Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palbosiklib yhdistelmänä fulvestrantin tai letrotsolin kanssa potilailla, joilla on ER+, HER2 – edennyt rintasyöpä (PARSIFAL)

tiistai 22. lokakuuta 2024 päivittänyt: MedSIR

Satunnaistettu, monikeskus, avoin, vaiheen II tutkimus, jolla arvioitiin palbosiklibin tehoa ja turvallisuutta yhdessä fulvestrantin tai letrotsolin kanssa potilailla, joilla on HER2-negatiivinen, ER+ -metastaattinen rintasyöpä

Tämä on kansainvälinen, satunnaistettu, avoin, kontrolloitu, monikeskusfaasi II kliininen tutkimus, jossa tutkitaan ja verrataan palbosiklibin turvallisuutta ja tehoa yhdessä fulvestrantin tai letrotsolin kanssa naisilla, joilla on ER+, HER2 – paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat luokitellaan sairauspaikan (viskeraalinen vs. ei-viskeraalinen) ja metastaattisen taudin diagnoosin alkamisen mukaan (potilaat, joilla on metastaattinen de novo vs. non de novo).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
486

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08035
        • MedSIR Investigative Site
      • Barcelona, Espanja, 08003
        • MedSIR Investigative Site
      • Barcelona, Espanja, 08908
        • MedSIR Investigative Site
      • Bilbao, Espanja, 48013
        • MedSIR Investigative Site
      • Castelló, Espanja, 12002
        • MedSIR Investigative Site
      • Cordoba, Espanja, 14004
        • MedSIR Investigative Site
      • Cáceres, Espanja, 10003
        • MedSIR Investigative Site
      • Girona, Espanja, 17007
        • MedSIR Investigative Site
      • Huelva, Espanja, 21005
        • MedSIR Investigative Site
      • Madrid, Espanja, 28046
        • MedSIR Investigative Site
      • Oviedo, Espanja, 33011
        • MedSIR Investigative Site
      • Pamplona, Espanja, 31008
        • MedSIR Investigative Site
      • Santiago de Compostela, Espanja, 15706
        • MedSIR Investigative Site
      • Sevilla, Espanja, 41013
        • MedSIR Investigative Site
      • Tarragona, Espanja, 43005
        • MedSIR Investigative Site
      • Valencia, Espanja, 46009
        • MedSIR Investigative Site
      • Zaragoza, Espanja, 50009
        • MedSIR investigative site B
      • Zaragoza, Espanja, 50009
        • MedSIR Investigative Site
  • Italia
      • Brindisi, Italia, 72021
        • MedSIR Investigative Site
      • Cagliari, Italia, 09134
        • MedSIR Investigative Site
      • Cremona, Italia, 26100
        • MedSIR Investigative Site
      • Milan, Italia, 20133
        • MedSIR Investigative Site
      • Milan, Italia, 20141
        • MedSIR Investigative Site
      • Modena, Italia, 41124
        • MedSIR Investigative Site
      • Monza, Italia, 20052
        • MedSIR Investigative Site
      • Piacenza, Italia
        • MedSIR Investigative Site
      • Torino, Italia, 10126
        • MedSIR Investigative Site
  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75005
        • MedSIR Investigative Site
      • Paris, Ranska, 75015
        • MedSIR Investigative Site
      • Paris, Ranska, 75020
        • MedSIR Investigative Site
      • Strasbourg, Ranska, 67065
        • MedSIR Investigative Site
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • MedSIR Investigative Site
  • Saksa
      • Dessau, Saksa, 06847
        • MedSIR Investigative Site
      • Heidelberg, Saksa, 69120
        • MedSIR Investigative Site
  • Tšekki
      • Olomouc, Tšekki, 77600
        • MedSIR Investigative Site
      • Prague, Tšekki, 12000
        • MedSIR Investigative Site
      • Prague, Tšekki, 15006
        • MedSIR Investigative Site
  • Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio, 115478
        • MedSIR Investigative Site
      • Moscow, Venäjän federaatio, 125284
        • MedSIR Investigative Site
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio, 197758
        • MedSIR Investigative Site
      • Yaroslavl, Venäjän federaatio, 150040
        • MedSIR Investigative Site
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Bath, Yhdistynyt kuningaskunta, BA1 3NG
        • MedSIR Investigative Site
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, EC1M 6BQ
        • MedSIR Investigative Site
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M20 4 BX
        • MedSIR Investigative Site
      • Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG5 1PB
        • MedSIR Investigative Site
      • Romford, Yhdistynyt kuningaskunta, RM7 0AG
        • MedSIR Investigative Site
      • Swansea, Yhdistynyt kuningaskunta, SA2 8QA
        • MedSIR Investigative Site
      • Truro, Yhdistynyt kuningaskunta, TR1 3LQ
        • MedSIR Investigative Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat naiset, joilla on metastaattinen tai paikallisesti edennyt sairaus, jotka eivät sovellu parantavaan hoitoon
  2. Vahvistettu diagnoosi HR+/HER2-rintasyöpä
  3. Postmenopausaalinen tila
  4. Ei aikaisempaa kemoterapialinjaa metastaattisissa olosuhteissa
  5. RECIST-version 1.1 määrittelemä mitattavissa oleva sairaus tai ei-mitattava sairaus
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) PS 0-1
  7. Riittävä elinten ja ytimen toiminta, kaikkien aikaisemman hoidon tai kirurgisten toimenpiteiden toksisten vaikutusten häviäminen
  8. Kaikkien aikaisemman syövänvastaisen hoidon tai kirurgisten toimenpiteiden akuuttien toksisten vaikutusten ratkaiseminen NCICCTCAE-versioon 4.0 arvosanaksi yhtä suuri tai vähäinen kuin 1

Poissulkemiskriteerit:

  1. ER tai HER2 tuntematon sairaus
  2. HER2-positiivinen sairaus paikallisten laboratoriotulosten perusteella
  3. Paikallisesti edennyt rintasyöpä ehdokas radikaaliin hoitoon
  4. Aiempi (neo)adjuvantti endokriininen hoito DFI:llä ≤ 12 kuukautta hoidon päättymisestä.
  5. Potilaat, joilla on nopeasti etenevä viskeraalinen sairaus tai sisäelinten kriisi.
  6. Suuri leikkaus 4 viikon sisällä tutkimuslääkkeen aloittamisesta
  7. Potilaat, joilla on aktiivinen verenvuotodiateesi
  8. Vakava samanaikainen systeeminen häiriö, joka ei ole yhteensopiva tutkimuksen kanssa
  9. Eivät pysty nielemään tabletteja
  10. Krooninen päivittäinen hoito kortikosteroideilla annoksella ≥ 10 mg/vrk metyyliprednisolonia ekvivalenttia
  11. Tunnetut aktiiviset hallitsemattomat tai oireelliset keskushermoston etäpesäkkeet
  12. Tunnettu yliherkkyys letrotsolille, fulvestrantille tai jollekin niiden apuaineelle tai jollekin PD-0332991:n apuaineelle
  13. QTc > 480 ms perusarvioinnilla, henkilökohtainen pitkä tai lyhyt QT-oireyhtymä, Brugadan oireyhtymä tai tunnettu QTc-ajan piteneminen tai Torsade de Pointes
  14. Hallitsemattomat elektrolyyttihäiriöt, jotka voivat pahentaa QTc-aikaa pidentävän lääkkeen vaikutuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Käsi A
Palbosiklibin ja letrotsolin yhdistelmä
Lääke: Palbociclib
Muut nimet:
  • PD-0332991
Lääke: Letrotsoli
Muut nimet:
  • Femara
Kokeellinen: Käsivarsi B
Palbociclibin ja fulvestrantin yhdistelmä
Lääke: Palbociclib
Muut nimet:
  • PD-0332991
Lääke: Fulvestrantti
Muut nimet:
  • Faslodex

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1 vuoden etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat elossa ja joilla ei ole todisteita kasvaimen etenemisestä (määritetty RECIST v1.1:n avulla)
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on luokka 3/4 haittatapahtumia, SAE-tapauksia, kuolemia ja keskeytyksiä •
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta. Lähtötilanteesta 51 kuukauteen asti.
Asteen 3/4 haittatapahtumat, SAE-tapahtumat, kuolemat ja hoidon keskeytykset CTCAE v5 -kriteerien mukaisesti
Opintojen suorittamisen kautta. Lähtötilanteesta 51 kuukauteen asti.
Aika edistymiseen (TTP)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta. Lähtötilanteesta 51 kuukauteen asti.
Aika satunnaistamisesta taudin etenemiseen
Opintojen suorittamisen kautta. Lähtötilanteesta 51 kuukauteen asti.
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta. Lähtötilanteesta 51 kuukauteen asti.
Aika satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
Opintojen suorittamisen kautta. Lähtötilanteesta 51 kuukauteen asti.
Kliininen hyötysuhde
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta. Lähtötilanteesta 51 kuukauteen asti.
Prosenttiosuus potilaista, joilla on CR, PR tai stabiili sairaus (vähintään 24 viikon ajan) ja jotka on arvioitu muokatuilla vasteen arviointikriteereillä kiinteiden kasvaimien versiossa 1.1 (RECIST v1.1).
Opintojen suorittamisen kautta. Lähtötilanteesta 51 kuukauteen asti.
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta. Lähtötilanteesta 51 kuukauteen asti.
Niiden potilaiden osuus, joilla on paras kokonaisvaste eli vahvistettu täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR) paikallisen tutkijan arvion perusteella RECIST-kriteeriohjeiden mukaisesti (versio 1.1)
Opintojen suorittamisen kautta. Lähtötilanteesta 51 kuukauteen asti.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
MedSIR

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Antonio Llombart, MD, MedSIR

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 29. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 3. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 9. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 22. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MedOPP067
  • 2014-004698-17 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia