En åpen crossover-studie for å sammenligne den relative biotilgjengeligheten, effektiviteten og sikkerheten til Epanova® og Lovaza® hos menn og kvinner med en historie med pankreatitt (ECLIPSEIV)
En randomisert, åpen crossover-studie for å sammenligne den relative biotilgjengeligheten, effektiviteten og sikkerheten til Epanova® og Lovaza® hos menn og kvinner med en historie med pankreatitt
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Chocoutimi, Quebec, Canada
- Research Site
-
-
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forente stater
- Research Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forente stater
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne, ≥18 år;
- Anamnese med serum TG-konsentrasjon ≥500 mg/dL i løpet av de siste 5 årene;
- Ha minst én episode med dokumentert sykehusinnleggelse for pankreatitt på grunn av hypertriglyseridemi i hans/hennes levetid;
- Har ingen helsemessige forhold som hindrer ham/henne i å oppfylle studiekravene som vurderes av etterforskeren på grunnlag av fysisk undersøkelse, EKG, sykehistorie og rutinemessige laboratorietestresultater;
- Villig til å opprettholde sitt nåværende aktivitetsnivå og å følge enten NCEP TLC-dietten med et kalorimål for vektvedlikehold eller en foreskrevet diett med lavt fettinnhold under screening-, behandlings- og utvaskingsperioder (besøk 1 til 6b; uke -4 til og med 12);
- Villig til å spise standardiserte frokost-, lunsj- og middagsmåltider og snacks før og under besøk 4b og 6b (uke 4 og 12);
- Villig til å avstå fra alkoholforbruk og unngå kraftig fysisk aktivitet i 48 timer før besøk 3 til 6b (uke 0 til 12); og
- Forsøkspersonen forstår studieprosedyrene og er villig og i stand til å signere skjemaet for informert samtykke for å delta i studien og autorisasjonen fra Health Insurance Portability and Accountability Act for utlevering av relevant beskyttet helseinformasjon til etterforskerne og studiepersonell.
Ekskluderingskriterier:
- En allergi eller intoleranse mot omega-3-fettsyrer, omega-3-syre-etylestere, fisk eller noen av komponentene i standardiserte frokost-, lunsj- eller middagsmåltider eller snacks (som beskrevet for dem av studiepersonell)
- Dårlig kontrollert hypertensjon (hvilende blodtrykk ≥160 mmHg systolisk og/eller ≥100 mmHg diastolisk) før randomisering (besøk 3 [Uke 0])
- En historie med kreft (annet enn basalcellekarsinom) de siste 2 årene
- En nylig kardiovaskulær hendelse (dvs. hjerteinfarkt, akutt koronarsyndrom, nyoppstått angina, hjerneslag, forbigående iskemisk angrep, ustabil kongestiv hjertesvikt som krever endring i behandling), aortaaneurisme eller reseksjon, karotis endarterektomi eller revaskulariseringsprosedyre innen 6 måneder før besøk 1
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: E4:L4
Crossover-sekvens
|
|
|
Aktiv komparator: L4:E4
Crossover-sekvens
|
|
|
Aktiv komparator: E2:L4
Crossover-sekvens
|
|
|
Aktiv komparator: L4:E2
Crossover-sekvens
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baseline-justert AUC0-24 for Plasma Total EPA + Total DHA
Tidsramme: Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
AUC0-24: Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid, fra tid 0 til 24 timer etter start av måltidet
|
Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
|
Baseline-justert Cmax for Plasma Total EPA + Total DHA
Tidsramme: Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
Cmax: Maksimal målt plasmakonsentrasjon over det angitte tidsrommet
|
Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Baseline-justert AUC0-24 for Plasma Total EPA
Tidsramme: Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
|
Baseline-justert Cmax for Plasma Total EPA
Tidsramme: Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
|
Baseline-justert AUC0-24 for Plasma Total DHA
Tidsramme: Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
|
Baseline-justert Cmax for Plasma Total DHA
Tidsramme: Dette er en crossover-studie med to behandlingsperioder. De estimerte behandlingseffektene var basert på sammenligningen innen faget mellom de to behandlingene, som hver hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
Dette er en crossover-studie med to behandlingsperioder. De estimerte behandlingseffektene var basert på sammenligningen innen faget mellom de to behandlingene, som hver hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
|
Baseline-justert AUC0-24 for Plasma Total DPA
Tidsramme: Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
|
Baseline-justert Cmax for Plasma Total DPA
Tidsramme: Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
Deltakerne ble fulgt under studiens varighet, opptil 12 uker, hver behandling hadde en 4-ukers varighet og en 4-ukers avvaskingsperiode i mellom.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrea L Lawless, MD, Biofortis, Inc Addison IL 60101
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- D5880C00003
- OM-EPA-013 (Annen identifikator: Omthera)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .