqueta abierta para comparar la biodisponibilidad relativa, la eficacia y la seguridad de Epanova® y Lovaza® en hombres y mujeres con antecedentes de pancreatitis (ECLIPSEIV)
Un estudio cruzado aleatorizado y abierto para comparar la biodisponibilidad relativa, la eficacia y la seguridad de Epanova® y Lovaza® en hombres y mujeres con antecedentes de pancreatitis
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Chocoutimi, Quebec, Canadá
- Research Site
-
-
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Estados Unidos
- Research Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos
- Research Site
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, ≥18 años de edad;
- Antecedentes de concentración sérica de TG ≥500 mg/dL en los últimos 5 años;
- Tener al menos un episodio de hospitalización documentado por pancreatitis debido a hipertrigliceridemia en su vida;
- No tener condiciones de salud que le impidan cumplir con los requisitos del estudio según lo juzgado por el Investigador sobre la base del examen físico, ECG, historial médico y resultados de pruebas de laboratorio de rutina;
- Dispuesto a mantener su nivel de actividad actual y a seguir la dieta TLC del NCEP con un objetivo calórico para mantener el peso o una dieta prescrita baja en grasas durante los períodos de detección, tratamiento y lavado (Visitas 1 a 6b; Semanas -4 a 12);
- Dispuesto a comer el desayuno, el almuerzo y la cena y los refrigerios estandarizados antes y durante las visitas 4b y 6b (semanas 4 y 12);
- Dispuesto a abstenerse del consumo de alcohol y evitar la actividad física vigorosa durante las 48 horas anteriores a las visitas 3 a 6b (semanas 0 a 12); y
- El sujeto comprende los procedimientos del estudio y está dispuesto y es capaz de firmar el formulario de consentimiento informado para participar en el estudio y la autorización de la Ley de Portabilidad y Responsabilidad del Seguro Médico para la divulgación de información de salud protegida relevante a los investigadores y al personal del estudio.
Criterio de exclusión:
- Una alergia o intolerancia a los ácidos grasos omega-3, los ésteres etílicos de ácidos omega-3, el pescado o cualquiera de los componentes del desayuno, el almuerzo o la cena o los refrigerios estandarizados (según lo describió el personal del estudio).
- Hipertensión mal controlada (presión arterial en reposo ≥160 mmHg sistólica y/o ≥100 mmHg diastólica) antes de la aleatorización (Visita 3 [Semana 0])
- Antecedentes de cáncer (aparte del carcinoma de células basales) en los últimos 2 años
- Un evento cardiovascular reciente (es decir, infarto de miocardio, síndrome coronario agudo, angina de nueva aparición, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, insuficiencia cardíaca congestiva inestable que requiere un cambio en el tratamiento), aneurisma aórtico o resección, endarterectomía carotídea o procedimiento de revascularización dentro de los 6 meses antes de la visita 1
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: E4:L4
Secuencia de cruce
|
|
|
Comparador activo: L4:E4
Secuencia de cruce
|
|
|
Comparador activo: E2:L4
Secuencia de cruce
|
|
|
Comparador activo: L4:E2
Secuencia de cruce
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
AUC0-24 ajustado al valor inicial para EPA total + DHA total en plasma
Periodo de tiempo: Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
AUC0-24: Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo, desde el momento 0 hasta 24 horas después del inicio de la comida
|
Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
|
Cmax ajustada al valor inicial para EPA total + DHA total en plasma
Periodo de tiempo: Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
Cmax: concentración plasmática máxima medida durante el período de tiempo especificado
|
Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
AUC0-24 ajustado según la línea de base para Plasma Total EPA
Periodo de tiempo: Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
|
Cmax ajustada al valor inicial para Plasma Total EPA
Periodo de tiempo: Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
|
AUC0-24 ajustado al valor inicial para el DHA total en plasma
Periodo de tiempo: Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
|
Cmax ajustada al valor inicial para DHA total en plasma
Periodo de tiempo: Este es un estudio cruzado con dos períodos de tratamiento. Los efectos estimados del tratamiento se basaron en la comparación dentro del sujeto entre los dos tratamientos, cada uno con una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
Este es un estudio cruzado con dos períodos de tratamiento. Los efectos estimados del tratamiento se basaron en la comparación dentro del sujeto entre los dos tratamientos, cada uno con una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
|
AUC0-24 ajustado al valor inicial para DPA total en plasma
Periodo de tiempo: Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
|
Cmax ajustada al valor inicial para DPA total en plasma
Periodo de tiempo: Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
Se siguió a los participantes durante la duración del estudio, hasta 12 semanas, cada tratamiento tuvo una duración de 4 semanas y un período de lavado de 4 semanas en el medio.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Andrea L Lawless, MD, Biofortis, Inc Addison IL 60101
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- D5880C00003
- OM-EPA-013 (Otro identificador: Omthera)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .