Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

XG-104:n teho ja turvallisuus kuivasilmäisyyden hoidossa

perjantai 15. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Xigen SA

Vaihe II, monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, lumekontrolloitu kliininen tutkimus XG-104 oftalmisten liuosten turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi ympäristössä ja haasteen aikana kontrolloidussa haitallisessa ympäristömallissa (CAESM) kuivan ihon hoitoon Silmä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida XG-104 Oftalmisen liuoksen turvallisuutta ja tehokkuutta lumelääkkeeseen verrattuna kuivasilmäisyyden merkkien ja oireiden hoidossa 4 viikon kolmi kertaa päivässä (TID) hoitojakson jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
260

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Andover, Massachusetts, Yhdysvallat, 01810
        • Andover Eye Associates

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole vähintään 18-vuotias
  • Anna kirjallinen tietoinen suostumus
  • Pyydä henkilöä raportoimaan kuivasilmäisyydestä
  • Sinulla on aiempaa käyttöhistoriaa tai haluat käyttää silmätippoja

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on kliinisesti merkittäviä silmälöydöksiä, jotka vaativat terapeuttista hoitoa ja/tai jotka voivat tutkijan mielestä häiritä tutkimusparametreja;
  • olet käyttänyt piilolinssejä 7 päivän kuluessa käynnistä 1 tai olettanut käyttäväsi piilolinssejä tutkimuksen aikana;
  • olet aiemmin ollut laseravusteisella in situ keratomileusis (LASIK) -leikkauksella viimeisten 12 kuukauden aikana;
  • olet käyttänyt Restasis® 30 päivän kuluessa käynnistä 1;
  • sinulla on suunnitteilla silmä- ja/tai silmäluomeleikkauksia tutkimusjakson aikana;
  • Ole raskaana oleva, imettävä tai raskautta suunnitteleva nainen;
  • Älä halua tehdä virtsaraskaustestiä käynnillä 1 ja käynnillä 4 (tai ennenaikaisen keskeytyskäynnillä), jos olet hedelmällisessä iässä.
  • Sinulla on tunnettu allergia ja/tai herkkyys tutkimuslääkkeelle tai sen aineosille
  • Sinulla on tila tai tilanne, jonka tutkija katsoo voivan asettaa tutkittavan merkittävän riskin, saattaa hämmentää tutkimustuloksia tai häiritä merkittävästi tutkittavan osallistumista tutkimukseen;
  • oltava tällä hetkellä mukana tutkimuslääke- tai laitetutkimuksessa tai käyttänyt tutkimuslääkettä tai -laitetta 30 päivän kuluessa käynnistä 1;
  • Ei pysty tai halua noudattaa ohjeita, mukaan lukien osallistuminen kaikkiin tutkimusarviointeihin ja vierailuihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Lääke: Plasebo
Kokeellinen: XG-104 pieni annos
Lääke: XG-104
XG-104:n (3 pitoisuutta) ja plasebon silmätippojen tehokkuuden vertailu
Kokeellinen: XG-104 väliannos
Lääke: XG-104
XG-104:n (3 pitoisuutta) ja plasebon silmätippojen tehokkuuden vertailu
Kokeellinen: XG-104 suuri annos
Lääke: XG-104
XG-104:n (3 pitoisuutta) ja plasebon silmätippojen tehokkuuden vertailu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sarveiskalvon fluoreseiinivärjäys: alemman alueen muutos Pre-CAESM:stä Post-CAESM:iin, mitattuna Ora CalibraTM -asteikolla
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Pahin kuivien silmien oire
Aikaikkuna: Päivästä 22 päivään 28
Päivästä 22 päivään 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fluoreskeiinivärjäys Ora Calibra™ -asteikkoa ja NEI-asteikkoa käyttäen (kaikki alueet) ennen CAESM:ää ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Fluoreskeiinivärjäys Ora Calibra™ -asteikkoa ja NEI-asteikkoa käyttäen (kaikki alueet) ennen CAESM:ää ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Lissamiininvihreä värjäys Ora Calibra™ -asteikkoa ja NEI-asteikkoa käyttäen (kaikki alueet) (pre- ja post-CAESM ja vaihda Pre-CAESM-asteikosta Post-CAESM:ään
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Lissamiininvihreä värjäys Ora Calibra™ -asteikkoa ja NEI-asteikkoa käyttäen (kaikki alueet) (pre- ja post-CAESM ja vaihda Pre-CAESM-asteikosta Post-CAESM:ään
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Kyynelkalvon hajoamisaika (ennen ja jälkeen CAESM:n)
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Kyynelkalvon hajoamisaika (ennen ja jälkeen CAESM:n)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Sidekalvon punoitus Ora Calibra™ -asteikolla (CAESM ennen ja jälkeen)
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Sidekalvon punoitus Ora Calibra™ -asteikolla (CAESM ennen ja jälkeen)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Kannen marginaalin punoitus Ora Calibra -asteikolla (CAESM ennen ja jälkeen)
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Kannen marginaalin punoitus Ora Calibra -asteikolla (CAESM ennen ja jälkeen)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Kyynelosmolaarisuus (CAESM:n jälkeinen)
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Kyynelosmolaarisuus (CAESM:n jälkeinen)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Silmäilytaajuus (Pre-CAESM) Ora Calibra™ -metodologialla
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Silmäilytaajuus (Pre-CAESM) Ora Calibra™ -metodologialla
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Silmäsuojaindeksi (OPI 2.0) (pre-CAESM) käyttäen Ora Calibra™ -metodologiaa
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Silmäsuojaindeksi (OPI 2.0) (pre-CAESM) käyttäen Ora Calibra™ -metodologiaa
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Nukuttamaton Schirmerin testi (pre-CAESM)
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Nukuttamaton Schirmerin testi (pre-CAESM)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Pudotusmukavuus ja oireiden arviointi Ora Calibra™ -vaa'oilla
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Pudotusmukavuus ja oireiden arviointi Ora Calibra™ -vaa'oilla
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Silmän pintasairausindeksi (OSDI) (Pre-CAESM)
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Silmän pintasairausindeksi (OSDI) (Pre-CAESM)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Silmän epämukavuus Ora Calibra™ -asteikolla (ennen ja post-CAESM:ää)
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Silmän epämukavuus Ora Calibra™ -asteikolla (ennen ja post-CAESM:ää)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Silmän epämukavuus Ora Calibra™ -epämukavuus- ja 4-oirekyselylomakkeella (ennen ja jälkeen CAESM:n)
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Silmän epämukavuus Ora Calibra™ -epämukavuus- ja 4-oirekyselylomakkeella (ennen ja jälkeen CAESM:n)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Epämukavuus silmissä Ora Calibra™ -vaa'alla (CAESM-altistuksen aikana)
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Epämukavuus silmissä Ora Calibra™ -vaa'alla (CAESM-altistuksen aikana)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Päivittäinen päiväkirja
Aikaikkuna: päivään 29 asti
päivään 29 asti

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Näöntarkkuus (ETDRS) (Pre-CAESM)
Aikaikkuna: Päivä -7
Päivä -7
Näöntarkkuus (ETDRS) (Pre-CAESM)
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Näöntarkkuus (ETDRS) (Pre-CAESM)
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Näöntarkkuus (ETDRS) (Pre-CAESM)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Rakolamppubiomikroskopia (ennen ja jälkeen CAESM:n)
Aikaikkuna: Päivä -7
Päivä -7
Rakolamppubiomikroskopia (ennen ja jälkeen CAESM:n)
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Rakolamppubiomikroskopia (ennen ja jälkeen CAESM:n)
Aikaikkuna: Päivä 15
Päivä 15
Rakolamppubiomikroskopia (ennen ja jälkeen CAESM:n)
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Haittatapahtuman kysely
Aikaikkuna: päivään 29 asti
päivään 29 asti
Laajentunut fundoscopy Biomikroskoopia
Aikaikkuna: Päivä -7
Päivä -7
Laajentunut fundoscopy Biomikroskoopia
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: Päivä -7
Päivä -7
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: Päivä 29
Päivä 29

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Xigen SA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 5. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 9. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 15. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SDD-1004-059

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia