Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihe 3, keskeinen koe VB-111 Plus bevasitsumabista bevasitsumabista potilailla, joilla on uusiutuva glioblastooma (GLOBE) (GLOBE)

maanantai 22. lokakuuta 2018 päivittänyt: Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Kolmannen vaiheen, satunnaistettu, kontrolloitu, kaksihaarainen, avoin, monikeskustutkimus VB-111:stä yhdistettynä bevasitsumabiin vs. bevasitsumabimonoterapia potilailla, joilla on uusiutuva glioblastooma

Tämän keskeisen, vaiheen 3, satunnaistetun, monikeskustutkimuksen tarkoituksena on verrata VB-111:tä ja bevasitsumabia bevasitsumabiin aikuispotilailla, joilla on uusiutuva glioblastooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
252

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Center
      • Petach Tikvah, Israel
        • Rabin Medical Center
      • Ramat Gan, Israel
        • Chaim Sheba Medical Center
      • Tel Aviv, Israel
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Tom Baker Cancer Centre
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Ottawa Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Sunnybrook Health Science Centre
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat
        • University of Alabama
    • Arizona
      • Rogers, Arizona, Yhdysvallat
        • Highlands Oncology Group
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat
        • University of California Irvine Medical Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat
        • University of California Los Angeles
      • Orangevale, California, Yhdysvallat
        • The Center for Cancer Prevention and Treatment
      • Redwood City, California, Yhdysvallat
        • Kaiser Permanente - Redwood City Medical Center
      • San Diego, California, Yhdysvallat
        • University of California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat
        • University of California San Francisco
      • Stanford, California, Yhdysvallat
        • Stanford University
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat
        • Colorado Neurological Institute
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat
        • The George Washington University Medical Faculty Associates
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat
        • University of Florida Preston A. Wells, Jr. Center for Brain Tumor Therapy
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat
        • Orlando Health
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat
        • Piedmont Physicians Neuro-Oncology
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
        • The University of Chicago
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat
        • University of Kansas Medical Center
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat
        • University of Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • University of Louisville
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat
        • Louisiana State University Health Science Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat
        • Henry Ford Health System
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55416
        • Metro-MN Community Oncology Research Consortium
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center
    • New York
      • Amherst, New York, Yhdysvallat
        • Dent Neurosciences Research Center
      • Lake Success, New York, Yhdysvallat
        • North Shore University Hospital
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • Derald H. Ruttenberg Treatment Center
      • Rochester, New York, Yhdysvallat
        • University of Rochester Medical Center
      • Stony Brook, New York, Yhdysvallat
        • Stony Brook University, Neurology Associates of Stony Brook
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat
        • SUNY Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat
        • University of North Carolina at Chapel Hill
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat
        • Wake Forest Baptist Medical Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Penn State Milton S Hershey Medical Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • University of Pittsburgh Medical Center
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78705
        • Texas Oncology-Austin Midtown
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • Baylor Health Neuro-Oncology Associates
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • : University of Texas, HSC
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • MD Anderson
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat
        • UTHSCSA
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat
        • Huntsman Cancer Institute at the University of Utah
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat
        • University of Virginia
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat
        • Swedish Medical Center
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat
        • University of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Glioblastooman ensimmäinen tai toinen eteneminen;
  2. Mitattavissa oleva sairaus RANO-kriteereillä etenemisvaiheessa;
  3. ≥18-vuotiaat potilaat;
  4. Potilas on saatettu leikata uusiutumisen vuoksi. Jos leikataan: tarvitaan jäljellä oleva ja mitattavissa oleva sairaus leikkauksen jälkeen;
  5. Leikkaus suoritettu vähintään 28 päivää ennen satunnaistamista;
  6. Vähintään 12 viikon tauko aikaisemman sädehoidon tai vähintään 23 päivän tauko aiemmasta kemoterapiasta, 42 päivää nitrosoureoista ja tähän tutkimukseen osallistumisesta;
  7. Riittävä suorituskyky, eli "Karnofsky Performance Score" on vähintään 70 %;

  8. Riittävä munuaisten, maksan ja luuytimen toiminta seuraavien kriteerien mukaan:

    • Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1500 solua/ml,
    • Verihiutaleet ≥ 100 000 solua/ml,
    • Kokonaisbilirubiini normaalin ylärajan sisällä (ULN),
    • aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 2,0 X ULN,
    • Seerumin kreatiniinitaso ≤ ULN tai kreatiniinipuhdistuma ≥ 50 ml/min potilailla, joiden kreatiniiniarvot ylittävät normaalirajat (kreatiniinipuhdistuma laskettuna Cockcroft-Gault-kaavalla, katso liite II),
    • PT, PTT (sekunneissa) ei saa pidentää yli 20 % normaalin ylärajoista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikaisempi antiangiogeeninen hoito, mukaan lukien VEGF:ää eristävät aineet (esim. bevasitsumabi, aflibersepti jne.) tai VEGFR-estäjät (cedirinibi, patsopanibi, sunitinibi, sorafenibi jne.);
  2. Aikaisempi stereotaktinen sädehoito;
  3. raskaana olevat tai imettävät potilaat;
  4. Samanaikainen lääkitys, joka voi häiritä tutkimustuloksia; esim. muut immunosuppressiiviset aineet kuin kortikosteroidit;
  5. Aktiivinen infektio;
  6. Todisteet merkittävästä keskushermoston verenvuodosta, ts. CTCAE luokka 2 tai korkeampi;
  7. Odotetaan leikkausta opintojakson aikana;
  8. Potilaat, joilla on aktiivinen verisuonisairaus, joko sydänlihas tai perifeerinen (esim. akuutti sepelvaltimotauti, aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus tai valtimotromboosi tai oireinen perifeerinen verisuonisairaus viimeisen 3 kuukauden aikana);
  9. Potilaat, joilla on tunnettu proliferatiivinen ja/tai vaskulaarinen retinopatia;
  10. Potilaat, joilla on tunnettu maksasairaus (alkoholi, lääkkeiden/toksiinien aiheuttama, geneettinen tai autoimmuuni);
  11. Potilaat, joilla on tunnettu aktiivinen toinen pahanlaatuinen kasvain, joka ei kuulu ei-melanooma-ihosyöpään, ei-metastaattinen eturauhassyöpä, in situ kohdunkaulansyöpä ja rintasyöpä in situ duktaalinen tai lobulaarinen karsinooma. Potilailla ei katsota olevan tällä hetkellä aktiivista pahanlaatuista kasvainta, jos he ovat saaneet syöpähoidon ja ovat olleet taudista vapaat yli 2 vuotta ennen seulontaa;
  12. Potilaat, joiden testi on positiivinen jollekin seuraavista viruksista: HIV, HBV ja HCV viimeisen 6 kuukauden aikana;
  13. Potilaat, joille on tehty suuri leikkaus viimeisten 4 viikon aikana ennen ilmoittautumista;
  14. Potilaat, jotka ovat saaneet hoitoa millä tahansa muulla tutkimusaineella 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Käsivarsi 1
VB-111 + bevasitsumabi
Lääke: VB-111 + bevasitsumabi

VB-111 annetaan suonensisäisesti annoksena 1x10e13 VP:tä 2 kuukauden välein

Bevasitsumabia annetaan suonensisäisesti annoksena 10 mg/kg kahden viikon välein
Active Comparator: Käsivarsi 2
Bevasitsumabi
Lääke: Bevasitsumabi
Bevasitsumabia annetaan suonensisäisesti annoksena 10 mg/kg kahden viikon välein

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Tutkimukseen tulopäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (enintään 10 vuotta)
Tutkimukseen tulopäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (enintään 10 vuotta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival
Aikaikkuna: Arvioidaan satunnaistamisen päivämäärästä taudin etenemispäivään, arvioituna 10 vuoteen asti.
Arvioidaan satunnaistamisen päivämäärästä taudin etenemispäivään, arvioituna 10 vuoteen asti.
Kasvainvaste mitattuna RANO-kriteereillä
Aikaikkuna: Arvioidaan satunnaistamisen päivämäärästä taudin etenemispäivään, arvioituna 10 vuoteen asti.
Arvioidaan satunnaistamisen päivämäärästä taudin etenemispäivään, arvioituna 10 vuoteen asti.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 3. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 30. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 23. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • VB-111-215

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia