Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Watch the Spot Trial (WTS)

maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: Michael K Gould, MD, Kaiser Permanente

The Watch the Spot Trial: Pragmaattinen kokeilu enemmän versus vähemmän intensiivisistä strategioista potilaiden, joilla on pieniä keuhkokyhmyjä, aktiivista seurantaa

Tässä tutkimuksessa verrataan kahta kliinisesti hyväksyttyä seurantakuvauskäytäntöä henkilöillä, joilla todetaan pieni keuhkokyhmy rintakehän tietokonetomografiassa (CT).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat suorittavat sokkoutetun, prospektiivisen, käytännöllisen, klusterisatunnaistetun, vertailevan tehokkuuden kokeen intensiivisemmän tai vähemmän intensiivisen TT-seurannan avulla potilailla, joilla on havaittu pieniä keuhkokyhmyjä erilaisissa terveydenhuoltoympäristöissä. Tämän käytännöllisen kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa seurantastrategia, joka maksimoi varhaisen diagnoosin potilaille, joilla on syöpäkyhmyjä, ja minimoi syöpää sairastavien potilaiden tarpeettoman seurannan, joka voi johtaa henkiseen stressiin, altistumiseen haitalliselle ionisoivalle säteilylle ja satunnaisten tapausten havaitsemiseen. löydöksiä, jotka voivat johtaa tarpeettomaan hoitoon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
34686

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Pasadena, California, Yhdysvallat, 91011
        • Kaiser Permanente Southern California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kohdepopulaatioon kuuluvat aikuiset, joilla on pieniä keuhkokyhmyjä, jotka voivat edustaa uutta keuhkosyövän diagnoosia ja joita tyypillisesti hallittaisiin TT-seurannalla tavanomaisessa kliinisessä käytännössä. Näin ollen rekisteröimme kaikki potilaat:

  • ikä ≥35 vuotta
  • vähintään yksi kyhmy, jonka keskihalkaisija on ≤ 15 mm rintakehän TT:ssä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Ikä <35 vuotta
  • Tunnettu syöpädiagnoosi (paitsi ei-melanooma-ihosyöpä) 5 vuoden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Useampi CT-seuranta
Rintakehän CT-skannaukset toistetaan 3, 6, 12 ja/tai 24 kuukauden kuluttua potilaan riskitekijöistä ja kyhmyjen koosta ja heikkenemisestä (tiheydestä) riippuen
Muut: Useampi valvontastrategia
Rintakehän CT-skannaukset toistetaan 3, 6, 12 ja/tai 24 kuukauden kuluttua potilaan riskitekijöistä ja kyhmyjen koosta ja heikkenemisestä (tiheydestä) riippuen
Active Comparator: Harvempi TT-valvonta
Rintakehän TT-skannaukset toistetaan 3, 6, 12 ja/tai 24 kuukauden kuluttua potilaan riskitekijöistä ja kyhmyjen koosta ja heikkenemisestä (tiheydestä) riippuen. Kaiken kaikkiaan harvemmin harvemmin käyttävien osallistujien odotetaan joutuvan 30 % vähemmän valvontaan.
Muut: Harvemmin suoritettavan valvonnan strategia
Rintakehän TT-skannaukset toistetaan 3, 6, 12 ja/tai 24 kuukauden kuluttua potilaan riskitekijöistä ja kyhmyjen koosta ja heikkenemisestä (tiheydestä) riippuen. Kaiken kaikkiaan harvemmin harvemmin käyttävien osallistujien odotetaan joutuvan 30 % vähemmän valvontaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syöpäkyhmyjen osuus, joiden kasvainvaihe (T) on suurempi kuin T1a-sairaus AJCC:n määritysjärjestelmällä, 7. painos
Aikaikkuna: 24 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Niiden henkilöiden joukossa, joilla on joko sattumanvaraisesti tai seulonnalla tunnistettuja pieniä keuhkokyhmyjä, vertaa enemmän ja vähemmän intensiivistä seurantaa määrittääksesi T-vaiheen T1a jälkeen etenevien syöpäkyhmyjen lukumäärän.
24 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivien lukumäärä kyhmyn tunnistamispäivästä syöpädiagnoosin päivämäärään
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Jatkuu, lopullinen analyysi vuonna 5
Jopa 2 vuotta
Eloonjäämisaika syöpädiagnoosin päivämäärästä kuolemaan tai tutkimuksen loppuun
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
Jatkuu, lopullinen analyysi vuonna 5
Jopa 4 vuotta
Emotionaalinen ahdistus mitattuna tapahtumien vaikutusasteikolla
Aikaikkuna: Mitattu 2 kuukauden, 13 kuukauden ja 25 kuukauden kuluttua kyhmyn tunnistamisesta
Vertaa potilaiden ilmoittamaa emotionaalista ahdistusta
Mitattu 2 kuukauden, 13 kuukauden ja 25 kuukauden kuluttua kyhmyn tunnistamisesta
Ahdistus, mitattuna valtion ahdistuneisuusinventaariolla, 6 kohtaa
Aikaikkuna: Mitattu 2 kuukauden, 13 kuukauden ja 25 kuukauden kuluttua kyhmyn tunnistamisesta
Vertaa potilaiden ilmoittamaa ahdistusta
Mitattu 2 kuukauden, 13 kuukauden ja 25 kuukauden kuluttua kyhmyn tunnistamisesta
Yleinen terveydentila mitattuna yhdellä kysymyksellä
Aikaikkuna: Mitattu 2 kuukauden, 13 kuukauden ja 25 kuukauden kuluttua kyhmyn tunnistamisesta
Vertaa potilaiden ilmoittamaa yleistä terveydentilaa
Mitattu 2 kuukauden, 13 kuukauden ja 25 kuukauden kuluttua kyhmyn tunnistamisesta
Kuvantamistestien, biopsiatestien ja kirurgisten toimenpiteiden määrät mitattuna sähköisten terveyskertomusten perusteella
Aikaikkuna: Mitattu kyhmyn tunnistamispäivästä syöpädiagnoosin päivämäärään tai 24 kuukauden seurannan päättymiseen asti
Vertaa resurssien käyttöä.
Mitattu kyhmyn tunnistamispäivästä syöpädiagnoosin päivämäärään tai 24 kuukauden seurannan päättymiseen asti
Altistuminen ionisoivalle säteilylle käyttämällä tietokonetomografian annosindeksiä (CTDIvol), mitattuna mGy:na (milliGray)
Aikaikkuna: Mitattu kyhmyn tunnistamispäivästä syöpädiagnoosin päivämäärään tai 24 kuukauden seurannan päättymiseen
Vertaa saatuja efektiivisiä säteilyannoksia.
Mitattu kyhmyn tunnistamispäivästä syöpädiagnoosin päivämäärään tai 24 kuukauden seurannan päättymiseen
Altistuminen ionisoivalle säteilylle annospituustuloa (DLP) käyttäen mitattuna mGy*cm
Aikaikkuna: Mitattu kyhmyn tunnistamispäivästä syöpädiagnoosin päivämäärään tai 24 kuukauden seurannan päättymiseen
Vertaa saatuja efektiivisiä säteilyannoksia.
Mitattu kyhmyn tunnistamispäivästä syöpädiagnoosin päivämäärään tai 24 kuukauden seurannan päättymiseen
Määritetyn protokollan suosittelemien TT-skannausten lukumäärät, joita tilaaja ei ole tilannut ja/tai potilas ei ole suorittanut
Aikaikkuna: Mitattu kyhmyn tunnistamispäivästä syöpädiagnoosin päivämäärään tai 24 kuukauden seurannan päättymiseen
Vertaa suositeltujen TT-seurannan protokollien noudattamista ja alhaisen säteilyannoksen tekniikoiden käyttöä.
Mitattu kyhmyn tunnistamispäivästä syöpädiagnoosin päivämäärään tai 24 kuukauden seurannan päättymiseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kaiser Permanente

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Patient-Centered Outcomes Research Institute
University of California, Davis
University of California, San Francisco

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Michael K Gould, MD, MS, Kaiser Permanente School of Medicin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 6. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 3. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 8. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 11. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1000001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Aiomme jakaa kaikkien tutkimusmuuttujien tunnistamattomat IPD:t pyynnöstä muiden tutkijoiden kanssa niin kauan kuin se on hyväksyttävää syytä.

IPD-jaon aikakehys

Tunnistamaton IPD asetetaan saataville 6–12 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä, jotta ensisijaiselle tutkimusryhmälle jää aikaa täydentää käsikirjoituksia, jotka raportoivat jokaisesta neljästä tutkimuksen tavoitteesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kiinnostuneiden tutkijoiden tulee toimittaa muodollinen pyyntö perusteluineen ja tavoitteineen tutkimuksen tietokoordinointikeskukselle. Tutkimuksen toimeenpanokomitea tarkastelee ja hyväksyy pyynnöt. Asiaankuuluvat tiedonkäyttö- tai tiedonsiirtosopimukset on täytettävä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia